6-chloro-9-(2-chlorophenyl)-9H-purine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 6-chloro-9-(2-chlorophenyl)-9H-purine
• 英文别名: 6-chloro-9-(2-chloro-phenyl)-9H-purine；6-chloro-9-(2-chlorophenyl)purine
• 化学式: C₁₁H₆Cl₂N₄
• 分子量: 265.101
• InChiKey: PIRCGHXADLZNNY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  43.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-chloro-9-(2-chlorophenyl)-9H-purine 、 对三氟甲基苯胺 在 氮 、 title product 、 盐酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 [9-(2-Chloro-phenyl)-9H-purin-6-yl]-(4-trifluoromethyl-phenyl)-amine
  参考文献：
  名称：

  Aryl substituted purine analogues

  摘要：

  提供了芳基取代的嘌呤类似物，其公式为：（I），其中变量如本文所述。这些化合物是配体，可用于调节体内或体外特定受体的活性，并且在治疗与人类、家养伴侣动物和家畜动物的病理性受体激活相关的疾病方面特别有用。提供了用于治疗此类疾病的制药组合物和方法，以及用于受体定位研究的此类配体的使用方法。

  公开号：

  US20070197559A1
• 作为产物：
  描述：

  邻氯苯胺 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 6-chloro-9-(2-chlorophenyl)-9H-purine
  参考文献：
  名称：

  一锅合成高功能嘌呤

  摘要：

  使用适合Vilsmeier型试剂的Traube合成，通过一锅简单，无金属的可扩展方法，可以高产量合成高取代的嘌呤。由5-氨基-4-氯嘧啶，制备新的9-芳基取代的氯嘌呤和用于肽核酸合成的中间体。还报道了允许从5-ami基-6-氨基嘧啶快速合成核糖核苷和7-苄基嘌呤的各种方法，以说明这种多功能工具箱的巨大潜力。该途径在核酸领域中对于直接和快速地获得各种新的8-烷基嘌呤核苷似乎是特别令人感兴趣的。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.7b03209

文献信息

• ARYL SUBSTITUTED PURINE ANALOGUES
  申请人：NEUROGEN CORPORATION

  公开号：EP1720877A2

  公开（公告）日：2006-11-15
• METHOD FOR SYNTHESIZING DIVERSELY SUBSTITUTED PURINES
  申请人：UNIVERSITE GRENOBLE ALPES

  公开号：US20210163484A1

  公开（公告）日：2021-06-03

  The present invention relates to a method for synthesizing diversely substituted purines starting from a pyrimidine. Formula (I). The method comprises the formation of an amidine group on the pyrimidine by implementing a Vilsmeier type reagent, the functionalization of the pyrimidine with an amine and the cyclization to form the purine nucleus. Optional steps can also be performed in order to further functionalize the molecule. The invention also relates to new purines and new intermediate product.
• [EN] ARYL SUBSTITUTED PURINE ANALOGUES<br/>[FR] ANALOGUES DES PURINES À SUBSTITUTION ARYLE
  申请人：NEUROGEN CORP

  公开号：WO2005084401A2

  公开（公告）日：2005-09-15

  Aryl-substituted purine analogues are provided, of the formula: (I) wherein variables are as described herein. Such compounds are ligands that may be used to modulate specific receptor activity in vivo or in vitro, and are particularly useful in the treatment of conditions associated with pathological receptor activation in humans, domesticated companion animals and livestock animals. Pharmaceutical compositions and methods for using such compounds to treat such disorders are provided, as are methods for using such ligands for receptor localization studies.