2,4,6-trioxoperhydropyrimidine-5-spiro-3'-(1',6'-dimethyl-1',2',3',4'-tetrahydroquinoline)

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2,4,6-trioxoperhydropyrimidine-5-spiro-3'-(1',6'-dimethyl-1',2',3',4'-tetrahydroquinoline)
• 英文别名: 1',6'-dimethyl-2,6-dioxo-1,1',4',6-tetrahydro-2H,2'H-spiro[pyrimidine-5,3'-quinolinium]-4-olate；1,6-dimethyl-2',6'-dioxospiro[2,4-dihydro-1H-quinolin-1-ium-3,5'-pyrimidine]-4'-olate
• 化学式: C₁₄H₁₅N₃O₃
• 分子量: 273.291
• InChiKey: DYQCKAHLRGVTGH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  78.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基对甲苯胺 在 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2,4,6-trioxoperhydropyrimidine-5-spiro-3'-(1',6'-dimethyl-1',2',3',4'-tetrahydroquinoline)
  参考文献：
  名称：

  巴比妥酸与邻二烷基氨基苯甲醛的相互作用

  摘要：

  巴比妥酸或2-硫代巴比妥酸与邻二烷基氨基苯甲醛相互作用生成5-邻二烷基氨基苄叉基衍生物，该衍生物环化成2,4,6-三氧杂氢嘧啶-5-螺-3'-（1'，2'，3'，4' -四氢喹啉）在温和的条件下; 基于1，3-二甲基-5-（2-二甲基氨基-4-硝基亚苄基）巴比妥酸的XRD分析，揭示了叔氨基效应反应关键阶段的机理。

  DOI：

  10.1070/mc2006v016n01abeh002216

文献信息

• Interaction of barbituric acids with o-dialkylaminobenzaldehydes
  作者：Konstantin A. Krasnov、Viktor G. Kartsev、Victor N. Khrustalev

  DOI：10.1070/mc2006v016n01abeh002216

  日期：2006.1

  Barbituric or 2-thiobarbituric acids interact with o-dialkylaminobenzaldehydes to give 5-o-dialkylaminobenzylidene derivatives, which cyclise into 2,4,6-trioxoperhydropyrimidine-5-spiro-3′-(1′,2′,3′,4′-tetrahydroquinolines) under mild conditions; the mechanism of the key stage of a tert-amino effect reaction is disclosed on the basis of the XRD analysis of 1,3-dimethyl-5-(2-dimethylamino-4-nitrobe

  巴比妥酸或2-硫代巴比妥酸与邻二烷基氨基苯甲醛相互作用生成5-邻二烷基氨基苄叉基衍生物，该衍生物环化成2,4,6-三氧杂氢嘧啶-5-螺-3'-（1'，2'，3'，4' -四氢喹啉）在温和的条件下; 基于1，3-二甲基-5-（2-二甲基氨基-4-硝基亚苄基）巴比妥酸的XRD分析，揭示了叔氨基效应反应关键阶段的机理。