(1R,3S,4S)-ethyl 2-propyl-2-azabicyclo[2.2.1]heptane-3-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (1R,3S,4S)-ethyl 2-propyl-2-azabicyclo[2.2.1]heptane-3-carboxylate
• 英文别名: ethyl (1R,3S,4S)-2-propyl-2-azabicyclo[2.2.1]heptane-3-carboxylate
• 化学式: C₁₂H₂₁NO₂
• 分子量: 211.304
• InChiKey: ZCXQOYGYYZQVMX-AXFHLTTASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,3S,4S)-ethyl 2-propyl-2-azabicyclo[2.2.1]heptane-3-carboxylate 在 盐酸 、 lithium hydroxide monohydrate 、 水 、 三乙胺 、 氯甲酸异丁酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 9.5h， 生成 (1R,3S,4S)-N-(2,6-dimethylphenyl)-2-propyl-2-azabicyclo[2.2.1]heptane-3-carboxamide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  取代哌啶类酰胺衍生物及其制备方法和在药 学上的应用

  摘要：

  本发明涉及一种通式(I)所述的取代哌啶类酰胺衍生物或其立体异构体、药学上可接受的盐，及其制备方法、药物组合以及在局部麻醉或镇痛等方面的用途，通式(I)各基团定义与说明书一致；

  公开号：

  CN106928127B
• 作为产物：
  描述：

  (1S,3S,4R)-2-((R)-1-苯乙基)-2-氮杂双环[2.2.1]庚-5-烯-3- 在 盐酸 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 20.0 ℃ 、5.0 MPa 条件下， 反应 5.0h， 生成 (1R,3S,4S)-ethyl 2-propyl-2-azabicyclo[2.2.1]heptane-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  取代哌啶类酰胺衍生物及其制备方法和在药 学上的应用

  摘要：

  本发明涉及一种通式(I)所述的取代哌啶类酰胺衍生物或其立体异构体、药学上可接受的盐，及其制备方法、药物组合以及在局部麻醉或镇痛等方面的用途，通式(I)各基团定义与说明书一致；

  公开号：

  CN106928127B

文献信息

• 取代哌啶类酰胺衍生物及其制备方法和在药 学上的应用
  申请人：四川海思科制药有限公司

  公开号：CN106928127B

  公开（公告）日：2021-07-16

  本发明涉及一种通式(I)所述的取代哌啶类酰胺衍生物或其立体异构体、药学上可接受的盐，及其制备方法、药物组合以及在局部麻醉或镇痛等方面的用途，通式(I)各基团定义与说明书一致；