tert-butyl 3-cyano-1H-indole-1-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl 3-cyano-1H-indole-1-carboxylate
• 英文别名: Tert-butyl 3-cyano-1H-indole-1-carboxylate；tert-butyl 3-cyanoindole-1-carboxylate
• 化学式: C₁₄H₁₄N₂O₂
• 分子量: 242.277
• InChiKey: NAKDPGPBPQNLIA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 3-cyano-1H-indole-1-carboxylate 在 吡啶-N-氧化物 、 tris(bipyridine)ruthenium(II) dichloride hexahydrate 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 3-cyano-2-(trifluoromethyl)indole
  参考文献：
  名称：

  用于与 [18F] 氟化物进行亲核卤素交换的 2-（氯二氟甲基）吲哚的合成

  摘要：

  2-[ 18 F] 三氟甲基化吲哚是通过与 [ 18 F] 氟化物的无金属亲核卤素交换 (halex) 反应从 2-(氯二氟甲基) 吲哚获得的，而相对温和的条件是通过支持性消除-加成机制实现的在 2-甲基上。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202100937
• 作为产物：
  描述：

  3-甲酰基吲哚酸-1-羧酸 t-丁基酯 在 叔丁基过氧化氢 、 ammonium acetate 、 碘 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 14.0h， 以92%的产率得到tert-butyl 3-cyano-1H-indole-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  碘的实用碘催化氧化转化为腈†

  摘要：

  已经开发出一种简单有效的方法，可以使用乙酸铵作为氮源，从醛类直接合成腈。反应在温和条件下以碘为催化剂，以叔丁基氢过氧化物（TBHP）为氧化剂进行。各种芳族，杂芳族，脂族和烯丙基醛都可以良好或优异的产率转化为相应的腈。

  DOI：

  10.1039/c6ra26435b

文献信息

• A Mild TEMPO-Catalyzed Aerobic Oxidative Conversion of Aldehydes into Nitriles
  作者：Chaojie Fang、Meichao Li、Xinquan Hu、Weimin Mo、Baoxiang Hu、Nan Sun、Liqun Jin、Zhenlu Shen

  DOI：10.1002/adsc.201501130

  日期：2016.3.31

  to prepare nitriles from aldehydes using hexamethyldisilazane (HMDS) as the nitrogen source has been developed. The reactions were performed with 2,2,6,6‐tetramethylpiperidine l‐oxyl (TEMPO) as the catalyst, NaNO2 or TBN as the co‐catalyst, and molecular oxygen as the terminal oxidant under mild conditions. A variety of aromatic, heteroaromatic, aliphatic and allylic aldehydes could be converted into

  已经开发出一种以六甲基二硅氮烷（HMDS）为氮源，由醛制备腈的有效方法。反应在温和条件下以2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧基（TEMPO）为催化剂，NaNO 2或TBN为助催化剂，分子氧为末端氧化剂。各种芳族，杂芳族，脂族和烯丙基醛都可以良好或优异的产率转化为相应的腈。
• Synthesis of cyclic chiral α-amino boronates by copper-catalyzed asymmetric dearomative borylation of indoles
  作者：Lili Chen、Jun-Jian Shen、Qian Gao、Senmiao Xu

  DOI：10.1039/c8sc01815d

  日期：——

  A copper(I)-catalyzed dearomative borylation of N-alkoxycarbonyl protected indole-3-carboxylates has been developed. The boron addition in this reaction occurred regioselectively at the 2-position of indoles followed by diastereoselective protonation, affording the corresponding stable cyclic chiral α-amino boronates (2-borylindolines) in moderate to good yields with excellent diastereo- and enantioselectivities

  已经开发了铜（I）催化的N-烷氧基羰基保护的吲哚-3-羧酸酯的脱芳香硼化。该反应中的硼添加在吲哚的2-位区域选择性地发生，随后进行非对映选择性质子化，以中等至良好的收率提供相应的稳定的环状手性α-氨基硼酸酯（2-borylindolines），具有优异的非对映选择性和对映选择性。产物2c可以用作通用的前体，以进行随后的立体选择性转化，从而提供高度官能化的2,3,3-三取代的手性二氢吲哚。
• Delayed catalyst function enables direct enantioselective conversion of nitriles to NH₂-amines
  作者：Shaochen Zhang、Juan del Pozo、Filippo Romiti、Yucheng Mu、Sebastian Torker、Amir H. Hoveyda

