phenylphosphorochloridate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: phenylphosphorochloridate
• 英文别名: phenyl chlorophosphate；Chloro(phenoxy)phosphinic acid
• 化学式: C₆H₆ClO₃P
• 分子量: 192.539
• InChiKey: WWDMDHUOYPEXQH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲氧基吡啶-N-氧化物 、 phenylphosphorochloridate 生成
  参考文献：
  名称：

  氧化ium膦甜菜碱–由氢膦酸盐和氮氧化物形成的异常稳定的亲核催化剂–磷酸盐配合物† ‡

  摘要：

  芳ħ -phosphonates与之反应Ñ -oxides形成以前未知的稳定的两性离子oxyonium磷酸盐包括- O-P-O-N + Ž原子系统。它们的结构被证实即通过X射线晶体结构分析，并提出它们的形成的一些机制。在储存过程中的稳定性和对亲核试剂的反应性表明它们可能在合成中的应用。

  DOI：

  10.1039/c5ra27465f
• 作为试剂：
  描述：

  双香豆素 在 吡啶 、 phenylphosphorochloridate 作用下， 生成 3.3'-Methylen-4.4'-epoxy-dicumarin
  参考文献：
  名称：

  Studies on 4-Hydroxycoumarin. III. Dehydration of the Aldehyde Condensation Products¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01252a009

文献信息

• Novel Thiazole Inhibitors of Fructose 1,6-Bishosphatase
  申请人：Dang Qun

  公开号：US20070225259A1

  公开（公告）日：2007-09-27

  Compounds of Formula I, their prodrugs and salts, their preparation and their uses are described.

  公式I的化合物，它们的前药和盐，它们的制备以及它们的用途被描述了。
• Method and compositions for identifying anti-HIV therapeutic compounds
  申请人：GILEAD SCIENCES, INC.

  公开号：US20040121316A1

  公开（公告）日：2004-06-24

  Methods are provided for identifying anti-HIV therapeutic compounds substituted with carboxyl ester or phosphonate ester groups. Libraries of such compounds are screened optionally using the novel enzyme GS-7340 Ester Hydrolase. Compositions and methods relating to GS-7340 Ester Hydrolase also are provided.

  提供了一种鉴定含有羧酸酯或磷酸酯基团抗HIV治疗化合物的方法。可以选择使用新型酶GS-7340酯水解酶筛选这类化合物的文库。还提供了与GS-7340酯水解酶相关的组合物和方法。
• Novel Phosphinic Acid-Containing Thyromimetics
  申请人：Erion Mark D.

  公开号：US20090028925A1

  公开（公告）日：2009-01-29

  The present invention relates to compounds of phosphonic acid-containing T3 mimetics and monoesters thereof, stereoisomers, pharmaceutically acceptable salts, co-crystals, and prodrugs thereof and pharmaceutically acceptable salts and co-crystals of the prodrugs, as well as their preparation and uses for preventing and/or treating metabolic diseases such as obesity, NASH, hypercholesterolemia and hyperlipidemia, as well as associated conditions such as atherosclerosis, coronary heart disease, impaired glucose tolerance, metabolic syndrome x and diabetes.

  本发明涉及含有磷酸基T3拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟
• PHOSPHONIC ACID DIESTER DERIVATIVE AND METHOD FOR PRODUCING THEREOF
  申请人：Hiratake Jun

  公开号：US20090163725A1

  公开（公告）日：2009-06-25

  A phosphonic acid diester derivative represented by the following general formula (1): wherein at least one of R 1 and R 2 denotes a leaving group.

  一个由下列一般公式（1）表示的膦酸二酯衍生物，其中R1和R2中至少有一个表示一个离去基团。
• NUCLEOSIDE ANALOGS FOR ANTIVIRAL TREATMENT
  申请人：Chen James M.

  公开号：US20100104532A1

  公开（公告）日：2010-04-29

  The invention provides unsaturated phosphonates of Formula I or a tautomer or pharmaceutically accepatble salt thereof, as described herein, as well as pharmaceutical compositions comprising the compounds, and therapeutic methods comprising administering the compounds. The compounds have anti-viral properties and are useful for treating viral infections (e.g. HCV) in animals (e.g. humans).

  本发明提供了公式I或其互变异构体或药学上可接受的盐的不饱和膦酸酯，以及包含这些化合物的制药组合物和包括给予这些化合物的治疗方法。这些化合物具有抗病毒性质，适用于治疗动物（如人类）的病毒感染（例如HCV）。