4-[8-bromo-3-methyl-4-oxo-1-(tetrahydro-pyran-2-yl)-1,4-dihydro-pyrazolo[4,3-c]quinolin-5-yl]-butyric acid methyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-[8-bromo-3-methyl-4-oxo-1-(tetrahydro-pyran-2-yl)-1,4-dihydro-pyrazolo[4,3-c]quinolin-5-yl]-butyric acid methyl ester
• 英文别名: methyl 4-[8-bromo-3-methyl-1-(oxan-2-yl)-4-oxopyrazolo[4,3-c]quinolin-5-yl]butanoate
• 化学式: C₂₁H₂₄BrN₃O₄
• 分子量: 462.343
• InChiKey: VDBJNHYPCBJJOK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  73.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[8-bromo-3-methyl-4-oxo-1-(tetrahydro-pyran-2-yl)-1,4-dihydro-pyrazolo[4,3-c]quinolin-5-yl]-butyric acid methyl ester 在 三氟乙酸 、 盐酸 作用下， 以 水 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 0.1h， 以82%的产率得到4-(8-bromo-3-methyl-4-oxo-1,4-dihydro-pyrazolo[4,3-c]quinolin-5-yl)-butyric acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLOQUINOLINE DERIVATIVES AS CHK-1 INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE CHK-1

  摘要：

  公开号：

  WO2005028474A3
• 作为产物：
  描述：

  8-bromo-3-methyl-1-(tetrahydro-pyran-2-yl)-1,5-dihydro-pyrazolo[4,3-c]quinolin-4-one 、 4-溴丁酸甲酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 27.0h， 以57%的产率得到4-[8-bromo-3-methyl-4-oxo-1-(tetrahydro-pyran-2-yl)-1,4-dihydro-pyrazolo[4,3-c]quinolin-5-yl]-butyric acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLOQUINOLINE DERIVATIVES AS CHK-1 INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE CHK-1

  摘要：

  公开号：

  WO2005028474A3

文献信息

• Chk-1 inhibitors
  申请人：Boyle George Robert

  公开号：US20050245563A1

  公开（公告）日：2005-11-03

  Disclosed are novel inhibitors of Chk-1 and methods of using the same for therapy.

  本发明涉及一种新的Chk-1抑制剂及其治疗方法。
• [EN] PYRAZOLOQUINOLINE DERIVATIVES AS CHK-1 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE CHK-1
  申请人：MILLENNIUM PHARM INC

  公开号：WO2005028474A3

  公开（公告）日：2005-06-02