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6-bromo-4H-thieno[3,2-b]indole

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-bromo-4H-thieno[3,2-b]indole
英文别名
6-Bromo-4H-thieno[3,2-b]indole
6-bromo-4H-thieno[3,2-b]indole化学式
CAS
——
化学式
C10H6BrNS
mdl
——
分子量
252.134
InChiKey
LISVSPMQXAEMAO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    44
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-bromo-4H-thieno[3,2-b]indole 在 sodium sulfate 、 potassium carbonate三苯基膦 、 sodium hydroxide 作用下, 以 1,4-二氧六环硝基苯邻二氯苯 为溶剂, 反应 66.0h, 生成 19-[4-[3-(4,6-diphenyl-1,3,5-triazin-2-yl)phenyl]phenyl]-9-phenyl-5-thia-9,19-diazapentacyclo[10.7.0.03,10.04,8.013,18]nonadeca-1,3(10),4(8),6,11,13,15,17-octaene
    参考文献:
    名称:
    유기 화합물 및 이를 이용하는 유기 전계 발광 소자
    摘要:
    本发明涉及一种如化学式1所示的化合物及其包含该化合物的有机电致发光器件,通过在器件的一个或多个有机层,优选地是发光层中包含如化学式1所示的化合物,可以提高器件的发光效率、驱动电压、寿命等:[化学式1](在上述化学式1中,Cy1、R1至R4及Ar1的定义如具体描述中所述)。
    公开号:
    KR101571590B1
  • 作为产物:
    描述:
    2,5-二溴硝基苯四(三苯基膦)钯potassium carbonate三苯基膦 作用下, 以 四氢呋喃氯苯 为溶剂, 反应 24.0h, 生成 6-bromo-4H-thieno[3,2-b]indole
    参考文献:
    名称:
    基于噻吩并[3,2-b]吲哚(TI)和2,1,3-苯并二噻唑(BT)衍生物的DA共轭聚合物:合成,表征和侧链对光伏性能的影响
    摘要:
    通过Cadogan环空法开发了一种简便的合成噻吩并[3,2-b]吲哚(TI)衍生物的策略。含N-烷基-TI衍生物和4,7-二噻吩-5-基-2,1,3-苯并二噻唑(DTBT)的三种供体受体(D‒A)共轭聚合物P1,P2和P3 ...
    DOI:
    10.1039/c6ra05413g
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文献信息

  • Donor–acceptor conjugated polymers based on thieno[3,2-b]indole (TI) and 2,1,3-benzothiadiazole (BT) for high efficiency polymer solar cells
    作者:Hongyan Huang、Meng Qiu、Quan Li、Shuli Liu、Xinzhen Zhang、Zheng Wang、Nina Fu、Baomin Zhao、Renqiang Yang、Wei Huang
    DOI:10.1039/c6tc00929h
    日期:——
    Three conjugated polymers (PTIBT, PTITBT and PTIDTBT) containing N-alkyl-TI as the donor units, 2,1,3-benzodiathiazole (BT) as the acceptor units and thiophene as the spacers were synthesized. The thiophene spacers have a dramatic impact on the physical and electrochemical properties of these copolymers. These polymer donors were used for the fabrication of bulk heterojunction polymer solar cells (PSCs)
    开发了针对噻吩并[3,2- b ]吲哚(TI)衍生物的通用合成策略。合成了三种共轭聚合物(PTIBT,PTITBT和PTIDTBT),它们分别以N-烷基-TI为供体单元,2,1,3-苯并二噻唑(BT)为受体单元和噻吩为间隔基。噻吩间隔基对这些共聚物的物理和电化学性能产生巨大影响。这些聚合物供体用于制造体异质结聚合物太阳能电池(PSC)。最初,基于ITO / PEDOT:PSS /聚合物:PC 71 BM / Ca / Al的器件结构的功率转换效率(PCE)表现出很大的差异(PTIBT为1.61%在最佳器件制造条件下,PTITBT为5.83%,PTTIDTB为1.79%。基于PTITBT  :PC 71 BM(1:3,w / w)的设备显示最佳PCE为5.83%(V oc = 0.69 V,J sc = 13.92 mA cm -2,FF = 61.8%),代表1在PCDTBT类似物中表现最佳。此外,Ĵ
  • D–A conjugated polymers based on thieno[3,2-b]indole (TI) and 2,1,3-benzodiathiazole (BT) derivatives: synthesis, characterization and side-chain influence on photovoltaic properties
    作者:Hongyan Huang、Quan Li、Meng Qiu、Zheng Wang、Xinzhen Zhang、Shuli Liu、Nina Fu、Baomin Zhao、Renqiang Yang、Wei Huang
    DOI:10.1039/c6ra05413g
    日期:——
    A facile synthetic strategy toward thieno[3,2-b]indole (TI) derivatives was developed by the Cadogan annulation method. Three donor‒acceptor (D‒A) conjugated polymers P1, P2 and P3 containing N-alkyl-TI derivatives and 4,7-dithien-5-yl-2,1,3-benzodiathiazole (DTBT)...
