2-[(5-phenyl-1H-tetrazol-1-yl)methyl]phenol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-[(5-phenyl-1H-tetrazol-1-yl)methyl]phenol
• 英文别名: 2-[(5-Phenyl-1 h-tetrazol-1-yl)methyl]phenol；2-[(5-phenyltetrazol-1-yl)methyl]phenol
• 化学式: C₁₄H₁₂N₄O
• 分子量: 252.275
• InChiKey: DWVHLVGRHZEPDH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  63.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯甲腈 在 sodium azide 、 二乙胺盐酸盐 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-[(5-phenyl-1H-tetrazol-1-yl)methyl]phenol 、 2-[(5-phenyl-2H-tetrazol-2-yl)methyl]phenol
  参考文献：
  名称：

  5-芳基四唑与2-和4-羟基苄醇的烷基化

  摘要：

  水杨醇与5-芳基四唑的反应得到2-[（（5-芳基-1 H-四唑-1-基）甲基]-和2-[（5-芳基-2 H-四唑-2-基）的混合物甲基]酚。在其他邻-和对-羟基苄醇的情况下，选择性地形成2，5-二取代的产物。已经确定了通过标准1Н和13СNMR光谱法检测1,5-和2,5-二取代的N-苄基四唑的标准。

  DOI：

  10.1007/s10593-016-1808-8

文献信息

• [EN] PROCESS FOR PRODUCTION OF BIPHENYL DERIVATIVE<br/>[FR] PROCÉDÉ DE FABRICATION D'UN DÉRIVÉ DE BIPHÉNYLE
  申请人：MITSUBISHI TANABE PHARMA CORP

  公开号：WO2011061996A1

  公开（公告）日：2011-05-26

  　本発明は、アンジオテンシンＩＩ受容体拮抗薬の中間体として有用なビアリールテトラゾール誘導体又はその塩の製法を提供する。本発明の製法は、１）一般式［ＩＩ］のアリールテトラゾール誘導体と、一般式［ＩＩＩ］のベンゼン誘導体を反応させ；２）得られる一般式［ＩＶ］の化合物において（ａ）Ｒ２が保護基で保護された水酸基で置換されたメチル基である場合は、脱保護して、（ｂ）Ｒ２が低級アルコキシカルボニル基である場合は、還元して、一般式［Ｖ］の化合物を得；３）一般式［ＩＶ］の化合物のＲ２がメチル基である場合は、一般式［ＩＶ］の化合物を、一般式［ＩＶ］の化合物のＲ２が保護基で保護された水酸基で置換されたメチル基又は低級アルコキシカルボニル基である場合は、一般式［Ｖ］の化合物を、さらにハロゲン化することを特徴とする（各式中、各記号は本明細書中で定義した通り）。

  本发明提供了作为血管紧张素II受体拮抗剂中间体有用的苯基四唑衍生物或其盐的制备方法。本发明的制备方法包括：1）反应式（II）的苯基四唑衍生物和反应式（III）的苯环衍生物；2）在得到的化合物中，如果R2是被保护的羟基取代的甲基基，则去除保护基，如果R2是低级烷氧羰基基，则还原，得到化合物式（V）；3）如果化合物式（IV）中的R2是甲基基，则进一步卤代化合物式（IV），如果化合物式（IV）中的R2是被保护的羟基取代的甲基基或低级烷氧羰基基，则进一步卤代化合物式（V）（其中，各符号如本说明书中所定义）。
• PROCESS FOR PRODUCTION OF BIPHENYL DERIVATIVE
  申请人：Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

  公开号：EP2502919A1

  公开（公告）日：2012-09-26

  The present invention provides a production method a biaryltetrazole derivative useful as an intermediate for an angiotensin II receptor antagonist. The production method of present invention comprises 1) reacting an aryltetrazole derivative of the formula [II] with a benzene derivative of the formula [III]; 2) In the obtained compound of the formula [IV], deprotecting the compound wherein R2 is a methyl group substituted by hydroxyl group(s) protected by a protecting group, or reducing the compound wherein R2 is a lower alkoxycarbonyl group, to give the compound of the formula [V]; and 3) halogenating the compound the formula [IV] wherein R2 is a methyl group, or the compound of the formula [V] when R2 in the compound of the formula [IV] is a methyl group substituted by hydroxyl group(s) protected by a protecting group, or a lower alkoxycarbonyl group, wherein each symbol is as defined in the specification.

  本发明提供了一种可用作血管紧张素 II 受体拮抗剂中间体的双芳基四氮唑衍生物的生产方法。 本发明的生产方法包括 1）将式[II]的芳基四唑衍生物与式[III]的苯衍生物反应； 2) 在得到的式[IV]化合物中，对其中 R2 为被羟基取代的甲基并受保护基团保护的化合物进行脱保护，或对其中 R2 为低级烷氧羰基的化合物进行还原，得到式[V]化合物；以及 3) 卤化式[IV]化合物（其中 R2 为甲基）或式[V]化合物（当式[IV]化合物中的 R2 为被羟基取代并受保护基团或低级烷氧羰基保护的甲基时）、 其中各符号如说明书中所定义。
• Alkylation of 5-aryltetrazoles with 2- and 4-hydroxybenzyl alcohols
  作者：Vitaly A. Osyanin、Dmitry V. Osipov、Vitaly Yu. Nakushnov、Margarita N. Zemtsova、Yuri N. Klimochkin

  DOI：10.1007/s10593-016-1808-8

  日期：2015.11

  The reaction of salicylic alcohol with 5-aryltetrazoles gave mixtures of 2-[(5-aryl-1H-tetrazol-1-yl)methyl]- and 2-[(5-aryl-2H-tetrazol-2-yl)methyl]phenols. In the case of other ortho- and para-hydroxybenzyl alcohols, 2,5-disubstituted products were formed selectively. The criteria for detecting 1,5- and 2,5-disubstituted N-benzyltetrazoles by standard 1Н and 13С NMR spectroscopy have been identified

  水杨醇与5-芳基四唑的反应得到2-[（（5-芳基-1 H-四唑-1-基）甲基]-和2-[（5-芳基-2 H-四唑-2-基）的混合物甲基]酚。在其他邻-和对-羟基苄醇的情况下，选择性地形成2，5-二取代的产物。已经确定了通过标准1Н和13СNMR光谱法检测1,5-和2,5-二取代的N-苄基四唑的标准。