1-isobutyl-1H-1,2,4-triazol-3-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-isobutyl-1H-1,2,4-triazol-3-amine
• 英文别名: 1-(2-Methylpropyl)-1H-1,2,4-triazol-3-amine；1-(2-methylpropyl)-1,2,4-triazol-3-amine
• 化学式: C₆H₁₂N₄
• 分子量: 140.188
• InChiKey: JVJWZMWBXPLBOF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  56.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-isobutyl-1H-1,2,4-triazol-3-amine 在 三异丙氧基氯化钛 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 三氟乙酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 38.0h， 生成 (1S,3S)-3-((6-(5-(((1-isobutyl-1H-1,2,4-triazol-3-yl)amino)methyl)-1-methyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)-2-methylpyridin-3-yl)oxy)cyclohexane-1-carboxylic acid bis(trifluoroacetic acid) salt
  参考文献：
  名称：

  [EN] CYCLOHEXYL ACID TRIAZOLE AZOLES AS LPA ANTAGONISTS
  [FR] AZOLES TRIAZOLES D'ACIDE CYCLOHEXYLE UTILISÉS EN TANT QU'ANTAGONISTES DE LPA

  摘要：

  本发明提供了化合物的结构式（I）：结构式（I）或其立体异构体、互变异构体或药学上可接受的盐或溶剂，其中所有变量如本文所定义。这些化合物是选择性LPA受体抑制剂。

  公开号：

  WO2019126094A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-1,2,4-三氮唑 、 溴代异丁烷 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以22%的产率得到1-isobutyl-1H-1,2,4-triazol-3-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] CYCLOHEXYL ACID TRIAZOLE AZOLES AS LPA ANTAGONISTS
  [FR] AZOLES TRIAZOLES D'ACIDE CYCLOHEXYLE UTILISÉS EN TANT QU'ANTAGONISTES DE LPA

  摘要：

  本发明提供了化合物的结构式（I）：结构式（I）或其立体异构体、互变异构体或药学上可接受的盐或溶剂，其中所有变量如本文所定义。这些化合物是选择性LPA受体抑制剂。

  公开号：

  WO2019126094A1

文献信息

• Viral Polymerase Inhibitors
  申请人：Beaulieu L. Pierre

  公开号：US20080045516A1

  公开（公告）日：2008-02-21

  Compounds of formula I: wherein X, R 2 , R 3 , R 5 and R 6 are defined herein, are useful as inhibitors of the hepatitis C virus NS5B polymerase.

  式I的化合物： 其中X，R2，R3，R5和R6如本文所定义，可用作乙型肝炎病毒NS5B聚合酶的抑制剂。
• HYDROXYMETHYL PYRROLIDINES AS BETA 3 ADRENERGIC RECEPTOR AGONISTS
  申请人：Berger Richard

  公开号：US20110028461A1

  公开（公告）日：2011-02-03

  The present invention provides compounds of Formula I, pharmaceutical compositions thereof, and method of using the same in the treatment or prevention of diseases mediated by the activation of β3-adrenoceptor.

  本发明提供了I式化合物，其药物组成物以及使用该组成物的方法，用于治疗或预防通过激活β3肾上腺素受体介导的疾病。
• Cyclohexyl acid triazole azoles as LPA antagonists
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US11319315B2

  公开（公告）日：2022-05-03

  The present invention provides compounds of Formula (I): Formula (I) or a stereoisomer, tautomer, or pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, wherein all the variables are as defined herein. These compounds are selective LPA receptor inhibitors.

  本发明提供了式 (I) 的化合物：式（I）或其立体异构体、同系物或药学上可接受的盐或溶液，其中所有变量如本文所定义。这些化合物是选择性 LPA 受体抑制剂。
• CYCLOHEXYL ACID TRIAZOLE AZOLES AS LPA ANTAGONISTS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP3728224A1

  公开（公告）日：2020-10-28
• US7897622B2
  申请人：——

  公开号：US7897622B2

  公开（公告）日：2011-03-01