benzyl 4,6-O-benzylidene-β-D-glucopyranosyl-(1->4)-2,3,6-tri-O-benzoyl-β-D-mannopyranosyl-(1->4)-2,3,6-tri-O-benzoyl-β-D-mannopyranoside

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: benzyl 4,6-O-benzylidene-β-D-glucopyranosyl-(1->4)-2,3,6-tri-O-benzoyl-β-D-mannopyranosyl-(1->4)-2,3,6-tri-O-benzoyl-β-D-mannopyranoside
• 英文别名: [(2R,3R,4S,5S,6R)-3-[(2S,3S,4S,5R,6R)-5-[[(2R,4aR,6S,7R,8R,8aS)-7,8-dihydroxy-2-phenyl-4,4a,6,7,8,8a-hexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxin-6-yl]oxy]-3,4-dibenzoyloxy-6-(benzoyloxymethyl)oxan-2-yl]oxy-4,5-dibenzoyloxy-6-phenylmethoxyoxan-2-yl]methyl benzoate
• 化学式: C₇₄H₆₆O₂₂
• 分子量: 1307.32
• InChiKey: ZWGFXSXOMXYQPA-JEMCDIKJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.5
• 重原子数：
  96
• 可旋转键数：
  28
• 环数：
  12.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  272
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  22

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯甲酰腈 、 benzyl 4,6-O-benzylidene-β-D-glucopyranosyl-(1->4)-2,3,6-tri-O-benzoyl-β-D-mannopyranosyl-(1->4)-2,3,6-tri-O-benzoyl-β-D-mannopyranoside 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.17h， 以65%的产率得到benzyl 3-O-benzoyl-4,6-O-benzylidene-β-D-glucopyranosyl-(1->4)-2,3,6-tri-O-benzoyl-β-D-mannopyranosyl-(1->4)-2,3,6-tri-O-benzoyl-β-D-mannopyranoside
  参考文献：
  名称：

  The chemical synthesis of β-(1→4)-linked D-mannobiose and D-mannotriose

  摘要：

  D-纤维二糖衍生物通过在C-2和C-2′处同时表征异构化被转化为D-甘露二糖。随后的β-D-葡糖苷化和在C-2″处的异构化生成了D-甘露三糖。

  DOI：

  10.1039/b210661m
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛二甲缩醛 、 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 以0.12 g的产率得到benzyl 4,6-O-benzylidene-β-D-glucopyranosyl-(1->4)-2,3,6-tri-O-benzoyl-β-D-mannopyranosyl-(1->4)-2,3,6-tri-O-benzoyl-β-D-mannopyranoside
  参考文献：
  名称：

  The chemical synthesis of β-(1→4)-linked D-mannobiose and D-mannotriose

  摘要：

  D-纤维二糖衍生物通过在C-2和C-2′处同时表征异构化被转化为D-甘露二糖。随后的β-D-葡糖苷化和在C-2″处的异构化生成了D-甘露三糖。

  DOI：

  10.1039/b210661m