1,2,4,5-tetramethyl-1,3-cyclohexadiene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: 1,2,4,5-tetramethyl-1,3-cyclohexadiene
• 英文别名: 1,2,4,5-tetramethylcyclohexa-1,3-diene；[3h]Durene
• 化学式: C₁₀H₁₆
• 分子量: 136.237
• InChiKey: QPRBRTSINWRZJY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,2,4,5-四甲基-1,4-环己二烯 生成 1,2,4,5-tetramethyl-1,3-cyclohexadiene
  参考文献：
  名称：

  BENKESER, R. A.;BELMONTE, F. G.;KANG, JAHYO, J. ORG. CHEM., 1983, 48, N 17, 2796-2802

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The use of Hagemann's esters to prepare highly functionalized phenols and benzenes
  作者：George Majetich、Scott Allen

  DOI：10.3998/ark.5550190.0011.410

  日期：——

  Hagemann’s esters can be converted into highly functionalized phenols or arenes. The systematic functionalization of Hagemann’s ester derivatives permits the preparation of triand tetraalkylsubstituted phenols or tetra-, penta-, and hexaalkyl-substituted benzenes. Kotnis’s aromatization procedure was found to be solvent dependent, and Suzuki couplings were found to be sensitive to steric hindrance

  哈格曼酯可以转化为高度官能化的酚类或芳烃。Hagemann 酯衍生物的系统功能化允许制备三和四烷基取代的苯酚或四、五和六烷基取代的苯。发现 Kotnis 的芳构化程序依赖于溶剂，并且发现 Suzuki 偶联对空间位阻敏感。Wittig 烯化和邻-克莱森反应是分别在 C-4 和/或 C-5 位置引入烷基取代基的可靠方法。酸促进的叔醇 46 脱水生成烯酮 47，然后选择性烷基化（参见 48）是新的。
• A new reducing system: calcium metal in amines. Reduction of aromatic hydrocarbons
  作者：Robert A. Benkeser、Frank G. Belmonte、Jahyo Kang

  DOI：10.1021/jo00165a003

  日期：1983.8
• BENKESER, R. A.;BELMONTE, F. G.;KANG, JAHYO, J. ORG. CHEM., 1983, 48, N 17, 2796-2802
  作者：BENKESER, R. A.、BELMONTE, F. G.、KANG, JAHYO

  DOI：——

  日期：——