5-bromo-3-phenyl[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-bromo-3-phenyl[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridine
• 英文别名: 5-Bromo-3-phenyl-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridine；5-bromo-3-phenyl-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridine
• 化学式: C₁₂H₈BrN₃
• 分子量: 274.12
• InChiKey: UCRHFEYBCYWPRX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  30.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-溴-6-肼基吡啶 、 苯甲酰甲酸 在 叔丁基过氧化氢 、 sodium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以58%的产率得到5-bromo-3-phenyl[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridine
  参考文献：
  名称：

  KI 催化的 α-酮酸和 2-肼基吡啶的氧化环化：1,2,4-三唑并[4,3-a]吡啶的高效一锅法合成†

  摘要：

  基于 KI 催化的 α-酮酸和 2-肼基吡啶的氧化环化，开发了一种取代 1,2,4-三唑并[4,3- a ]吡啶的一锅法。这种不含过渡金属的工艺非常高效，并显示出良好的经济和环境优势。

  DOI：

  10.1039/c8ra06215c

文献信息

• 一种[1,2,4]-三唑并[4,3-a]吡啶类化合物及 其合成方法
  申请人：宝鸡文理学院

  公开号：CN108299426B

  公开（公告）日：2020-09-04

  本发明公开了一种[1,2,4]‑三唑并[4,3‑a]吡啶类化合物及其合成方法，化合物的结构通式如式(Ⅰ)所示，其中R1选自芳基、杂环基，R2选自氢、烷基、烷氧基、卤素或芳基。该合成方法以α‑酮酸与2‑肼吡啶为原料，KI为催化剂，Na2CO3作为碱，TBHP为氧化剂，以1,4‑二氧六环为溶剂，经过一系列的串联环化、脱羧芳构化后生成[1,2,4]‑三唑并[4,3‑a]吡啶类化合物。本发明是在无过渡金属的条件下制备而得，并且具有反应高效、快速，条件温和，底物简单易得、适用性较广，反应时间短、收率高等优点，同时反应的后处理也很简便，减少了对实验操作者的危害，环境友好，符合绿色化学的要求。
• One-pot synthesis of N-fused 1,2,4-triazoles and related heterocycles via I2/TBHP-mediated oxidative C N bond formation
  作者：Yachuang Wu、Yifeng Yang、Yinliang Qi、Shimei Du、Yongsheng Zhang、Liang Ding、Yanfang Zhao

  DOI：10.1016/j.tetlet.2018.10.019

  日期：2018.11

  A metal-free iodine/TBHP-mediated oxidative C-N bond formation for the one-pot synthesis of N-fused 1,2,4-triazoles and related heterocycles via cyclization has been developed. This reaction which is amenable to scale-up affords the corresponding products with good to excellent yields and tolerates a wide range of functional groups. (C) 2018 Elsevier Ltd. All rights reserved.