1-(4-trifluoromethylphenyl)nonanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(4-trifluoromethylphenyl)nonanone
• 英文别名: 1-(4-trifluoromethylphenyl)nonan-1-one；octyl p-trifluoromethylphenyl ketone；1-[4-(Trifluoromethyl)phenyl]-1-nonanone；1-[4-(trifluoromethyl)phenyl]nonan-1-one
• 化学式: C₁₆H₂₁F₃O
• 分子量: 286.337
• InChiKey: YBFFRCZWSHHJGZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氯-1-[4-(三氟甲基)苯基]-1-丁酮 在 bis(acetylacetonate)nickel(II) 、 苯乙酮 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 N-甲基吡咯烷酮 、 丙酮 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-(4-trifluoromethylphenyl)nonanone
  参考文献：
  名称：

  新的高效镍催化的两个Csp（3）中心之间的交叉偶联反应。

  摘要：

  在Ni（acac）（2）（在THF / NMP中为7.5-10 mol％）的情况下，卤代烷中存在不饱和键（双键，羰基，氰基）有助于其与各种二有机锌的交叉偶联反应混合物）。这些结果被用来开发新的一般的功能化二有机锌和烷基碘之间的交叉偶联反应，使用间或对三氟甲基苯乙烯作为反应促进剂，并使用Ni（acac）（2）作为催化剂（7.5-10 mol％；-35 ℃，5-10 h）导致了广泛的多功能交叉偶联产品。

  DOI：

  10.1021/jo982317b

文献信息

• Practical one-pot preparation of ketones from aryl and alkyl bromides with aldehydes and DIH via Grignard reagents
  作者：Souya Dohi、Katsuhiko Moriyama、Hideo Togo

  DOI：10.1016/j.tet.2012.05.059

  日期：2012.8

  groups, such as ester, nitrile, ketone, and nitro groups with i-PrMgCl·LiCl or PhMgCl instead of Mg, also provided the corresponding diaryl and alkyl aryl ketones in good yields. The above methods are simple and practical transition-metal-free methods for the preparation of various diaryl ketones and alkyl aryl ketones bearing electron-rich aromatic groups and electron-deficient aromatic groups, as well

  通过衍生自芳基或烷基溴化物的格利雅试剂的反应，然后与芳族或脂族醛的反应以及随后用1,3-二碘的处理，可以有效地以高收率高效地制备各种二芳基酮，烷基芳基酮和二烷基酮。一锅法中的-5,5-二甲基乙内酰脲和K 2 CO 3。相同的处理的芳族溴化物轴承吸电子基团，如酯，腈，酮和硝基与我-PrMgCl·LiCl或PhMgCl代替Mg，也以良好的收率提供了相应的二芳基和烷基芳基酮。以上方法是用于制备各种带有富电子芳族基团和缺电子芳族基团的二芳基酮和烷基芳基酮以及二烷基酮的简单且实用的无过渡金属的方法。
• Synthesis of Alkyl Aryl Ketones by Pd/Light Induced Carbonylative Cross-Coupling of Alkyl Iodides and Arylboronic Acids
  作者：Shuhei Sumino、Takahito Ui、Ilhyong Ryu

  DOI：10.1021/ol401363t

  日期：2013.6.21

  Alkyl aryl ketones were synthesized by the carbonylative cross-coupling reaction of alkyl iodides and arylboronic acids under combined Pd/light conditions. In this reaction, it is likely that an acylpalladium species would be formed via carbonylation of the alkyl radical, which would then undergo transmetalation of an arylboronic acid to give the corresponding acyl(aryl)palladium species, ready to

  烷基芳基酮是通过在碘化钯/轻质条件下烷基碘化物和芳基硼​​酸的羰基交叉偶联反应合成的。在该反应中，很可能通过烷基的羰基化形成酰基铝物种，然后对芳基硼酸进行金属转移，得到相应的酰基（芳基）钯物种，准备进行还原消除以生成烷基。芳基酮。
• Cu/Mn bimetallic catalysis enables carbonylative Suzuki–Miyaura coupling with unactivated alkyl electrophiles
  作者：Dominic R. Pye、Li-Jie Cheng、Neal P. Mankad

  DOI：10.1039/c7sc01170a

  日期：——

  carbonylative C–C coupling of arylboronic esters with alkyl halides, allowing for the convergent synthesis of ketones. The system operates under mild conditions and exhibits complementary reactivity to Pd catalysis. The method is compatible with a wide range of arylboronic ester nucleophiles and proceeds smoothly for both primary and secondary alkyl iodide electrophiles. Preliminary mechanistic experiments

  由铜-卡宾和锰-羰基助催化剂组成的双金属体系被用于芳基硼酸酯与烷基卤的羰基化碳-碳偶联，从而可以收敛地合成酮。该系统在温和条件下运行，并表现出与Pd催化互补的反应性。该方法与广泛的芳基硼酸酯亲核试剂兼容，并且对于伯和仲烷基碘亲电试剂均能顺利进行。初步的力学实验证实了由相互依赖的循环组成的假设催化机制，其中Cu-卡宾助催化剂进行金属转移以生成有机铜亲核试剂，Mn-羰基助催化剂通过单电子转移活化卤代烷亲电子体，然后进行可逆羰基化反应生成酰基锰亲电子体。然后，两个循环与异双金属，释放产物的C–C偶联步骤相交。
• An Efficient Nickel-Catalyzed Cross-Coupling Between sp3 Carbon Centers
  作者：Riccardo Giovannini、Thomas Stüdemann、Gaelle Dussin、Paul Knochel

  DOI：10.1002/(sici)1521-3773(19980918)37:17<2387::aid-anie2387>3.3.co;2-d

  日期：1998.9.18