5,6-dimethyl-2-(4-methylphenyl)-3H-pyrimidin-4-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5,6-dimethyl-2-(4-methylphenyl)-3H-pyrimidin-4-one
• 英文别名: 4,5-dimethyl-2-(4-methylphenyl)-1H-pyrimidin-6-one
• 化学式: C₁₃H₁₄N₂O
• 分子量: 214.267
• InChiKey: PXGSXBBVMNSMSE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,6-dimethyl-2-(4-methylphenyl)-3H-pyrimidin-4-one 在 三氯氧磷 作用下， 生成 4,5-dimethyl-6-chloro-2-(4-methylphenyl)pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic derivatives in the treatment of Ischaemia and related

  摘要：

  式中A、R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3和m的定义如规范中所述，或其药学上可接受的酸盐或N-氧化物，是对抗钙和钠通道的拮抗剂，用于治疗患有各种疾病状态的哺乳动物，如中风、癫痫、高血压、心绞痛、偏头痛、心律失常、血栓形成、栓塞，以及治疗脊柱损伤。

  公开号：

  US05428037A1
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基乙酰乙酸乙酯 、 4-甲基苯胺 在 乙醇 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以yielding 6 g of 5,6-dimethyl-2-(4-methylphenyl)-3H-pyrimidin-4-one, m.p. 250° C.的产率得到5,6-dimethyl-2-(4-methylphenyl)-3H-pyrimidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic derivatives in the treatment of ischaemia and related

  摘要：

  化合物的公式为：##STR1## 其中：m为0或1；R.sup.1为氢、羟基或低级烷基；R.sup.2为氢或低级烷基；R.sup.3为##STR2## 或R.sup.2和R.sup.3与它们连接的氮原子一起表示以下公式的一个基团：##STR3## 其中：n为0或1；p为0、1、2或3；q为0或1；R.sup.4为氢、低级烷基、环烷基或可选取代的苯基；R.sup.5为可选取代的苯基；X为(CH.sub.2).sub.p或4-哌啶-1-基；Y为CH、CH--O--、CH--S--或氮；Z为CH.sub.2、NH、硫或氧；而A为取代的呋喃基。

  公开号：

  US05545645A1

文献信息

• US5428037A
  申请人：——

  公开号：US5428037A

  公开（公告）日：1995-06-27
• US5545645A
  申请人：——

  公开号：US5545645A

  公开（公告）日：1996-08-13