amino-1H-pyrazole-4-carboxylic acid ethyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: amino-1H-pyrazole-4-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: Ethyl 1-aminopyrazole-4-carboxylate
• 化学式: C₆H₉N₃O₂
• 分子量: 155.156
• InChiKey: YCLKSYLFCMRTIC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  70.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  amino-1H-pyrazole-4-carboxylic acid ethyl ester 、 1-p-fluorophenyl-4,4,4-trifluorobutanedione 在 溶剂黄146 作用下， 反应 7.0h， 以76.63%的产率得到5-(4-氟苯基)-7-(三氟甲基)吡唑并[1,5-a]嘧啶-3-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氰基-3-乙氧基丙烯酸乙酯 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.5h， 以66.78%的产率得到amino-1H-pyrazole-4-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] PYRRAZOLO-PYRIMIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE PYRRAZOLO-PYRIMIDINE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2005123738A1

  公开（公告）日：2005-12-29

  The invention relates to compounds of formula (I) wherein R1, R2, R3, R4, R5 and p are as defined in the description and claims as well as to pharmaceutically acceptable salts thereof per se and as pharmaceutically active substances, their manufacture, medicaments based on a compound in accordance with the invention and their production, as well as the use of the compounds in accordance with the invention in the control or prevention of illnesses of the aforementioned kind, and, respectively, for the production of corresponding medicaments.

  该发明涉及公式（I）中R1、R2、R3、R4、R5和p的化合物，其中这些参数在说明和权利要求中有定义，以及其药学上可接受的盐本身和作为药用活性物质，其制备方法，基于与该发明相符合的化合物的药物，以及它们的生产，以及在控制或预防上述疾病方面使用与该发明相符合的化合物，以及分别用于生产相应的药物。
• ——
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• PYRRAZOLO-PYRIMIDINE DERIVATIVES
  申请人：F.HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1761541A1

  公开（公告）日：2007-03-14
• PYRAZOLO[1,5-A]PYRIMIDINE COMPOUNDS AS CB1 RECEPTOR ANTAGONIST
  申请人：Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

  公开号：EP2035427A2

  公开（公告）日：2009-03-18
• [EN] A PYRAZOLO[1,5-A]PYRIMIDINE COMPOUND<br/>[FR] COMPOSÉ DE PYRAZOLO[1,5-A]PYRIMIDINE
  申请人：MITSUBISHI TANABE PHARMA CORP

  公开号：WO2008004698A2

  公开（公告）日：2008-01-10

  [EN] The present invention provides a pyrazolo[1,5-a]pyrimidine compound, having CB1 receptor-antagonizing activity, of the following formula [I]: in which R₁ and R₂ are the same or different and each an optionally substituted aryl group etc, R₀ is hydrogen atom, an alkyl group etc, E is a group of the formula: -C(=O)- or -SO?2#191-, R is a group of the following formula [i], [ii] or [iii] etc: Ring A is (a) a C?3-8#191 cycloalkyl group optionally fused to a benzene ring or (b) a benzene ring, Q is a single bond or a methylene group, Ring B is a 4- to 7-membered aliphatic heterocyclic group, said cyclic group binding via its ring-carbon atom to the adjacent nitrogen atom, X is sulfur atom etc, R₃ is an alkyl group optionally substituted by an alkylthio group, R₄ is hydrogen atom, an alkyl group etc, one of R_A and R_B is an alkyl group etc, and the other is hydrogen atom, an alkyl group etc, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
  [FR] L'invention porte sur un composé de pyrazolo[1,5-a]pyrimidine à activité antagoniste du récepteur CB1, de formule suivante [I]: dans laquelle: R1 et R2 sont identiques ou différents et chacun un groupe aryle facultativement substitué etc, R0 est un atome d'hydrogène, un groupe alkyle etc, E est un groupe de formule: -C(=O)- ou -SO?2#191-, R est un groupe des formules suivantes [i], [ii] or [iii] etc, le cycle A est (a) un groupe C?3-8#191 cycloalkyle facultativement fusionné avec un cycle benzène, ou (b) un cycle benzène, Q est une liaison simple ou un groupe méthylène, le cycle B est un groupe aliphatique hétérocyclique à 4- à 7-éléments, ledit groupe cyclique se fixant par l'intermédiaire de son atome de cycle carbone à l'azotéyle adjacent, X est un atome de soufre etc, R3 est un groupe alkyle facultativement substitué par un groupe alkylthio, R4 est un atome d'hydrogène, un alkyle groupe etc, l'un de RA et RB est un groupe alkyle etc, et l'autre est un atome d'hydrogène, un groupe alkyle etc ou l'un de leurs sels pharmacocompatibles.