    通过Cadogan环空法开发了一种简便的合成噻吩并[3,2-b]吲哚(TI)衍生物的策略。含N-烷基-TI衍生物和4,7-二噻吩-5-基-2,1,3-苯并二噻唑(DTBT)的三种供体受体(D‒A)共轭聚合物P1,P2和P3 ...
  • Highly effective thieno[2,3-b]indole-diketopyrrolopyrrole near-infrared photosensitizer for photodynamic/photothermal dual mode therapy
    作者:Jing Yang、Yu Cai、Yanxiang Zhou、Caixia Zhang、Pingping Liang、Baomin Zhao、Jinjun Shao、Nina Fu、Wei Huang、Xiaochen Dong
    DOI:10.1016/j.dyepig.2017.08.023
    日期:2017.12
    Synthesis of photodynamic and photothermal agents with absorption in the near-infrared (NIR) region and featuring excellent photostability, high singlet oxygen generation efficiency, good photothermal conversion efficiency, and good biocompatibility is necessary for the application of photodynamic therapy (PDT) and phtothermal therapy (PTT). Three NIR absorption compounds based on thieno[2,3-b]indole
    具有良好的光稳定性,高单线态氧产生效率,良好的光热转化效率和良好的生物相容性的光动力学和光热剂的合成在近红外(NIR)区域中的应用是光动力疗法(PDT)和光热疗法的应用所必需的(PTT)。设计并合成了基于噻吩并[2,3- b ]吲哚(TI)和二酮吡咯并吡咯(DPP)的三种近红外吸收化合物。仔细确定了它们的紫外可见近红外吸收,光致发光,电子分布,能级和热诱导的相变。作为结构类似物,仅DPP-TI具有优良的单线态氧量子产率(1 Ò 2,Φ Δ = 48.5%),其作为水中的纳米颗粒显示出有效的光热转化效率(η= 15.8%)。初步探讨了DPP-TI纳米粒子作为荧光成像治疗剂的协同PDT和PTT在体外仅使用一种波长的光的潜力。
  • 两个小分子有机半导体材料合成方法
    申请人:河南师范大学
    公开号:CN104098591B
    公开(公告)日:2017-05-24
    本发明公开了两个小分子有机半导体材料合成方法与应用。本发明产物结构如式一所示。合成工艺如式二,其中,分子一为噻唑‑苯并噻二唑衍生物‑噻唑共轭化合物;分子二为异噻唑‑苯并噻二唑衍生物‑异噻唑共轭化合物。通过本发明的合成方法可以高产率得到式一所示的高纯度的产物,在光电功能器件,特别是有机太阳能电池上,有机场效效应管方面,有机发光二极管方面具有广阔的应用前景。
  • Significant light absorption enhancement by a single heterocyclic unit change in the π-bridge moiety from thieno[3,2-b]benzothiophene to thieno[3,2-b]indole for high performance dye-sensitized and tandem solar cells
    作者:Yu Kyung Eom、Sung Ho Kang、In Taek Choi、Youngjun Yoo、Jeongho Kim、Hwan Kyu Kim
    DOI:10.1039/c6ta09836c
    日期:——
    The molecular design of organic sensitizers is one of the fundamental factors for high-efficiency dye-sensitized solar cells (DSSCs). In this study, we first utilize the alkylated thieno[3,2-b]indole (TI) moiety as the π-bridge unit to enhance the π-bridge capability of the thieno[3,2-b]benzothiophene (TBT) used in organic sensitizers. To improve the spectral response of the SGT-130 reference dye,
    有机敏化剂的分子设计是高效染料敏化太阳能电池(DSSC)的基本因素之一。在这项研究中,我们首先利用烷基化的噻吩并[3,2- b ]吲哚(TI)部分作为π桥单元来增强所用的噻吩并[3,2- b ]苯并噻吩(TBT)的π桥能力。在有机敏化剂中。为了改善SGT-130参考染料的光谱响应,我们通过简单地更改π桥单元,策略性地设计和合成了两种新型的基于TI的有机敏化剂SGT-136和SGT-137。通过用烷基化的TI取代TBT部分,SGT-136和SGT-137可以具有红移吸收带和升档最高占据分子轨道(HOMO)能级。结果,基于SGT-137的DSSC显示出比基于SGT-130的DSE(9.83%)更高的PCE(12.45%),这归因于电流密度的提高和被己基取代的TI单元的电荷复合的延迟。这些结果表明,与其他复杂的π桥相比,TI部分是D–π–A有机敏化剂中出色的π电子介体的良好候选者,具有合成容易的
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