4-methoxy-2-((methyl(o-tolyl)amino)methyl)phenol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-methoxy-2-((methyl(o-tolyl)amino)methyl)phenol
• 英文别名: 2-[(N,2-dimethylanilino)methyl]-4-methoxyphenol
• 化学式: C₁₆H₁₉NO₂
• 分子量: 257.332
• InChiKey: CIONEPKLQZFYJN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基邻甲苯胺 、 4-甲氧基苯硼酸 在 叔丁基过氧化氢 、 nickel(II) chloride hexahydrate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以39%的产率得到4-methoxy-2-((methyl(o-tolyl)amino)methyl)phenol
  参考文献：
  名称：

  镍催化的异丙基羟基化和随后的芳硼酸与叔胺的交叉脱氢偶联：轻松获得α-酚化叔胺

  摘要：

  通过芳基硼酸与叔胺的顺序氧化羟基化和交叉脱氢偶联（CDC），开发了一种简单，新颖的方法，用于叔胺的α-官能化，从而制得α-酚化叔胺。结果表明，在存在廉价且易于获得的镍金属盐的情况下，C（sp 3）-H键易于芳基化。

  DOI：

  10.1002/adsc.201701625

文献信息

• Nickel Catalyzed Ipso-hydroxylation and Subsequent Cross Dehydrogenative Coupling of Arylboronic Acids with Tertiary Amines: A Facile Access to α-phenolated Tertiary Amines
  作者：Promod Kumar、Anup Kumar Sharma、Rahul Singh、Tirumaleswararao Guntreddi、Krishna Nand Singh

  DOI：10.1002/adsc.201701625

  日期：2018.5.2

  been developed for the α‐functionalization of tertiary amines via sequential oxidative hydoxylation and cross‐dehydrogenative coupling (CDC) of arylboronic acids with tertiary amines to afford α‐phenolated tertiary amines. The results demonstrate an easy arylation of C(sp3)−H bond in the presence of an inexpensive and readily available nickel metal salt.

  通过芳基硼酸与叔胺的顺序氧化羟基化和交叉脱氢偶联（CDC），开发了一种简单，新颖的方法，用于叔胺的α-官能化，从而制得α-酚化叔胺。结果表明，在存在廉价且易于获得的镍金属盐的情况下，C（sp 3）-H键易于芳基化。