N-isopropyl-1,3-diphenylpropan-2-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: N-isopropyl-1,3-diphenylpropan-2-amine
• 英文别名: 1,3-diphenyl-N-propan-2-ylpropan-2-amine
• 化学式: C₁₈H₂₃N
• 分子量: 253.387
• InChiKey: YTOLNQGFRNJOTI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-isopropyl-1,3-diphenylpropan-2-amine 在 bis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0) 、 三异丁基铝 、 乙酸酐 、 (11bS)-3,5-dineopentyl-3,5,8,9,10,11,12,13,14,15-decahydrodinaphtho[2,1-d:1',2'-f][1,3,2]diazaphosphepine 4-oxide 作用下， 以 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (R)-1-(1,3-diphenylpropan-2-yl)-6-methyl-3,4-dipropyl-5,6-dihydropyridin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  对映选择性镍催化的 C(sp3)−H 甲酰胺活化

  摘要：

  通过 C−H 镍化对映选择性Ni 催化的 C(sp 3 )−H 活化仍然是一个难以捉摸的挑战。在此，我们首次使用氧化膦 (H 8 -BINAPO) 配位 Ni-Al 双金属催化剂实现对映选择性 Ni 催化的脂肪族 C(sp 3 )-H 活化，产率高达 95%，ee 高达 95%。

  DOI：

  10.1002/anie.202209625
• 作为产物：
  描述：

  异丙胺 、 二苄基甲酮 在 三乙酰氧基硼氢化钠 、 溶剂黄146 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成 N-isopropyl-1,3-diphenylpropan-2-amine
  参考文献：
  名称：

  对映选择性镍催化的 C(sp3)−H 甲酰胺活化

  摘要：

  通过 C−H 镍化对映选择性Ni 催化的 C(sp 3 )−H 活化仍然是一个难以捉摸的挑战。在此，我们首次使用氧化膦 (H 8 -BINAPO) 配位 Ni-Al 双金属催化剂实现对映选择性 Ni 催化的脂肪族 C(sp 3 )-H 活化，产率高达 95%，ee 高达 95%。

  DOI：

  10.1002/anie.202209625

文献信息

• Palladium-Catalyzed Enantioselective C–H Aminocarbonylation: Synthesis of Chiral Isoquinolinones
  作者：Hui Han、Tao Zhang、Shang-Dong Yang、Yu Lan、Ji-Bao Xia

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b00315

  日期：2019.3.15

  A Pd-catalyzed enantioselective C–H carbonylation by desymmetrization was developed with commercially available L-pyroglutamic acid as chiral ligand. Isoquinolinones were successfully obtained with good yields and high enantioselectivities. Mechanistic studies and DFT calculations provided a reasonable reaction pathway.

  利用可商购的L-焦谷氨酸作为手性配体，开发了一种Pd催化的非对称化CH羰基化对映体。异喹啉酮以高收率和高对映选择性成功获得。机理研究和DFT计算提供了合理的反应途径。
• 一种钯催化不对称C-H键胺羰基化合成手性异喹啉的方法
  申请人：中国科学院兰州化学物理研究所

  公开号：CN109810057B

  公开（公告）日：2022-04-26

  本发明涉及一种钯催化不对称C‑H键胺羰基化合成手性异喹啉的方法，该方法是指：依次将仲胺类化合物、二价钯催化剂、手性氨基酸、羟基配体、添加剂、氧化剂加至反应容器中，并在常压一氧化碳的氛围下加入有机溶剂，于60~80℃反应6~36 h，经分离纯化即得手性异喹啉类化合物。本发明使用常压一氧化碳气体作为羰基源，二价金属钯作为催化剂，天然氨基酸作为手性配体，高效地制备了具有潜在应用前景的手性内酰胺化合物，完善并填补了目前该领域的空白，具有成本低、可操作性强的特点。
• Enantioselective Nickel‐Catalyzed C(sp ³ )−H Activation of Formamides
  作者：Yin‐Xia Wang、Feng‐Ping Zhang、Hao Chen、Yue Li、Jiang‐Fei Li、Mengchun Ye

  DOI：10.1002/anie.202209625

  日期：2022.10.17

  Enantioselective Ni-catalyzed C(sp3)−H activation via C−H nickellation remains an elusive challenge. Herein, we used phosphine oxide (H8-BINAPO) ligated Ni-Al bimetallic catalyst to achieve an enantioselective Ni-catalyzed aliphatic C(sp3)−H activation with up to 95 % yield and up 95 % ee for the first time.

  通过 C−H 镍化对映选择性Ni 催化的 C(sp 3 )−H 活化仍然是一个难以捉摸的挑战。在此，我们首次使用氧化膦 (H 8 -BINAPO) 配位 Ni-Al 双金属催化剂实现对映选择性 Ni 催化的脂肪族 C(sp 3 )-H 活化，产率高达 95%，ee 高达 95%。