(E)-7-(phenylmethylidene)bicyclo[4,2.1]nona-2,4-diene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-7-(phenylmethylidene)bicyclo[4,2.1]nona-2,4-diene
• 英文别名: (E)-7-phenylmethylidenebicyclo[4.2.1]nona-2,4-diene；(E)-7-benzylidenebicyclo[4.2.1]nona-2,4-diene；(1S,6S,7E)-7-benzylidenebicyclo[4.2.1]nona-2,4-diene
• 化学式: C₁₆H₁₆
• 分子量: 208.303
• InChiKey: LSUGPMKGXDBFKZ-UKQIRFNLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-7-(phenylmethylidene)bicyclo[4,2.1]nona-2,4-diene 、 溶剂黄146 在 manganese(IV) oxide 、 lithium acetate 、 palladium diacetate 、 对苯醌 作用下， 以 正戊烷 为溶剂， 反应 48.0h， 以56%的产率得到(E)-7-benzylidenebicyclo[4.2.1]non-3-ene-2,5-diyl diacetate
  参考文献：
  名称：

  高选择性钴介导的环庚三烯和丙二烯的[6 + 2]环加成反应

  摘要：

  [6 + 2]已研究了环庚烯与丙二烯之间的环加成反应。发现钴盐有效地促进了这种转化。此外，发现该反应是高度选择性的，因为仅获得了一种具有优异的E / Z-选择性的区域异构体。

  DOI：

  10.1021/ol102783x
• 作为产物：
  描述：

  (2,2-二溴环丙基)苯 在 Karstedt’s catalyst 、 乙基溴化镁 、 zinc(II) iodide 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 (E)-7-(phenylmethylidene)bicyclo[4,2.1]nona-2,4-diene
  参考文献：
  名称：

  高选择性钴介导的环庚三烯和丙二烯的[6 + 2]环加成反应

  摘要：

  [6 + 2]已研究了环庚烯与丙二烯之间的环加成反应。发现钴盐有效地促进了这种转化。此外，发现该反应是高度选择性的，因为仅获得了一种具有优异的E / Z-选择性的区域异构体。

  DOI：

  10.1021/ol102783x

文献信息

• Chromium(0)-Promoted [6π + 2π] Cycloadditions of Allenes with Cycloheptatriene
  作者：James H. Rigby、Stéphane B. Laurent、Zeeshan Kamal、Mary Jane Heeg

  DOI：10.1021/ol802401a

  日期：2008.12.18

  Photoinitiated [6pi + 2pi] cycloadditions of allenes with (eta(6)-cycloheptatriene)tricarbonylchromium(0) (1) are described. An example of asymmetric induction obtained by reaction of 1 with a chiral 1,3-disubstituted allene is also reported.

  描述了丙二烯与 (eta(6)-环庚三烯)tricarbonylchromium(0) (1) 的光引发 [6pi + 2pi] 环加成。还报道了通过 1 与手性 1,3-二取代丙二烯反应获得的不对称诱导的例子。
• TiCl4-Et2AlCl-Catalyzed cycloaddition of 1,2-dienes to 1,3,5-cycloheptatriene
  作者：V. A. D’yakonov、G. N. Kadikova、L. M. Khalilov、U. M. Dzhemilev

  DOI：10.1007/s11172-011-0077-z

  日期：2011.3

  A reaction of 1,3,5-cycloheptatriene with 1,2-dienes in the presence of the two-component catalytic system TiCl4-Et2AlCl leads to regio- (∼99%) and stereoselective (>85%) formation of substituted endo-bicyclo[4.2.1]nona-2,4-dienes in up to 80% yields.

  在双组分催化体系 TiCl4-Et2AlCl 的存在下，1,3,5-环庚三烯与 1,2-二烯发生反应，生成取代的内双环[4.2.1]壬-2,4-二烯，生成率高达 80%，且具有区域选择性（∼99%）和立体选择性（>85%）。
• Catalytic [6π+2π]-cycloaddition of alkynes, 1,2- and 1,3-dienes to 1,3,5-cycloheptatrienes involving Ti complexes
  作者：Usein M. Dzhemilev、Gulnara N. Kadikova、Dmitry I. Kolokol'tsev、Vladimir A. D'yakonov

  DOI：10.1016/j.tet.2013.04.019

  日期：2013.6

  Novel two-component Ti-based catalytic systems, R2TiCl2 R'nAlCl(3-n) (R=acac, (PrO)-Pr-i, (BuO)-Bu-t; R'=Et, Bu, n=2, 3), for [6 pi+2 pi]-cycloaddition of acetylenes and 1,2- and 1,3-dienes, including functionally substituted ones, to 1,3,5-cycloheptatrienes to give bi-, tri-, and polycyclic hydrocarbons were developed. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Ti-catalyzed [6π+2π] cycloadditions of allenes with 1,3,5-cycloheptatriene
  作者：Vladimir A. D’yakonov、Gulnara N. Kadikova、Usein M. Dzhemilev

  DOI：10.1016/j.tetlet.2011.03.131

  日期：2011.5

  The reaction between 1,2-dienes and 1,3,5-cycloheptatriene in the presence of the two-component catalyst, TiCl(4)-Et(2)AlCl leads to the regioselective formation of endo-bicyclo[4.2.1]nona-2,4-diene derivatives in yields of up to 80%. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.