2-[(methyl-ethoxycarbonyl-methylene)-hydrazino] benzoic acid phenacylester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-[(methyl-ethoxycarbonyl-methylene)-hydrazino] benzoic acid phenacylester
• 英文别名: phenacyl 2-[(2E)-2-(1-ethoxy-1-oxopropan-2-ylidene)hydrazinyl]benzoate
• 化学式: C₂₀H₂₀N₂O₅
• 分子量: 368.389
• InChiKey: PCUNJKUAYJSILZ-KGENOOAVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  94.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-2-氧代-2-苯基苯甲酸乙酯 、 丙酸乙酯 在 盐酸 、 sodium nitrite 、 sodium acetate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 0.5h， 以92%的产率得到2-[(methyl-ethoxycarbonyl-methylene)-hydrazino] benzoic acid phenacylester
  参考文献：
  名称：

  N-氨基-3-羟基-2-苯基-4（1 H）-喹啉酮的合成

  摘要：

  由邻氨基苯甲酸苯甲酸酯1制备的2-[（二取代-亚甲基）-肼基]苯甲酸苯甲酸酯2a-2d未成功尝试作为合成N-氨基-3-羟基-2-苯基-4（1）的原料H）-喹啉酮8。通过将N-乙酰基以及N-苯甲酰基-肼基苯甲酸苯甲酸酯6a或6b在多磷酸中环化得到N-酰基氨基-3-羟基-2-苯基-4（1H）-喹啉酮7a来制备所需的化合物8。或7b， 分别。出人意料的是，该酰基对盐酸和氢氧化钠溶液均具有抗侵蚀性。可以通过将化合物7a或7b分别在50％硫酸中煮沸而除去，以提供目标化合物8。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570430437

文献信息

• Synthesis of<i>N</i>-amino-3-hydroxy-2-phenyl-4(1<i>H</i>)-quinolinone
  作者：Lucie Spáčilová、Jan Hlaváč、Pavel Hradil、Iveta Fryšová、Miroslav Soural、Petr Krejčí、Michal Maloň

  DOI：10.1002/jhet.5570430437

  日期：2006.7

  phenacylester 1, were unsuccesfully tried as starting materials for the synthesis of N-amino-3-hydroxy-2-phenyl-4(1H)-quinolinone 8. The desired compound 8 was prepared by cyclization of N-acetyl as well as N-benzoyl-hydrazinobenzoic acid phenacylester 6a or 6b in polyphosphoric acid to afford N-acylamino-3-hydroxy-2-phenyl-4(1H)-quinolinone 7a or 7b, respectively. Surprisingly, the acyl group was resistant

  由邻氨基苯甲酸苯甲酸酯1制备的2-[（二取代-亚甲基）-肼基]苯甲酸苯甲酸酯2a-2d未成功尝试作为合成N-氨基-3-羟基-2-苯基-4（1）的原料H）-喹啉酮8。通过将N-乙酰基以及N-苯甲酰基-肼基苯甲酸苯甲酸酯6a或6b在多磷酸中环化得到N-酰基氨基-3-羟基-2-苯基-4（1H）-喹啉酮7a来制备所需的化合物8。或7b， 分别。出人意料的是，该酰基对盐酸和氢氧化钠溶液均具有抗侵蚀性。可以通过将化合物7a或7b分别在50％硫酸中煮沸而除去，以提供目标化合物8。