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(S)-(+)-ethyl-(2-hydroxy-1-propyl)thioether

中文名称
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中文别名
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英文名称
(S)-(+)-ethyl-(2-hydroxy-1-propyl)thioether
英文别名
(2S)-1-(ethylsulfanyl)propan-2-ol;(2S)-1-ethylsulfanylpropan-2-ol
(S)-(+)-ethyl-(2-hydroxy-1-propyl)thioether化学式
CAS
——
化学式
C5H12OS
mdl
——
分子量
120.216
InChiKey
GPZJYTNYOFOTAI-YFKPBYRVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1
  • 重原子数:
    7
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    45.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (S)-(+)-2-羟丙基对甲苯磺酸盐乙硫醇钠N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以81%的产率得到(S)-(+)-ethyl-(2-hydroxy-1-propyl)thioether
    参考文献:
    名称:
    Novel bi- and tridentate phosphane and thioether ligands derived from chiral α-hydroxy acids
    摘要:
    Novel bi- and tridentate ligands with phosphane and thioether moieties have been prepared in enantiomerically pure form in good to excellent yields by substitution reactions with phosphorus and sulfur nucleophiles of easily available tosylates derived from natural chiral cx-hydroxy acids. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/s0957-4166(99)00103-2
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文献信息

  • Novel bi- and tridentate phosphane and thioether ligands derived from chiral α-hydroxy acids
    作者:Jens Christoffers、Ulrich Rößler
    DOI:10.1016/s0957-4166(99)00103-2
    日期:1999.3
    Novel bi- and tridentate ligands with phosphane and thioether moieties have been prepared in enantiomerically pure form in good to excellent yields by substitution reactions with phosphorus and sulfur nucleophiles of easily available tosylates derived from natural chiral cx-hydroxy acids. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
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