5-(cyclopentyloxy)-2-(4-(cyclopentyloxy)phenyl)-3-methyl-1H-indole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 5-(cyclopentyloxy)-2-(4-(cyclopentyloxy)phenyl)-3-methyl-1H-indole
• 英文别名: 5-cyclopentyloxy-2-(4-cyclopentyloxyphenyl)-3-methyl-1H-indole
• 化学式: C₂₅H₂₉NO₂
• 分子量: 375.511
• InChiKey: CCYZMMWAHNTBLS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  34.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-(4-(chloromethyl)phenyl)ethyl)azepane hydrochloride 、 5-(cyclopentyloxy)-2-(4-(cyclopentyloxy)phenyl)-3-methyl-1H-indole 在 sodium t-butanolate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以56%的产率得到1-(4-(2-(azepan-1-yl)ethoxy)benzyl)-5-(cyclopentyloxy)-2-(4-(cyclopentyloxy)phenyl)-3-methyl-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  새로운 중간체를 이용한 바제독시펜의 제조방법

  摘要：

  本发明涉及一种制备新型巴司罗定或其药学上可接受的盐的方法。根据本发明的制备方法可以提供高纯度和高产率的巴司罗定，并且由于制造工艺相对简单，时间、成本经济，环保，因此可广泛应用于大规模生产。

  公开号：

  KR20190110400A
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基苯肼盐酸盐 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 5-(cyclopentyloxy)-2-(4-(cyclopentyloxy)phenyl)-3-methyl-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  새로운 중간체를 이용한 바제독시펜의 제조방법

  摘要：

  本发明涉及一种制备新型巴司罗定或其药学上可接受的盐的方法。根据本发明的制备方法可以提供高纯度和高产率的巴司罗定，并且由于制造工艺相对简单，时间、成本经济，环保，因此可广泛应用于大规模生产。

  公开号：

  KR20190110400A

文献信息

• 새로운 중간체를 이용한 바제독시펜의 제조방법
  申请人：MFC Co.,Ltd. 엠에프씨 주식회사(120080171659) Corp. No ▼ 131411-0209249BRN ▼134-86-46389

  公开号：KR20190110400A

  公开（公告）日：2019-09-30

  본 발명은 신규한 바제독시펜 또는 이의 약제학적으로 허용가능한 염의 제조하는 방법에 관한 것이다. 본 발명에 따른 제조방법은 고순도 및 고수율의 바제독시펜을 제공할 수 있으며, 비교적 간단한 제조 공정으로 시간적, 비용적으로 경제적이고 친환경적이므로, 대량 생산에 유용하게 적용될 수 있다.

  本发明涉及一种制备新型巴司罗定或其药学上可接受的盐的方法。根据本发明的制备方法可以提供高纯度和高产率的巴司罗定，并且由于制造工艺相对简单，时间、成本经济，环保，因此可广泛应用于大规模生产。