N',N-dimethylethylendiamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N',N-dimethylethylendiamine
• 英文别名: N,N'-dimethylethylendiamine；N,N'-dimethyl-diamino-dimethylene；N,N'-dimethyl-ethylendiamine；1-N,1-N'-dimethylethene-1,1-diamine
• 化学式: C₄H₁₀N₂
• 分子量: 86.1368
• InChiKey: LFGXAYGIQSMNJK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  24.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N',N-dimethylethylendiamine 、 2-溴苯甲醚 、 苄脲 在 potassium phosphate 、 CuI 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以67%的产率得到1-benzyl-3-(2-methoxyphenyl)urea
  参考文献：
  名称：

  Copper-catalyzed formation of carbon-heteroatom and carbon-carbon bonds

  摘要：

  本发明涉及铜催化的碳-杂原子和碳-碳键形成方法。在某些实施例中，本发明涉及铜催化的方法，用于在酰胺或胺基团的氮原子与芳基、杂原基或乙烯卤代物或磺酸酯的活化碳之间形成碳-氮键。在其他实施例中，本发明涉及铜催化的方法，用于在酰基肼的氮原子与芳基、杂原基或乙烯卤代物或磺酸酯的活化碳之间形成碳-氮键。在另一些实施例中，本发明涉及铜催化的方法，用于在含氮杂环芳烃（例如吲哚、吡唑和吲哌）的氮原子与芳基、杂原基或乙烯卤代物或磺酸酯的活化碳之间形成碳-氮键。在某些实施例中，本发明涉及铜催化的方法，用于在醇的氧原子与芳基、杂原基或乙烯卤代物或磺酸酯的活化碳之间形成碳-氧键。本发明还涉及铜催化的方法，用于在包含亲核碳原子的反应物（例如烯醇酸盐或丙二酸盐负离子）与芳基、杂原基或乙烯卤代物或磺酸酯的活化碳之间形成碳-碳键。重要的是，由于催化剂中铜的低成本，本发明的所有方法都相对廉价。

  公开号：

  US20030065187A1
• 作为试剂：
  描述：

  1-(4-bromo-2-chloro-phenyl)-1-cyclopropyl-2-(1,2,4-triazol-1-yl)ethanol 在 copper(l) iodide 、 N',N-dimethylethylendiamine 、 硫酸 、 水 、 potassium iodide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 methyl-3-chloro-4-(1-cyclopropyl-1-hydroxy-2-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)ethyl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  Substituted [1,2,4]triazole compounds

  摘要：

  本发明涉及式I化合物，其中变量在说明书和权利要求中定义，以及它们的制备和用途。

  公开号：

  EP2952512A1