5-methylbenzacridine-6,11,12-trione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 5-methylbenzacridine-6,11,12-trione
• 英文别名: 5-methylbenz[b]acridine-6,11,12-trione；5-Methylbenzo[b]acridine-6,11,12-trione
• 化学式: C₁₈H₁₁NO₃
• 分子量: 289.29
• InChiKey: OKBOWFFNYQZUAK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Methyl 2-(1-methyl-4-oxoquinoline-2-carbonyl)benzoate 以41%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Alvarez Mercedes, Ajana Wadi, Lopez-Calahorra Francisco, Joule John A., J. Chem. Soc. Perkin Trans. 1, (1994) N 8, S 917-919

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of Benzacridine and Pyridoacridine via Diels-Alder Reaction of Acridonequinone
  作者：Yoshie Horiguchi、Shinichi Sakuma、Hideki Suzuki、Takehiro Sano

  DOI：10.3987/com-00-8877

  日期：——

  Synthesis of benz[b]acridones (8) and pyrido[3,2-b]acridones (15) was achieved by Diels-Alder reaction of acridonequinones (5) with several activated 1,3-dienes. The addition proceeded in a regioselective manner under mild conditions, thus providing a convenient method for the construction of polycyclic nitrogen heterocycles.
• Synthesis of benz[b]acridine-6,11,12-triones
  作者：Mercedes Alvarez、Wadi Ajana、Francisco López-Calahorra、John A. Joule

  DOI：10.1039/p19940000917

  日期：——

  Condensation of 2-lithio-1-methyl-4-quinolone with methyl 2-(chloroformyl)benzoate gives 5-methylbenz[b]acridine-6,11-12-trione 3; addition of the anion of methyl 2-(1,3-dithian-2-yl)benzoate to 1-methoxycarbonyl-4-quinolone gives 5,5a-dihydro-11-hydroxy-5-methoxycarbonyl-12-oxaspirobenz[b]acridine-6,2'(1',3'-dithiane)}7.
• Alvarez Mercedes, Ajana Wadi, Lopez-Calahorra Francisco, Joule John A., J. Chem. Soc. Perkin Trans. 1, (1994) N 8, S 917-919
  作者：Alvarez Mercedes, Ajana Wadi, Lopez-Calahorra Francisco, Joule John A.

  DOI：——

  日期：——