(but-3-yn-1-ylsulfonyl)benzene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (but-3-yn-1-ylsulfonyl)benzene
• 英文别名: But-3-ynylsulfonylbenzene
• 化学式: C₁₀H₁₀O₂S
• 分子量: 194.254
• InChiKey: PPUOUGUDJKCRDE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (but-3-yn-1-ylsulfonyl)benzene 在 三苯基膦双(三氟甲磺酰亚胺)金 作用下， 反应 5.0h， 生成 1-phenyl-4-(phenylsulfonyl)butan-2-one
  参考文献：
  名称：

  区域选择性的芳烃和杂芳烃官能化：N-烯氧基吡啶鎓盐作为亲电烷基化剂，用于合成α-芳基/α-杂芳基酮

  摘要：

  已经开发了使用N-烯氧基吡啶鎓盐作为用于合成α-芳基/杂芳基酮的亲电烷基化剂的对芳烃和杂芳烃的直接区域选择性官能化。该方法在一锅中由炔烃和N-吡啶氧化物生成烷化剂，然后用多种芳烃和杂芳烃进行位点选择性亲电子取代，这些芳烃和杂芳烃包括苯衍生物，苯酚，醚，吲哚，吡咯，呋喃和噻吩。动力学同位素效应测量和DFT研究表明，该反应可能通过碳阳离子中间体进行。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.8b01388
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-1-丁炔 、 sodium benzenesulfonate 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 36.0h， 以78%的产率得到(but-3-yn-1-ylsulfonyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  苯稠合中环酮的一锅法合成：金催化启用烯醇化反应

  摘要：

  与烯醇化物对应物相比，烯醇化物 umpolung 反应性为构建普遍存在的羰基化合物提供了有价值且可能独特的替代方案。我们在此公开了 N-链烯氧基吡啶鎓盐，在金催化下将质子化吡啶 N-氧化物与未活化末端炔烃的 CC 三键加成后很容易生成，在加热时显示出多功能的烯醇化极性化学，并以 SN2' 方式与系链芳烃亲核试剂反应。在合成高效的一锅两步法中，这种化学反应能够方便地从易于获得的芳基取代的线性炔烃中方便地制备有价值的苯并稠合七元/八元环酮，包括 O-/N-杂环酮基材。反应收率可达87%。

  DOI：

  10.1021/jacs.6b02533

文献信息

• Iron-Catalyzed Vinylzincation of Terminal Alkynes
  作者：Qiang Huang、Yu-Xuan Su、Wei Sun、Meng-Yang Hu、Wei-Na Wang、Shou-Fei Zhu

  DOI：10.1021/jacs.1c11072

  日期：2022.1.12

  Organozinc reagents are among the most commonly used organometallic reagents in modern synthetic chemistry, and multifunctionalized organozinc reagents can be synthesized from structurally simple, readily available ones by means of alkyne carbozincation. However, this method suffers from poor tolerance for terminal alkynes, and transformation of the newly introduced organic groups is difficult, which

  有机锌试剂是现代合成化学中最常用的有机金属试剂之一，多官能化的有机锌试剂可以通过炔烃碳酰化从结构简单、容易获得的有机锌试剂中合成。但该方法对末端炔烃的耐受性较差，且新引入的有机基团难以转化，限制了其应用。在此，我们报告了一种由新开发的带有 1,10-菲咯啉-亚胺配体的铁催化剂催化的末端炔烃的乙烯基锌化方法。该方法提供了从现成的乙烯基锌试剂和末端炔烃中有效获取具有多种结构和官能团的新型有机锌试剂的途径。该方法具有优异的官能团耐受性（可耐受的官能团包括氨基、酰胺、氰基、酯、羟基、磺酰基、缩醛、膦酰基、吡啶基），良好的底物范围（合适的末端炔烃包括具有各种官能团的芳基、烯基和烷基乙炔）组），以及高化学选择性、区域选择性和立体选择性。该方法可以显着提高包括维生素A在内的各种重要生物活性分子的合成效率。机理研究表明，本研究开发的新型铁-1,10-菲咯啉-亚胺催化剂具有极其拥挤的反应袋，促进了化合物的高
• Efficient One-Pot Multifunctionalization of Alkynes en Route to α-Alkoxyketones, α-Thioketones, and α-Thio Thioketals by using an Umpolung Strategy
  作者：Zhou Xu、Rongliang Zhai、Ting Liang、Liming Zhang

  DOI：10.1002/chem.201703087

  日期：2017.10.12

  All topsy turvy: A new and broadly applicable method for the synthesis of unique α-oxygenated ketones, α-thio ketones and α-thio thioketals via umpolung reaction of nucleophiles-alcohols/thioalcohols and N-alkenoxypyridinium salts generated from alkynes in a one-pot manner is reported for the first time. The reaction is controllable and tunable with good substrates scope (46 examples) and excellent

