3,4-dibenzoylchromen-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3,4-dibenzoylchromen-2-one
• 英文别名: 3,4-Dibenzoylchromen-2-one
• 化学式: C₂₃H₁₄O₄
• 分子量: 354.362
• InChiKey: JRYOUPFSVFDUGC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  60.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-苯甲酰基香豆素 、 苯甲酰甲酸 在 dipotassium peroxodisulfate 、 silver nitrate 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 24.0h， 以73%的产率得到3,4-dibenzoylchromen-2-one
  参考文献：
  名称：

  银催化的脱羧交叉偶联对香豆素的二酰化作用

  摘要：

  通过使用α-氧代羧酸作为酰基源，已开发出温和的银催化香豆素的脱羧酰化反应。该方案以中等至极好的收率和良好的选择性，提供了直接，有效地获得芳酰基取代的香豆素的途径。此外，反应条件也适用于喹啉酮和萘醌，得到相应的酰化杂环化合物。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2014.12.029

文献信息

• OXIME DERIVATIVES AND THE USE THEROF AS LATENT ACIDS
  申请人：Ciba Specialty Chemicals Holding Inc.

  公开号：EP1769286A2

  公开（公告）日：2007-04-04
• [EN] OXIME DERIVATIVES AND THE USE THEROF AS LATENT ACIDS<br/>[FR] DERIVES D'OXIME ET UTILISATION COMME ACIDES LATENTS
  申请人：CIBA SC HOLDING AG

  公开号：WO2006008250A2

  公开（公告）日：2006-01-26

  The invention pertain to novel photoacid generator compounds of the formula (I, II or III), Wherein R1 is for example C1-C18alkylsulfonyl or phenylsulfonyl, phenyl-C1-C3alkylsulfonyl, , naphthylsulfonyl, anthracylsulfonyl or phenanthrylsulfonyl, all optionally substituted, or R1 is a group (a, b or c); X1, X2 and X3 independently of each other are O or S; R'1 is e.g. phenylenedisulfonyl, naphthylenedisulfonyl, diphenylenedisulfonyl, or oxydiphenylenedisulfonyl, all optionally substituted; R2 is halogen or C1-C10haloalkyl; X is halogen; Ar1 is for example biphenylyl or fluorenyl, or is substituted naphthyl; Ar'1 is heteroarylene, optionally substituted; R8, R9, R10 and R11 for example are C1-C6alkyl which is unsubstituted or substituted by halogen; or R8, R9 and R10 are phenyl which is unsubstituted or substituted by C1-C4alkyl or halogen; or R10 and R11 together are 1,2-phenylene or C2-C6alkylene which is unsubstituted or substituted by C1-C4alkyl or halogen.
• Diacylation of coumarins by silver-catalyzed decarboxylative cross-coupling
  作者：Hua Wang、Shi-Liu Zhou、Li-Na Guo、Xin-Hua Duan

  DOI：10.1016/j.tet.2014.12.029

  日期：2015.1

  A mild silver-catalyzed decarboxylative acylation of coumarins has been developed by using α-oxocarboxylic acids as acyl sources. This protocol provides an efficient and straightforward access to aroyl substituted coumarins in moderate to excellent yields with good selectivities. Furthermore, the reaction conditions were also applicable to quinolinones and naphthoquinones, affording the corresponding

  通过使用α-氧代羧酸作为酰基源，已开发出温和的银催化香豆素的脱羧酰化反应。该方案以中等至极好的收率和良好的选择性，提供了直接，有效地获得芳酰基取代的香豆素的途径。此外，反应条件也适用于喹啉酮和萘醌，得到相应的酰化杂环化合物。