3,4-dibenzoylchromen-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3,4-dibenzoylchromen-2-one
• 英文别名: 3,4-Dibenzoylchromen-2-one
• 化学式: C₂₃H₁₄O₄
• 分子量: 354.362
• InChiKey: JRYOUPFSVFDUGC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  60.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-苯甲酰基香豆素 、 苯甲酰甲酸 在 dipotassium peroxodisulfate 、 silver nitrate 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 24.0h， 以73%的产率得到3,4-dibenzoylchromen-2-one
  参考文献：
  名称：

  银催化的脱羧交叉偶联对香豆素的二酰化作用

  摘要：

  通过使用α-氧代羧酸作为酰基源，已开发出温和的银催化香豆素的脱羧酰化反应。该方案以中等至极好的收率和良好的选择性，提供了直接，有效地获得芳酰基取代的香豆素的途径。此外，反应条件也适用于喹啉酮和萘醌，得到相应的酰化杂环化合物。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2014.12.029

文献信息

• OXIME DERIVATIVES AND THE USE THEROF AS LATENT ACIDS
  申请人：Ciba Specialty Chemicals Holding Inc.

  公开号：EP1769286A2

  公开（公告）日：2007-04-04
• [EN] OXIME DERIVATIVES AND THE USE THEROF AS LATENT ACIDS<br/>[FR] DERIVES D'OXIME ET UTILISATION COMME ACIDES LATENTS
  申请人：CIBA SC HOLDING AG

  公开号：WO2006008250A2

  公开（公告）日：2006-01-26

  The invention pertain to novel photoacid generator compounds of the formula (I, II or III), Wherein R1 is for example C1-C18alkylsulfonyl or phenylsulfonyl, phenyl-C1-C3alkylsulfonyl, , naphthylsulfonyl, anthracylsulfonyl or phenanthrylsulfonyl, all optionally substituted, or R1 is a group (a, b or c); X1, X2 and X3 independently of each other are O or S; R'1 is e.g. phenylenedisulfonyl, naphthylenedisulfonyl, diphenylenedisulfonyl, or oxydiphenylenedisulfonyl, all optionally substituted; R2 is halogen or C1-C10haloalkyl; X is halogen; Ar1 is for example biphenylyl or fluorenyl, or is substituted naphthyl; Ar'1 is heteroarylene, optionally substituted; R8, R9, R10 and R11 for example are C1-C6alkyl which is unsubstituted or substituted by halogen; or R8, R9 and R10 are phenyl which is unsubstituted or substituted by C1-C4alkyl or halogen; or R10 and R11 together are 1,2-phenylene or C2-C6alkylene which is unsubstituted or substituted by C1-C4alkyl or halogen.