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2-methoxyquinoline-4-carbaldehyde

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-methoxyquinoline-4-carbaldehyde
英文别名
——
2-methoxyquinoline-4-carbaldehyde化学式
CAS
——
化学式
C11H9NO2
mdl
——
分子量
187.198
InChiKey
WPSCROKXEHBIMT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.09
  • 拓扑面积:
    39.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-甲氧基-4-甲基喹啉间氯过氧苯甲酸 、 cesium fluoride 作用下, 以 二氯甲烷乙酸乙酯 为溶剂, 反应 15.0h, 生成 2-methoxyquinoline-4-carbaldehyde
    参考文献:
    名称:
    六元N-杂芳族化合物的苄基C–H键的无过渡金属氧化
    摘要:
    已开发出一种新颖的苄基CH键氧化方法,用于合成多种六元N-杂芳族醛和酮。这种方法的明显优点是操作简单,反应条件温和且不使用有毒试剂和过渡金属。本方法应为N-杂环的合成和修饰提供有用的途径。
    DOI:
    10.1021/acs.joc.9b00035
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文献信息

  • [EN] QUINOLINE COMPOUNDS, PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS QUINOLÉINE, LEUR PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET UTILISATION ASSOCIÉE<br/>[ZH] 喹啉类化合物、其制备方法和用途
    申请人:SHANGHAI SUN SAIL PHARMACEUTICAL SCIENCE TECH CO LTD
    公开号:WO2021057190A1
    公开(公告)日:2021-04-01
    涉及喹啉类化合物、其制备方法和用途。具体地,提供了一类新型喹啉类化合物,及其药学上可接受的盐、制备方法和其在制备治疗结核杆菌感染性疾病、特别是耐药结核杆菌引起的感染性疾病的药物中的用途。喹啉类化合物或其药学上可接受的盐,具有很好的抗结核杆菌活性,特别是对耐药结核杆菌具有很强的活性。
  • Transition-Metal-Free Oxidation of Benzylic C–H Bonds of Six-Membered N-Heteroaromatic Compounds
    作者:Xianying Gao、Shuaijun Han、Maolin Zheng、Apeng Liang、Jingya Li、Dapeng Zou、Yusheng Wu、Yangjie Wu
    DOI:10.1021/acs.joc.9b00035
    日期:2019.4.5
    A novel oxidation of benzylic C–H bonds for the synthesis of diverse six-membered N-heteroaromatic aldehydes and ketones has been developed. The obvious advantages of this approach are the simple operation, mild reaction conditions, and without use of toxic reagent and transition metal. The present method should provide a useful access for the synthesis and modification of N-heterocycles.
    已开发出一种新颖的苄基CH键氧化方法,用于合成多种六元N-杂芳族醛和酮。这种方法的明显优点是操作简单,反应条件温和且不使用有毒试剂和过渡金属。本方法应为N-杂环的合成和修饰提供有用的途径。
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