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N-desethyl methoxetamine | 1620054-72-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-desethyl methoxetamine
英文别名
Normethoxetamine;2-amino-2-(3-methoxyphenyl)cyclohexan-1-one
N-desethyl methoxetamine化学式
CAS
1620054-72-9
化学式
C13H17NO2
mdl
——
分子量
219.283
InChiKey
KKXHKZJSDGFERB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.46
  • 拓扑面积:
    52.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-desethyl methoxetamine正丁基锂三乙胺二异丙胺L-焦谷氨酸 作用下, 以 四氢呋喃甲醇正己烷 为溶剂, 反应 19.71h, 生成 tert-butyl N-[(1R)-1-(3-methoxyphenyl)-2-trimethylsilyloxycyclohex-2-en-1-yl]carbamate
    参考文献:
    名称:
    [EN] THERAPEUTIC COMPOUNDS
    [FR] COMPOSÉS THÉRAPEUTIQUES
    摘要:
    本发明提供了式I的化合物或其药学上可接受的盐,其中≃选择自单键和双键,其中≃为1、2或3,其中R1、R2、R3、R4、R5和R6各自选择自H和C1-C4烷基,当≃为单键时,R7选择自OH、O-(C1-C4烷基)、-OPO3H2和-OSO3H,当≃为双键时,R7选择自H和C1-C4烷基。
    公开号:
    WO2019077332A1
  • 作为产物:
    描述:
    cis-1-(m-methoxyphenyl)cyclohexene 在 sodium azide 、 palladium on activated charcoal 、 氢溴酸氢气碳酸氢钠间氯过氧苯甲酸 作用下, 以 甲醇二氯甲烷氯仿二甲基亚砜 为溶剂, 生成 N-desethyl methoxetamine
    参考文献:
    名称:
    甲基苯丙胺的合成,代谢产物和氘标记的类似物作为分析标准品以及HPLC和手性毛细管电泳分离†
    摘要:
    甲基苯丙胺是一种设计药物,可替代解离性麻醉性氯胺酮,在欧洲已引起大量与医院相关的中毒和死亡。快速,用户友好的甲氧西明及其代谢产物的鉴定和定量是成功治疗中毒的关键因素。因此,我们提出了一种简便的制备方法,该方法可用于合成甲氧西丁胺,七种甲氧西丁胺代谢物和氘标记的衍生物作为分析标准品。甲氧西丁胺和去甲乙氧胺用作制备O-去甲基化和N的原料-脱烷基代谢产物。多步合成从可商购的化合物开始并且提供良好的产率。我们制备的分析标准品用于通过LCMS确证大鼠尿液中的甲氧西敏代谢物的建议结构。使用毛细管电泳,以各种浓度的β-环糊精,羧甲基化的β-环糊精和硫酸化的β-环糊精作为手性选择剂,用于MXE及其代谢物的手性分离。手性分离对于四种分析物是成功的。随后在最佳条件下,即当在50 mmol L -1中使用15 mmol L -1β-环糊精时,分析MXE及其代谢产物的混合物磷酸盐缓冲液,pH 2.5。在这种情况下
    DOI:
    10.1039/c7ra10893a
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文献信息

  • Structure-Activity Relationships for the Anaesthetic and Analgaesic Properties of Aromatic Ring-Substituted Ketamine Esters
    作者:Ivaylo V. Dimitrov、Martyn G. Harvey、Logan J. Voss、James W. Sleigh、Michael J. Bickerdike、William A. Denny
    DOI:10.3390/molecules25122950
    日期:——
    from the corresponding substituted norketamines. Few of the latter have been reported since they have not been generally accessible via known routes. We report a new general route to many of these norketamines via the Neber (oxime to α-aminoketone) rearrangement of readily available substituted 2-phenycyclohexanones. We explored the use of the substituents Cl, Me, OMe, CF3, and OCF3, with a wide range
    由相应的取代去甲氯胺酮制备了一系列苯环取代的氯胺酮N-烷基酯。后者很少被报道,因为它们通常不能通过已知的路线访问。我们报告了通过容易获得的取代 2-苯环己酮的 Neber(肟到 α-氨基酮)重排来制备许多这些去甲氯胺酮的新通用途径。我们探索了在所有可用的苯环位置使用具有广泛亲油和电子特性的取代基 Cl、Me、OMe、CF3 和 OCF3。2-和3-取代的化合物通常比4-取代的化合物活性更高。最普遍可接受的取代基是 Cl,而强大的吸电子取代基 CF3 和 OCF3 提供的有效类似物较少。
  • NMDA受体拮抗剂及其用途
    申请人:斯莱普泰(上海)生物医药科技有限公司
    公开号:CN113234036B
    公开(公告)日:2023-07-14
    本发明涉及NMDA受体拮抗剂及其用途。本发明的NMDA受体拮抗剂为下式I化合物、其药学上可接受的盐、对映异构体、非对映异构体、互变异构体、溶剂化物、同位素取代物、多晶型物、前药或代谢产物,式中,环A、环B和R2如文中所述。本发明还提供含有这些化合物的药物组合物,以及这些化合物在制备治疗或预防NMDA受体介导的疾病中的应用。
  • ASSAY FOR METHOXETAMINE
    申请人:Randox Laboratories Ltd
    公开号:US20170003308A1
    公开(公告)日:2017-01-05
    Components for enabling immunodetection of methoxetamine are described including immunogens, haptens, antibodies and kits.
    本文描述了用于启用甲氧二甲基胺免疫检测的组分,包括免疫原、半抗原、抗体和试剂盒。
  • METHOXETAMINE ASSAY
    申请人:Randox Laboratories Ltd.
    公开号:EP3112873A1
    公开(公告)日:2017-01-04
    Components for enabling immunodection of methoxetamine are described including immunogens, haptens, antibodies and kits.
    描述了可对甲氧基四胺进行免疫检测的组件,包括免疫原、抗原、抗体和试剂盒。
  • AROMATIC COMPOUND AND PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF
    申请人:Shanghai Jianhe Pharmaceutical & Technology Co. Ltd.
    公开号:EP3778579A1
    公开(公告)日:2021-02-17
    The present invention relates to an aromatic compound and a preparation method therefor and the use thereof. Specifically, disclosed are a compound as shown in the following general formula (I), or a tautomer, an enantiomer, a diastereomer or a racemate thereof or a mixture thereof, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Also disclosed are a method for preparing the above compound and the use of same in the treatment of nervous system diseases.
    本发明涉及一种芳香族化合物及其制备方法和用途。具体而言,本发明公开了一种如下通式(I)所示的化合物,或其同系物、对映体、非对映异构体或外消旋体或其混合物,或其药学上可接受的盐。此外,还公开了制备上述化合物的方法及其在治疗神经系统疾病中的用途。
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