(1-hydroxycyclohexyl)-phenyl ketone oxime

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1-hydroxycyclohexyl)-phenyl ketone oxime
• 英文别名: 1-(N-hydroxy-C-phenylcarbonimidoyl)cyclohexan-1-ol
• 化学式: C₁₃H₁₇NO₂
• 分子量: 219.283
• InChiKey: VXLCGQUVQKVBJM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  52.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  manganese (II) nitrate tetrahydrate 、 (1-hydroxycyclohexyl)-phenyl ketone oxime 在 三乙胺 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 [trimanganese(II)((1-oxycyclohexyl)-phenyl ketone oxime)₆]*0.5H₂O
  参考文献：
  名称：

  Structural variations in metal complexes of a tertiary α-hydroxyoxime

  摘要：

  基于商业溶剂萃取剂的配体被发现可以支持单核、双核和三核配位复合物。

  DOI：

  10.1039/c4dt03393k
• 作为产物：
  描述：

  1-羟基环己基苯基甲酮 在 硫酸羟胺 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以71.6%的产率得到(1-hydroxycyclohexyl)-phenyl ketone oxime
  参考文献：
  名称：

  一种邻羟基酮肟化合物及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明涉及一种邻羟基酮肟化合物及其制备方法和应用。该邻羟基酮肟化合物具有如式(Ⅰ)或式(Ⅱ)所示结构式：本发明提供的邻羟基肟类化合物，具有相邻的羟基和肟基结构，并与R1、R2和R3基团形成特定的疏水结构，对金属离子具有较好的螯合能力，特别是对Cu(II)有优异的螯合能力，浮选效果优异；相比于水杨醛肟，回收率提高1～30％，其可广泛应用于氧化铜的浮选。

  公开号：

  CN114057603A

文献信息

• Structural variations in metal complexes of a tertiary α-hydroxyoxime
  作者：Daniel D'Alessio、Daniel M. Lombardo、Jamila G. Vaughan、Brian W. Skelton、Keith R. Barnard、Mark. I. Ogden

  DOI：10.1039/c4dt03393k

  日期：——

  A ligand based on commercial solvent extractant is found to support mono-, di-, and tri-nuclear coordination complexes.

  基于商业溶剂萃取剂的配体被发现可以支持单核、双核和三核配位复合物。
• 一种邻羟基酮肟化合物及其制备方法和应用
  申请人：广东省科学院资源利用与稀土开发研究所

  公开号：CN114057603A

  公开（公告）日：2022-02-18

  本发明涉及一种邻羟基酮肟化合物及其制备方法和应用。该邻羟基酮肟化合物具有如式(Ⅰ)或式(Ⅱ)所示结构式：本发明提供的邻羟基肟类化合物，具有相邻的羟基和肟基结构，并与R1、R2和R3基团形成特定的疏水结构，对金属离子具有较好的螯合能力，特别是对Cu(II)有优异的螯合能力，浮选效果优异；相比于水杨醛肟，回收率提高1～30％，其可广泛应用于氧化铜的浮选。