6-bromo-1-octyl-1H-indole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 6-bromo-1-octyl-1H-indole
• 英文别名: 6-Bromo-1-octylindole；6-bromo-1-octylindole
• 化学式: C₁₆H₂₂BrN
• mdl: MFCD27408800
• 分子量: 308.261
• InChiKey: HEHNYDXJJQTARB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  4.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-bromo-1-octyl-1H-indole 在 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 四丁基溴化铵 、 potassium acetate 、 sodium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲苯 为溶剂， 反应 42.0h， 生成 1-octyl-6-(1-octyl-1H-indol-6-yl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  N型空气稳定有机场效应晶体管的Di-2-（2-oxindolin-3-yylne）丙二腈衍生物

  摘要：

  DIM衍生物上苯环的氮化不仅增强了分子的共面性，而且还稳定了分子LUMO的水平，有利于电荷转移并改善了空气稳定性。因此，基于DIM-N2C8且苯环两侧均带有氮原子的n型有机场效应晶体管（OFET）在环境条件下具有0.059 cm 2 V –1 s –1的中等电子迁移率。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.7b03284
• 作为产物：
  描述：

  6-溴吲哚 、 1-溴辛烷 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 0.75h， 以95%的产率得到6-bromo-1-octyl-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  N型空气稳定有机场效应晶体管的Di-2-（2-oxindolin-3-yylne）丙二腈衍生物

  摘要：

  DIM衍生物上苯环的氮化不仅增强了分子的共面性，而且还稳定了分子LUMO的水平，有利于电荷转移并改善了空气稳定性。因此，基于DIM-N2C8且苯环两侧均带有氮原子的n型有机场效应晶体管（OFET）在环境条件下具有0.059 cm 2 V –1 s –1的中等电子迁移率。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.7b03284

文献信息

• Direct Synthesis of Fused Thienoindoles via Base Promoted Double C−H Sulfuration with Elemental Sulfur
  作者：Shanping Chen、Kai Hu、Wei Feng、Guojiang Mao、Yuxia Li、Guo‐Jun Deng

  DOI：10.1002/adsc.202300443

  日期：2023.6.13

  indoles and elemental sulfur has been reported. The present approach produces a range of structurally valuable fused thienoindoles in 51–78% yield under transition-metal-free conditions, which may have potential applications in pharmaceutical industry and organic functional materials. In this work, the double C−S bonds formation is achieved via base promoted direct sulfuration of C−H bonds with elemental

  已经报道了从取代的吲哚和元素硫制备稠合噻吩并吲哚的直接策略。本方法在无过渡金属条件下以 51-78% 的产率生产一系列具有结构价值的稠合噻吩并吲哚，这可能在制药工业和有机功能材料中具有潜在的应用。在这项工作中，双 C-S 键的形成是通过碱促进 C-H 键与元素硫的直接硫化来实现的。
• Di-2-(2-oxindolin-3-ylidene)malononitrile Derivatives for <i>N</i>-Type Air-Stable Organic Field-Effect Transistors
  作者：Attrimuni P. Dhondge、Jian-You Chen、Ta Lin、Feng-Ming Yen、Kan-Wei Li、Hsin-Chun Hsieh、Ming-Yu Kuo

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b03284

  日期：2018.1.5

  The nitrogenization of phenyl rings on DIM derivatives not only enhances molecular coplanarity but also stabilizes molecular LUMO levels, favoring charge transfer and improving air stability. Therefore, n-type organic field-effect transistors (OFETs) that are based on DIM-N2C8 with nitrogen atoms on both sides of the phenyl rings exhibit a moderate electron mobility of 0.059 cm2 V–1 s–1 under ambient

  DIM衍生物上苯环的氮化不仅增强了分子的共面性，而且还稳定了分子LUMO的水平，有利于电荷转移并改善了空气稳定性。因此，基于DIM-N2C8且苯环两侧均带有氮原子的n型有机场效应晶体管（OFET）在环境条件下具有0.059 cm 2 V –1 s –1的中等电子迁移率。