  所有颠倒的Turvy：一种新的且广泛适用的方法，可通过核糖醇/硫醇与N-烯炔氧基吡啶鎓盐的单酚反应，合成独特的α-氧化酮，α-硫代酮和α-硫代缩酮，壶的方式是第一次报道。该反应是可控和可调谐的，具有良好的底物范围（46个实例）和出色的官能团耐受性（请参见方案）。
• Synthesis of β-Difluoroalkyl Azides via Elusive 1,2-Azide Migration
  作者：Yongquan Ning、Paramasivam Sivaguru、Giuseppe Zanoni、Edward A. Anderson、Xihe Bi

  DOI：10.1016/j.chempr.2019.12.004

  日期：2020.2

  development of azide migration reactions is a formidable challenge because of the potential competition of side processes driven by the release of molecular nitrogen. Here, we report a conceptually novel 1,2-azide migration in an unprecedented gem-difluorination of the readily available α-vinyl azides, a transformation that enables the synthesis of a range of novel β-difluorinated alkyl azides. The practicality

  叠氮化物迁移反应的发展是一个艰巨的挑战，因为由分子氮的释放驱动的副反应的潜在竞争。在这里，我们报告了前所未有的宝石中一种概念上新颖的1,2-叠氮化物迁移易得的α-乙烯基叠氮化物的-二氟化，这种转化使得能够合成一系列新型的β-二氟化烷基叠氮化物。该方法的实用性由广泛的底物范围，优异的官能团相容性和高产率证明。迁移基团的选择性可以通过电子效应来调节，DFT计算表明1,2-叠氮化物迁移是通过三元氮杂环过渡态发生的。通过使用常规规程，可以轻松地将β-二氟烷基叠氮化物产物转化为生物学上相关的β-二氟胺-药物中常见的结构图案，从而证明了这些氟化有机叠氮化物以及其他可用于合成的衍生物的实用性。
• Iron-Catalyzed Alkylzincation of Terminal Alkynes
  作者：Qiang Huang、Wei-Na Wang、Shou-Fei Zhu

  DOI：10.1021/acscatal.1c05870

  日期：2022.2.18

  Although carbozincation of terminal alkynes is a promising method for the synthesis of alkenylzinc reagents, many challenges, especially the chemo-, regio-, and stereoselectivity, remain to be addressed. Herein we report an operationally simple, mild method for iron-catalyzed alkylzincation of terminal alkynes to produce a diverse array of alkenylzinc compounds in high yields with high anti-Markovnikov

  尽管末端炔烃的羰基化是合成烯基锌试剂的一种很有前途的方法，但仍有许多挑战，特别是化学选择性、区域选择性和立体选择性有待解决。在这里，我们报告了一种操作简单、温和的方法，用于铁催化末端炔烃的烷基锌化，以高产率、高反马尔科夫尼科夫选择性和高顺式立体选择性产生多种烯基锌化合物。使用该方法，我们实现了末端炔烃的顺式烷基锌化，证明该方法具有广泛的底物范围（适用于芳基、烯基、烷基和杂原子取代的乙炔）和良好的官能团耐受性。因为 C(sp 2)─产物的锌键可以很容易地转化，该方法为传统的三取代烯烃选择性合成方法提供了具有竞争力的替代方案。本研究开发的铁催化剂在炔烃烷基化中表现出不可替代的反应性
• Site-Selective Pyridyl Alkyl Ketone Synthesis from <i>N</i>-Alkenoxypyridiniums through Boekelheide-Type Rearrangements
  作者：Qiang Liu、Chao-Shen Zhang、He Sheng、Dieter Enders、Zhi-Xiang Wang、Xiang-Yu Chen

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c01984

  日期：2020.7.17

  The Boekelheide rearrangement is often employed for the oxy-functionalization of alkyl groups in the 2-position of pyridines, yet the corresponding alkylation reaction has so far not been realized since 1954. N-Alkenoxypyridinium functionalization has been widely applied to synthesize various carbonyl compounds by only using the carbonyl unit. Herein, we describe a simple yet efficient alkylation of

  该重排BOEKELHEIDE经常采用在吡啶的2位烷基的氧-官能化，但相应的烷基化反应迄今尚未实现自1954年以来Ñ -Alkenoxypyridinium官能已广泛应用于通过合成各种羰基化合物仅使用羰基单元。在本文中，我们描述了通过Boekelheide反应合成N -2-烯氧基吡啶鎓的简单而有效的烷基化反应，用于合成β-2-吡啶基烷基酮。