2-氮杂二环[2.2.1]庚烷-3-羧酸,2-[(1R)-1-苯基乙基]-,乙基酯,(1R,3S,4S)- | 192461-70-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2-氮杂二环[2.2.1]庚烷-3-羧酸,2-[(1R)-1-苯基乙基]-,乙基酯,(1R,3S,4S)-
• 英文名称: ethyl (1R,3S,4S)-2-<(R)-1-phenylethyl>-2-azabicyclo<2.2.1>heptane-3-exo-carboxylate
• 英文别名: (1R,3S,4S)-2-((R)-1-phenyl-ethyl)-2-aza-bicyclo[2.2.1]heptane-3-carboxylic acid ethyl ester；(1R,3S,4S)-ethyl 2-((R)-1-phenylethyl)-2-azabicyclo[2.2.1]heptane-3-carboxylate；ethyl (1R,3S,4S)-2-[(1R)-1-phenylethyl]-2-azabicyclo[2.2.1]heptane-3-carboxylate
• CAS: 192461-70-4
• 化学式: C₁₇H₂₃NO₂
• 分子量: 273.375
• InChiKey: YPNYFYCSKWXEKY-BVUBDWEXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氮杂二环[2.2.1]庚烷-3-羧酸,2-[(1R)-1-苯基乙基]-,乙基酯,(1R,3S,4S)- 在 盐酸 、 palladium 10% on activated carbon 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、5.0 MPa 条件下， 以2.2 g的产率得到(1R,3S,4S)-2-氮杂双环[2.2.1]庚烷-3-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  取代哌啶类酰胺衍生物及其制备方法和在药 学上的应用

  摘要：

  本发明涉及一种通式(I)所述的取代哌啶类酰胺衍生物或其立体异构体、药学上可接受的盐，及其制备方法、药物组合以及在局部麻醉或镇痛等方面的用途，通式(I)各基团定义与说明书一致；

  公开号：

  CN106928127B
• 作为产物：
  描述：

  乙基D-(alpha-甲基苄基亚氨基)乙酸酯 在 氢气 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 异丙醇 为溶剂， -40.0~25.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 3.0h， 生成 2-氮杂二环[2.2.1]庚烷-3-羧酸,2-[(1R)-1-苯基乙基]-,乙基酯,(1R,3S,4S)-
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED OXETANES AND THEIR USE AS INHIBITORS OF CATHEPSIN C
  [FR] OXÉTANES SUBSTITUÉS ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA CATHÉPSINE C

  摘要：

  这项发明涉及一种I式化合物及其作为Cathepsin C抑制剂的用途，包含这种化合物的药物组合物，以及将其用作治疗和/或预防与二肽基肽酶I活性相关的疾病的药剂，例如呼吸道疾病的方法。

  公开号：

  WO2016016242A1

文献信息

• [EN] COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF MEDICAL DISORDERS<br/>[FR] COMPOSÉS DESTINÉS AU TRAITEMENT DE TROUBLES MÉDICAUX
  申请人：ACHILLION PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2017035360A1

  公开（公告）日：2017-03-02

  Compounds, methods of use, and processes for making inhibitors of complement Factor D comprising Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt or composition thereof The inhibitors described herein target Factor D and inhibit or regulate the complement cascade. The inhibitors of Factor D described herein reduce the excessive activation of complement.

  化合物、使用方法和制备抑制补体因子D的方法，包括式（I）的药用盐或其组合物。本文描述的抑制剂针对因子D并抑制或调节补体级联反应。本文描述的因子D的抑制剂减少了过度激活的补体。
• HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS
  申请人：McKinnell Robert Murray

  公开号：US20130287731A1

  公开（公告）日：2013-10-31

  The invention provides compounds of formulas (I) or (II): wherein the variables are defined in the specification, or a pharmaceutically-acceptable salt thereof, that are inhibitors of replication of the hepatitis C virus. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising such compounds, methods of using such compounds to treat hepatitis C viral infections, and processes and intermediates useful for preparing such compounds.

  这项发明提供了以下式(I)或(II)的化合物： 其中变量在规范中定义，或其药用盐，这些化合物是乙型肝炎病毒复制的抑制剂。该发明还提供了包括这些化合物的药物组合物，使用这些化合物治疗乙型肝炎病毒感染的方法，以及用于制备这些化合物的工艺和中间体。
• 取代哌啶类酰胺衍生物及其制备方法和在药 学上的应用
  申请人：四川海思科制药有限公司

  公开号：CN106928127B

  公开（公告）日：2021-07-16

  本发明涉及一种通式(I)所述的取代哌啶类酰胺衍生物或其立体异构体、药学上可接受的盐，及其制备方法、药物组合以及在局部麻醉或镇痛等方面的用途，通式(I)各基团定义与说明书一致；
• [EN] SUBSTITUTED 2-AZA-BICYCLO[2.2.1]HEPTANE-3-CARBOXYLIC ACID (BENZYL-CYANO-METHYL)-AMIDES INHIBITORS OF CATHEPSIN C<br/>[FR] (BENZYL-CYANO-MÉTHYL)-AMIDES SUBSTITUÉS DE L'ACIDE 2-AZA-BICYCLO[2.2.1]HEPTANE-3-CARBOXYLIQUE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE LA CATHÉPSINE C
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2014140075A1

  公开（公告）日：2014-09-18

  This invention relates to 2-Aza-bicyclo[2.2.1]heptane-3-carboxylic acid (benzyl-cyano-methyl)- amides of formula (1) and their use as inhibitors of Cathepsin C, pharmaceutical compositions containing the same, and methods of using the same as agents for treatment and/or prevention of diseases connected with dipeptidyl peptidase I activity, e.g. respiratory diseases.

  本发明涉及2-氮杂-双环[2.2.1]庚烷-3-羧酸（苄基-氰甲基）酰胺的化合物（1）及其作为组织蛋白酶C抑制剂的用途，包含该化合物的药物组合物，以及使用该化合物作为治疗和/或预防与二肽基肽酶I活性相关疾病的方法，例如呼吸系统疾病。
• [EN] ETHER COMPOUNDS FOR TREATMENT OF MEDICAL DISORDERS<br/>[FR] COMPOSÉS ÉTHER POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES MÉDICAUX
  申请人：ACHILLION PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2017035355A1

  公开（公告）日：2017-03-02

  Compounds, methods of use, and processes for making inhibitors of complement Factor D comprising Formula I, or a pharmaceutically acceptable salt or composition thereof wherein R12 or R13 on the A group is an ether substituent (R32) are provided. The inhibitors described herein target Factor D and inhibit or regulate the complement cascade. The inhibitors of Factor D described herein reduce the excessive activation of complement.

  提供了一种包括化合物、使用方法和制备过程的抑制补体因子D的方法，其中所述方法包括化合物I的结构，或其药用盐或组合物，其中A组上的R12或R13是醚取代基（R32）。本文描述的抑制剂靶向因子D并抑制或调节补体级联反应。本文描述的因子D抑制剂减少了补体的过度激活。