  DOI：10.1126/science.aaw4029

  日期：2019.4.5

  rates. Zhang et al. developed an amine synthesis in which allenes and nitriles are coupled under reductive conditions. A copper catalyst was charged with successively borylating the allene, coupling the intermediate to the nitrile, and then enantioselectively reducing that next intermediate to the amine. However, formation and reaction of the copper-boryl complex were too slow relative to a competing

  胺出现，因为铜在等待时机同时运行两个或多个催化循环需要相对速率的微妙平衡。张等人。开发了一种胺合成，其中丙二烯和腈在还原条件下偶联。铜催化剂用于连续硼化丙二烯，将中间体与腈偶联，然后对映选择性地将下一个中间体还原为胺。然而，相对于竞争的氢化铜，铜硼基络合物的形成和反应太慢。通过添加一个创新的延迟循环，作者成功地将快速反应的氢化物保持在需要的地方。科学，这个问题 p。45 铜催化剂将丙二烯硼酸化，并将中间体与腈偶联，然后将其还原为手性胺。获取对映异构体富集的胺通常需要调整氧化态、保护和脱保护过程，以及增加成本和浪费的纯化程序，限制了适用性。当可以形成非对映异构体时，可以获得一种异构体。在这里，我们表明主要被认为反应性不足的腈可以通过对映选择性添加碳基亲核试剂和所得酮亚胺的非对映发散还原直接转化为多功能未保护的高烯丙基胺。成功实施需要同时存在竞争性铜基催化剂，并且形成速度较慢且反应性较低的催化
• Expanding Blaise-Type Reactions towards Indium-Mediated Transformations of α-Bromo-β-keto Esters with Nitriles
  作者：Luomo Li、Emre Babaoglu、Klaus Harms、Gerhard Hilt

  DOI：10.1002/ejoc.201700868

  日期：2017.8.24

  brominated β-keto esters with nitriles to generate enamino-substituted keto esters. The best results were obtained when a combination of indium metal (0.7 equiv.) with indium trichloride (1.6 equiv.) were applied at 60 °C for 20 to 72 hours, and these conditions could be applied to a broad range of nitriles and a significant number of different β-keto esters. The transformation of aliphatic nitriles proved

  这项工作的目的是确定溴化 β-酮酯与腈的 Blaise 型转化以生成烯氨基取代的酮酯的温和反应条件。将铟金属（0.7 当量）与三氯化铟（1.6 当量）的组合在 60 °C 下应用 20 到 72 小时可获得最佳结果，并且这些条件可应用于广泛的腈类和大量不同的β-酮酯。脂肪腈的转化被证明是困难的并且仅产生中等的产率。然而，在许多情况下，芳香腈的产率很高。β-酮酯的适用范围是可以接受的，而酮酯上的一些缺电子芳基取代基是具有挑战性的底物。尽管如此，
• Streamlined Catalytic Enantioselective Synthesis of α-Substituted β,γ-Unsaturated Ketones and Either of the Corresponding Tertiary Homoallylic Alcohol Diastereomers
  作者：Juan del Pozo、Shaochen Zhang、Filippo Romiti、Shibo Xu、Ryan P. Conger、Amir H. Hoveyda

  DOI：10.1021/jacs.0c08732

  日期：2020.10.21

  applicable, practical, and scalable strategy for efficient and enantioselective synthesis of β,γ-unsaturated ketones that contain an α-stereogenic center is disclosed. Accordingly, aryl, heteroaryl, alkynyl, alkenyl, allyl, or alkyl ketones that contain an α-stereogenic carbon with an alkyl, an aryl, a benzyloxy, or a siloxy moiety can be generated from readily available starting materials and by the use of

  公开了一种广泛适用、实用且可扩展的策略，用于有效和对映选择性合成含有 α-立体中心的 β,γ-不饱和酮。因此，包含具有烷基、芳基、苄氧基或甲硅烷氧基部分的α-立构碳的芳基、杂芳基、炔基、烯基、烯丙基或烷基酮可以由易于获得的起始材料并通过使用市售原料来产生。可用手性配体的产率为 52-96%，对映体比例为 93:7 至 >99:1。为了开发新方法，确定了获得高对映选择性的条件，并且所得的 α-取代的 NH-酮亚胺（其中存在强 C=N → B(pin) 配位）在转化为衍生酮之前不会差向异构化水解。结果表明，通过与烷基-、芳基-、杂芳基-反应，酮产物可以以任何非对映体形式转化为各种高烯丙基叔醇，收率70-96%，比例为92:8至>98:2。 、烯丙基-、乙烯基-、炔基-或炔丙基-金属试剂。该方法的实用性通过提供其他所需衍生物的转化和提供超过一克的抗HIV药物rubriflordilactones