methyl 5-{[3-(furan-2-yl)propyl]amino}pentanoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 5-{[3-(furan-2-yl)propyl]amino}pentanoate
• 英文别名: Methyl 5-[3-(furan-2-yl)propylamino]pentanoate；methyl 5-[3-(furan-2-yl)propylamino]pentanoate
• 化学式: C₁₃H₂₁NO₃
• 分子量: 239.315
• InChiKey: MCWHUVNXJUPKEX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  51.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 5-{[3-(furan-2-yl)propyl]amino}pentanoate 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 水 、 三乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.51h， 生成 5-{[3-(5-chlorofuran-2-yl)propyl](3,5-dimethoxy-4-methylbenzoyl)amino}pentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] TERTIARY AMIDES AND METHOD OF USE
  [FR] AMIDES TERTIAIRES ET PROCÉDÉ D'UTILISATION

  摘要：

  公开号：

  WO2017177004A8
• 作为产物：
  描述：

  3-(2-呋喃基)丙烷-1-草酸铵 、 5-溴戊酸甲酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 methyl 5-{[3-(furan-2-yl)propyl]amino}pentanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] TERTIARY AMIDES AND METHOD OF USE
  [FR] AMIDES TERTIAIRES ET PROCÉDÉ D'UTILISATION

  摘要：

  公开号：

  WO2017177004A8

文献信息

• TERTIARY AMIDES AND METHOD OF USE
  申请人：AbbVie Inc.

  公开号：US20190119200A1

  公开（公告）日：2019-04-25

  Compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein G 1 , G 2 , G 3 , L 1 , L 2 , and L 3 are as defined in the specification, are useful in treating conditions or disorders prevented by or ameliorated by the modulation of lysophosphatidic acid receptor 1. Methods for making the compounds are described. Also described are pharmaceutical compositions of compounds of formula (I), and methods for using such compounds and compositions.
• [EN] TERTIARY AMIDES AND METHOD OF USE<br/>[FR] AMIDES TERTIAIRES ET PROCÉDÉ D'UTILISATION
  申请人：ABBVIE INC

  公开号：WO2017177004A8

  公开（公告）日：2017-11-30