4-cyclopropyl-3-methyl-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazol-5-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-cyclopropyl-3-methyl-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazol-5-one
• 英文别名: 4-cyclopropyl-5-methyl-2,4-dihydro[1,2,4]triazol-3-one；4-cyclopropyl-3-methyl-1H-1,2,4-triazol-5-one
• 化学式: C₆H₉N₃O
• 分子量: 139.157
• InChiKey: OLMQFIGUQCDKMI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  44.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  肼基甲酸甲酯 、 原乙酸三乙酯 、 环丙胺 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 22.0h， 以29%的产率得到4-cyclopropyl-3-methyl-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazol-5-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] GPR139 RECEPTOR MODULATORS
  [FR] MODULATEURS DU RÉCEPTEUR GPR139

  摘要：

  提供了调节GPR139受体的化合物，含有这些化合物的组合物，以及它们的制备和用于治疗GPR139受体调节在医学上指示或有益的疾病的方法。这些化合物具有以下结构的化学式（I）：或其药学上可接受的异构体、拉克酸盐、水合物、溶剂化合物、同位素或盐，其中R1、R4、R5、R9、R10、Q6、Q7和Q12如本文所定义。

  公开号：

  WO2021127459A1

文献信息

• SUBSTITUTED BENZYL AND PHENYLSULFONYL TRIAZOLONES, AND USE THEREOF
  申请人：Brüggemeier UIf

  公开号：US20110245308A1

  公开（公告）日：2011-10-06

  The present application relates to new, substituted benzyl-1,2,4-triazolones and phenylsulfonyl-1,2,4-triazolones, to processes for preparing them, to their use alone or in combinations for the treatment and/or prevention of diseases and also to their use for the production of medicaments for the treatment and/or prevention of diseases, more particularly for the treatment and/or prevention of cardiovascular disorders.

  本申请涉及新的、取代的苄基-1,2,4-三唑酮和苯磺酰基-1,2,4-三唑酮，以及制备它们的方法，它们单独或组合用于治疗和/或预防疾病，以及它们用于生产用于治疗和/或预防疾病的药物，更具体地用于治疗和/或预防心血管疾病。
• ARYL SULFIDE DERIVATIVES AND ARYL SULFOXIDE DERIVATIVES AS ACARICIDES AND INSECTICIDES
  申请人：BAYER CROPSCIENCE AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：US20160145235A1

  公开（公告）日：2016-05-26

  The present invention relates to aryl sulphide and aryl sulphoxide derivatives, to the use thereof as acaricides and insecticides for controlling animal pests and to processes and intermediates for preparation thereof. The aryl sulphide and aryl sulphoxide derivatives have the general structure (I) in which the respective radicals are as defined in the description.

  本发明涉及芳基硫醚和芳基亚砜衍生物，其用作杀螨剂和杀虫剂，用于控制动物害虫，并涉及其制备的过程和中间体。芳基硫醚和芳基亚砜衍生物具有一般结构（I），其中各自的基团如描述中所定义。
• [EN] SHP2 PHOSPHATASE INHIBITORS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA PROTÉINE SHP2 PHOSPHATASE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：RELAY THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2019165073A1

  公开（公告）日：2019-08-29

  The present disclosure relates to novel compounds and pharmaceutical compositions thereof, and methods for inhibiting the activity of SHP2 phosphatase with the compounds and compositions of the disclosure. The present disclosure further relates to, but is not limited to, methods for treating disorders associated with SHP2 deregulation with the compounds and compositions of the disclosure.

  本公开涉及新颖化合物及其药物组合物，以及利用本公开的化合物和组合物抑制SHP2磷酸酶活性的方法。本公开还涉及但不限于利用本公开的化合物和组合物治疗与SHP2失调相关的疾病的方法。
• BICYCLOAMINE DERIVATIVES
  申请人：Ozaki Fumihiro

  公开号：US20090270369A1

  公开（公告）日：2009-10-29

  Compounds represented by formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof have excellent sodium channel inhibitory action and are useful as therapeutic agents and analgesics for various kinds of neuralgia, neuropathy, epilepsy, insomnia, premature ejaculation and the like. wherein Q represents ethylene, etc., R 1 , R 2 and R 3 represent hydrogen, etc., X 1 represents C 1-6 alkylene, etc., X 2 represents C 1-6 alkylene, etc., A 1 represents a 5- to 6-membered heterocyclic group, etc., and A 2 represents C 6-14 aryl, etc.

  由式(I)表示的化合物及其药学上可接受的盐具有出色的钠通道抑制作用，并可用作治疗剂和各种神经痛、神经病、癫痫、失眠、早泄等的镇痛剂。其中Q代表乙烯等，R1、R2和R3代表氢等，X1代表C1-6烷基等，X2代表C1-6烷基等，A1代表5-至6-成员杂环基团等，A2代表C6-14芳基等。
• Sulfonylaminocarbonyltriazolinone als Herbizide
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0683157A1

  公开（公告）日：1995-11-22

  Triazolinone der allgemeinen Formel (IIa), in welcher A¹für Allyl, für Cyclopropyl, für C₁-C₃-Alkoxy oder für Di-(C₁-C₂-alkyl)-amino steht und A²für gegebenenfalls durch Fluor und/oder Chlor, Methoxy oder Ethoxy substituiertes C₁-C₄-Alkyl oder für Cyclopropyl steht, (wobei jedoch die Verbindungen 4-Cyclopropyl-5-methyl- und 4-Cyclopropyl-5-ethyl-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazol-3-on ausgenommen sind), sind Ausgangs- bzw. Zwischenprodukte für die Herstellung von Sulfonylaminocarbonyltriazolinonen mit herbizider Wirkung.

  通式 (IIa) 的三唑啉酮、 其中 A¹ 代表烯丙基、环丙基、C₁-C₃-烷氧基或二-(C₁-C₂-烷基)-氨基，以及 A² 代表任选被氟和/或氯、甲氧基或乙氧基取代的 C₁-C₄ 烷基，或代表环丙基、 (但不包括化合物 4-环丙基-5-甲基-和 4-环丙基-5-乙基-2,4-二氢-3H-1,2,4-三唑-3-酮），是生产具有除草活性的磺胺羰基三唑啉酮的起始原料或中间体。