ethyl 1-cyclopropyl-6,8-difluoro-7-(3-oxazolidinyl)-1,4-dihydro-4-oxoquinoline-3-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: ethyl 1-cyclopropyl-6,8-difluoro-7-(3-oxazolidinyl)-1,4-dihydro-4-oxoquinoline-3-carboxylate
• 英文别名: ethyl 1-cyclopropyl-6,8-difluoro-7-(1,3-oxazolidin-3-yl)-4-oxoquinoline-3-carboxylate
• 化学式: C₁₈H₁₈F₂N₂O₄
• 分子量: 364.349
• InChiKey: UKLQEBXBOAGRTA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  59.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 1-cyclopropyl-6,8-difluoro-7-(3-oxazolidinyl)-1,4-dihydro-4-oxoquinoline-3-carboxylate 、 乙醇 、 disodium;carbonate 在 水 、 乙醇 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 1.0h， 以whereby 112 mg of the title compound was obtained的产率得到1-Cyclopropyl-6,8-difluoro-7-(3-oxazolidinyl)-1,4-dihydro-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Quinolone derivatives and salts thereof, preparation processes thereof,

  摘要：

  本文披露了由以下公式表示的抗菌喹诺酮衍生物及其盐。其中，R.sup.1表示取代或未取代的低碳基，取代或未取代的环烷基，取代或未取代的低烯基或取代或未取代的苯基；R.sup.2表示氢原子或羧基保护基；R.sup.3表示氢原子或卤素原子或氨基，单-(低碳基)氨基，双-(低碳基)氨基，羟基或低烷氧基；X表示氢原子或卤素原子；Y表示氮原子或C-R.sup.4基团，其中R.sup.4表示氢原子或卤素原子或低碳基或低烷氧基或是一个组成环与R.sup.1一起的基团，即星号标记的碳原子与喹诺酮骨架的N(1)原子相连；A表示特定的含氮基团。本文还披露了喹诺酮衍生物的制备方法和含有其的抗菌剂。

  公开号：

  US05153203A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 1-cyclopropyl-6,8-difluoro-7-(2-hydroxyethylamino)-1,4-dihydro-4-oxoquinoline-3-carboxylate 、 二乙氧基甲烷 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 氯仿 、 乙腈 为溶剂， 生成 ethyl 1-cyclopropyl-6,8-difluoro-7-(3-oxazolidinyl)-1,4-dihydro-4-oxoquinoline-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Quinolone derivatives and salts thereof, preparation processes thereof,

  摘要：

  抗菌喹诺酮衍生物及其盐的化学式如下所示。其中，R.sup.1表示取代或未取代的较低烷基基团，取代或未取代的环烷基基团，取代或未取代的较低烯基基团或取代或未取代的苯基基团，R.sup.2表示氢原子或羧基保护基团，R.sup.3表示氢或卤素原子或氨基、单或双-(较低烷基)氨基、羟基或较低烷氧基基团，X是氢或卤素原子，Y表示氮原子或C-R.sup.4基团，其中R.sup.4是氢或卤素原子或较低烷基或较低烷氧基团或是一个组合成环的基团，形成一个环与R.sup.1一起（即星号标记的碳原子与喹诺酮骨架的N(1)原子相连），A表示特定的含氮基团。还披露了喹诺酮衍生物的制备方法和含有它们的抗菌剂。

  公开号：

  US05153203A1

文献信息

• Quinolone derivatives and salts thereof, preparation process es thereof, and antibacterial agents containing the same
  申请人：WAKUNAGA SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA

  公开号：EP0390215A2

  公开（公告）日：1990-10-03

  Antibacterial quinolone derivatives represented by the following formula and salts thereof are disclosed. wherein R¹ means a substituted or unsubstituted lower alkyl group, a substituted or unsubstituted cycloalkyl group, a substituted or unsubstituted lower alkenyl group or a sub­stituted or unsubstituted phenyl group, R² denotes a hydrogen atom or a carboxyl-protecting group, R³ represents a hydrogen or halogen atom or an amino, mono- or di-(lower alkyl)amino, hydroxyl or lower alkoxyl group, X is a hydrogen or halogen atom, Y means a nitrogen atom or a group C-R⁴ in which R⁴ is a hydrogen or halogen atom or a lower alkyl or lower alkoxyl group or is a group which forms a ring together with R¹ (i.e., the asterisked carbon atoms are linked to the N(1) atom of the quinolone skeleton), and A denotes a specific N-containing group. Preparation pro­cesses of the quinolone derivatives and antibacterial agents containing the same are also disclosed.

  本发明公开了下式所代表的抗菌喹诺酮衍生物及其盐类。 其中 R¹ 表示取代或未取代的低级烷基、取代或未取代的环烷基、取代或未取代的低级烯基或取代或未取代的苯基，R² 表示氢原子或羧基保护基团、R³ 表示氢原子或卤素原子或氨基、单-或二-（低级烷基）氨基、羟基或低级烷氧基， X 表示氢原子或卤素原子，Y 表示氮原子或基团 C-R⁴，其中 R⁴ 是氢原子或卤素原子或低级烷基或低级烷氧基，或者是与 R¹ 一起形成环的基团。 与 R¹ 形成环（即星号碳原子与喹诺酮骨架的 N(1)原子相连），A 表示特定的含 N 基团。此外，还公开了喹诺酮衍生物和含有喹诺酮衍生物的抗菌剂的制备工艺。
• HETEROCYCLIC-SUBSTITUTED ALKYL AMIDE ACAT INHIBITORS
  申请人：WARNER-LAMBERT COMPANY

  公开号：EP0684945A1

  公开（公告）日：1995-12-06
• US5153203A
  申请人：——

  公开号：US5153203A

  公开（公告）日：1992-10-06
• Quinolone derivatives and salts thereof, preparation processes thereof,
  申请人：Wakunaga Seiyaku Kabushiki Kaisha

  公开号：US05153203A1

  公开（公告）日：1992-10-06

  Antibacterial quinolone derivatives represented by the following formula and salts thereof are disclosed. ##STR1## wherein R.sup.1 meawns a substituted or unsubstituted lower alkyl group, a substituted or unsubstituted cycloalkyl group, a substituted or unsubstituted lower alkenyl group or a substituted or unsubstituted phenyl group, R.sup.2 denotes a hydrogen atom or a carboxyl-protecting group, R.sup.3 represents a hydrogen or halogen atom or an amino, mono- or di-(lower alkyl)amino, hydroxyl or lower alkoxyl group, X is a hydrogen or halogen atom, Y means a nitrogen atom or a group C-R.sup.4 in which R.sup.4 is a hydrogen or halogen atom or a lower alkyl or lower alkoxyl group or is a group ##STR2## which forms a ring together with R.sup.1 (i.e., the asterisked carbon atoms are linked to the N(1) atom of the quinolone skeleton), and A denotes a specific N-containing group. Preparation processes of the quinolone derivatives and antibacterial agents containing the same are also disclosed.

  抗菌喹诺酮衍生物及其盐的化学式如下所示。其中，R.sup.1表示取代或未取代的较低烷基基团，取代或未取代的环烷基基团，取代或未取代的较低烯基基团或取代或未取代的苯基基团，R.sup.2表示氢原子或羧基保护基团，R.sup.3表示氢或卤素原子或氨基、单或双-(较低烷基)氨基、羟基或较低烷氧基基团，X是氢或卤素原子，Y表示氮原子或C-R.sup.4基团，其中R.sup.4是氢或卤素原子或较低烷基或较低烷氧基团或是一个组合成环的基团，形成一个环与R.sup.1一起（即星号标记的碳原子与喹诺酮骨架的N(1)原子相连），A表示特定的含氮基团。还披露了喹诺酮衍生物的制备方法和含有它们的抗菌剂。