N-(1,3-diphenylpropan-2-yl)butan-1-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: N-(1,3-diphenylpropan-2-yl)butan-1-amine
• 化学式: C₁₉H₂₅N
• 分子量: 267.414
• InChiKey: ZFZMUPWEDRUUIB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  一氧化碳 、 N-(1,3-diphenylpropan-2-yl)butan-1-amine 在 S-1,1'-联-2-萘酚 、 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 、 silver carbonate 、 palladium dichloride 、 L-焦谷氨酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 80.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 12.0h， 以80%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  钯催化的对映选择性C–H氨基羰基化：手性异喹啉酮的合成

  摘要：

  利用可商购的L-焦谷氨酸作为手性配体，开发了一种Pd催化的非对称化CH羰基化对映体。异喹啉酮以高收率和高对映选择性成功获得。机理研究和DFT计算提供了合理的反应途径。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b00315
• 作为产物：
  描述：

  正丁胺 、 二苄基甲酮 在 三乙酰氧基硼氢化钠 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 N-(1,3-diphenylpropan-2-yl)butan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  钯催化的对映选择性C–H氨基羰基化：手性异喹啉酮的合成

  摘要：

  利用可商购的L-焦谷氨酸作为手性配体，开发了一种Pd催化的非对称化CH羰基化对映体。异喹啉酮以高收率和高对映选择性成功获得。机理研究和DFT计算提供了合理的反应途径。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b00315

文献信息

• 一种钯催化不对称C-H键胺羰基化合成手性异喹啉的方法
  申请人：中国科学院兰州化学物理研究所

  公开号：CN109810057B

  公开（公告）日：2022-04-26

  本发明涉及一种钯催化不对称C‑H键胺羰基化合成手性异喹啉的方法，该方法是指：依次将仲胺类化合物、二价钯催化剂、手性氨基酸、羟基配体、添加剂、氧化剂加至反应容器中，并在常压一氧化碳的氛围下加入有机溶剂，于60~80℃反应6~36 h，经分离纯化即得手性异喹啉类化合物。本发明使用常压一氧化碳气体作为羰基源，二价金属钯作为催化剂，天然氨基酸作为手性配体，高效地制备了具有潜在应用前景的手性内酰胺化合物，完善并填补了目前该领域的空白，具有成本低、可操作性强的特点。
• Palladium-Catalyzed Enantioselective C–H Aminocarbonylation: Synthesis of Chiral Isoquinolinones
  作者：Hui Han、Tao Zhang、Shang-Dong Yang、Yu Lan、Ji-Bao Xia

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b00315

  日期：2019.3.15

  A Pd-catalyzed enantioselective C–H carbonylation by desymmetrization was developed with commercially available L-pyroglutamic acid as chiral ligand. Isoquinolinones were successfully obtained with good yields and high enantioselectivities. Mechanistic studies and DFT calculations provided a reasonable reaction pathway.

  利用可商购的L-焦谷氨酸作为手性配体，开发了一种Pd催化的非对称化CH羰基化对映体。异喹啉酮以高收率和高对映选择性成功获得。机理研究和DFT计算提供了合理的反应途径。