ethyl 3-(benzylamino)-2-methylbutanoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 3-(benzylamino)-2-methylbutanoate
• 英文别名: Ethyl 3-(benzylamino)-2-methylbutanoate
• 化学式: C₁₄H₂₁NO₂
• 分子量: 235.326
• InChiKey: UAKTZVUHLACNIV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-(benzylamino)-2-methylbutanoate 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 20.0~60.0 ℃ 、2.0 MPa 条件下， 反应 72.0h， 生成 ethyl-2-methyl-3-(methylamino)butanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] ARYL SUBSTITUTED PYRROLO-PYRIDINONES AND THERAPEUTIC USES THEREOF
  [FR] PYRROLO-PYRIDINONES SUBSTITUÉES PAR ARYLE ET LEURS UTILISATIONS THÉRAPEUTIQUES

  摘要：

  化合物的化学式（I），其生产过程以及作为药物的用途。

  公开号：

  WO2022023339A1
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基乙酰乙酸乙酯 、 苄胺 在 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以4.73 g的产率得到ethyl 3-(benzylamino)-2-methylbutanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] ARYL SUBSTITUTED PYRROLO-PYRIDINONES AND THERAPEUTIC USES THEREOF
  [FR] PYRROLO-PYRIDINONES SUBSTITUÉES PAR ARYLE ET LEURS UTILISATIONS THÉRAPEUTIQUES

  摘要：

  化合物的化学式（I），其生产过程以及作为药物的用途。

  公开号：

  WO2022023339A1

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF LEUCINE RICH REPEAT KINASE 2<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA KINASE 2 À RÉPÉTITION RICHE EN LEUCINE
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD

  公开号：WO2019012093A1

  公开（公告）日：2019-01-17

  The present invention relates to novel compounds that inhibit LRRK2 kinase activity, to processes for their preparation, to compositions containing them and to their use in the treatment of or prevention of diseases associated with or characterized by LRRK2 kinase activity, for example Parkinson's disease, Alzheimer's disease and amyotrophic lateral sclerosis (ALS).

  本发明涉及抑制LRRK2激酶活性的新化合物，以及它们的制备方法、含有它们的组合物，以及它们在治疗或预防与LRRK2激酶活性相关或以其为特征的疾病中的应用，例如帕金森病、阿尔茨海默病和肌萎缩侧索硬化症（ALS）。
• Expanding dynamic kinetic protocols: transaminase-catalyzed synthesis of α-substituted β-amino ester derivatives
  作者：Aníbal Cuetos、Iván Lavandera、Vicente Gotor

  DOI：10.1039/c3cc46760k

  日期：——

  Several α-alkylated β-amino esters have been obtained via DKR processes employing a kit of transaminases and isopropylamine as an amino donor in aqueous medium under mild conditions. Thus, while acyclic α-alkyl-β-keto esters afforded excellent conversions and enantioselectivities, although usually low diastereoselectivities, using more constrained cyclic β-keto esters high to excellent inductions were obtained.

  通过使用一套转氨酶和异丙胺作为氨基供体，在温和条件下的水相介质中，已获得几种α-烷基化β-氨基酯。这些非环状α-烷基-β-酮酯表现出优异的转化率和对映选择性，尽管通常具有较低的非对映选择性。然而，使用更受限的环状β-酮酯时，获得了高至优异的诱导效果。
• INHIBITORS OF LEUCINE RICH REPEAT KINASE 2
  申请人：GlaxoSmithKline Intellectual Property Development Ltd

  公开号：EP3652179A1

  公开（公告）日：2020-05-20
• [EN] ARYL SUBSTITUTED PYRROLO-PYRIDINONES AND THERAPEUTIC USES THEREOF<br/>[FR] PYRROLO-PYRIDINONES SUBSTITUÉES PAR ARYLE ET LEURS UTILISATIONS THÉRAPEUTIQUES
  申请人：BAYER AG

  公开号：WO2022023339A1

  公开（公告）日：2022-02-03

  Compounds of formula (I), processes for their production and their use as pharmaceuticals.

  化合物的化学式（I），其生产过程以及作为药物的用途。