isopentyl [2-(4-chlorophenyl)-6-chloroimidazo[1,2-a]pyridin-3-yl]acetate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: isopentyl [2-(4-chlorophenyl)-6-chloroimidazo[1,2-a]pyridin-3-yl]acetate
• 英文别名: [6-Chloro-2-(4-chloro-phenyl)-imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl]-acetic acid 1-ethyl-propyl ester；pentan-3-yl 2-[6-chloro-2-(4-chlorophenyl)imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl]acetate
• 化学式: C₂₀H₂₀Cl₂N₂O₂
• 分子量: 391.297
• InChiKey: FEYAPTXUJNFUCQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  43.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(4-氯-苯基)-4-氧代-丁酸乙酯 在 sodium hydroxide 、 三氟化硼乙醚 、 溴 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 正丁醇 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 isopentyl [2-(4-chlorophenyl)-6-chloroimidazo[1,2-a]pyridin-3-yl]acetate
  参考文献：
  名称：

  2-苯基咪唑并[1,2-α]吡啶衍生物的合成及其对中心和外围苯并二氮杂receptor受体的结合亲和力。针对外围类型的一系列新的高亲和力和选择性配体。

  摘要：

  若干个6-取代或6,8-二取代的2-苯基咪唑并[1,2-α-吡啶-3-羧酸烷基酯5a-h，-乙酸酯5i-s，6a-g和-丙酸酯5t，6h和N，N-二烷基-2-苯基咪唑并[1,2-α吡啶-3-甲酰胺7a-d，-乙酰胺7e-t或-丙酰胺7u是按照新的合成方法制备的，并且它们对两个环的亲和力（CBR ）和外围（PBR）苯并二氮杂receptor受体进行了评估。酯系列化合物对两种受体类型均显示出低亲和力。相反，大多数N，N-二烷基（2-苯基咪唑并[1,2-α吡啶基-3-基]乙酰胺）7e-t对CBR或PBR具有高亲和性和选择性，这取决于C（C 6）-和/或杂环系统上的C（8）。特别是，6-取代的化合物7f-n的IC50值之比（IC50（CBR）/ IC50（PBR））为0.32（7m）至232（7k），而6,8-二取代的化合物7o-t大于PBR的选择性是CBR的1000倍。检查了几种不同的苯二氮卓类

  DOI：

  10.1021/jm970112+