4-(3-nitrophenyl)-4-oxobutane-1,1,2,2-tetracarbonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-(3-nitrophenyl)-4-oxobutane-1,1,2,2-tetracarbonitrile
• 英文别名: 1-[2-(3-Nitrophenyl)-2-oxoethyl]ethane-1,1,2,2-tetracarbonitrile
• 化学式: C₁₄H₇N₅O₃
• mdl: MFCD12034523
• 分子量: 293.241
• InChiKey: NXFLHPYIOBSMEN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  158
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  四氰基乙烯 、 间硝基苯乙酮 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 以98%的产率得到4-(3-nitrophenyl)-4-oxobutane-1,1,2,2-tetracarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  4-氧代烷-1,1,2,2-四腈的无溶剂合成

  摘要：

  与复杂功能化杂环化合物的定向合成相关的问题构成了现代有机化学的一个重要领域。目标结构可以通过连续引入特定取代基以几个步骤构建。然而，这种方法往往与初始反应物的转化率低、时间、能源和劳动力的高消耗、每一步中间产物的分离和纯化的必要性以及其他困难有关。这些困难可以通过使用能够以多米诺（级联）模式反应的特殊底物来避免，这意味着可以作为单个合成操作完成几个连续的化学转化。此类化合物的实例为 4-氧代烷-1,1,2, 2-四甲腈 1 成功地用作合成难以接近的杂环系统的起始化合物 [1-6]。迄今为止，在4-氧代烷-1,1,2,2-四腈1的基础上，已经获得了20多种杂环化合物，并发现一些化合物具有实用的特性（如荧光），决定了这一行研究的重要性[1]。

  DOI：

  10.1134/s1070428016090189

文献信息

• Solvent-free synthesis of 4-oxoalkane-1,1,2,2-tetracarbonitriles
  作者：O. V. Ershov、M. Yu. Ievlev、M. Yu. Belikov、O. E. Nasakin

  DOI：10.1134/s1070428016090189

  日期：2016.9

  Problems related to directed synthesis of complex functionalized heterocyclic compounds constitute an important field of modern organic chemistry. Target structures may be constructed in several steps via successive introduction of particular substituents. However, this approach is often associated with low conversion of initial reactants, high expenditures of time, energy, and labor, the necessity

  与复杂功能化杂环化合物的定向合成相关的问题构成了现代有机化学的一个重要领域。目标结构可以通过连续引入特定取代基以几个步骤构建。然而，这种方法往往与初始反应物的转化率低、时间、能源和劳动力的高消耗、每一步中间产物的分离和纯化的必要性以及其他困难有关。这些困难可以通过使用能够以多米诺（级联）模式反应的特殊底物来避免，这意味着可以作为单个合成操作完成几个连续的化学转化。此类化合物的实例为 4-氧代烷-1,1,2, 2-四甲腈 1 成功地用作合成难以接近的杂环系统的起始化合物 [1-6]。迄今为止，在4-氧代烷-1,1,2,2-四腈1的基础上，已经获得了20多种杂环化合物，并发现一些化合物具有实用的特性（如荧光），决定了这一行研究的重要性[1]。