(R,E)-diethyl 2-(1,4-diphenylbut-3-en-2-yl)malonate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物
• 英文名称: (R,E)-diethyl 2-(1,4-diphenylbut-3-en-2-yl)malonate
• 英文别名: diethyl 2-[(E,2R)-1,4-diphenylbut-3-en-2-yl]propanedioate
• 化学式: C₂₃H₂₆O₄
• 分子量: 366.457
• InChiKey: OPXRHXICZRNRML-APHAIJBRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  碘苯 、 1-苯-1,3-丁二烯 、 sodium diethylmalonate 在 1-((11bS)-2,6-bis(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)-8,9,10,11,12,13,14,15-octahydrodinaphtho[2,1-d:1',2'-f][1,3,2]dioxaphosphepin-4-yl)-7-nitro-1,2,3,4-tetrahydroquinoline 、 palladium diacetate 作用下， 以 甲基叔丁基醚 为溶剂， 反应 72.0h， 以83%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  通过手性钯配合物催化级联芳基化/烯丙基烷基化反应实现二烯的对映选择性 1,2-双官能化

  摘要：

  已通过使用基于 H8-BINOL 的亚磷酰胺配体成功建立了 Pd 催化的 1,3-二烯与芳基碘和二烷基丙二酸钠的高对映选择性三组分偶联。该反应通过 Pd 催化的级联芳基化和不对称烯丙基烷基化反应进行，为 1,3-二烯的对映选择性 1,2-双官能化提供了有效的策略。

  DOI：

  10.1021/jacs.5b08734

文献信息

• Enantioselective 1,2-Difunctionalization of Dienes Enabled by Chiral Palladium Complex-Catalyzed Cascade Arylation/Allylic Alkylation Reaction
  作者：Xiang Wu、Hua-Chen Lin、Ming-Li Li、Lu-Lu Li、Zhi-Yong Han、Liu-Zhu Gong

  DOI：10.1021/jacs.5b08734

  日期：2015.10.28

  A Pd-catalyzed highly enantioselective three-component coupling of 1,3-dienes with aryl iodines and sodium dialkyl malonates has been successfully established by using a H8-BINOL-based phosphoramidite ligand. This reaction proceeded via a Pd-catalyzed cascade arylation and asymmetric allylic alkylation reaction, providing an efficient strategy for the enantioselective 1,2-difunctionalization of 1,3-dienes

  已通过使用基于 H8-BINOL 的亚磷酰胺配体成功建立了 Pd 催化的 1,3-二烯与芳基碘和二烷基丙二酸钠的高对映选择性三组分偶联。该反应通过 Pd 催化的级联芳基化和不对称烯丙基烷基化反应进行，为 1,3-二烯的对映选择性 1,2-双官能化提供了有效的策略。