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双(4-特戊酰苄基)丙二酸二乙酯
双(4-特戊酰苄基)丙二酸二乙酯 | 53780-45-3
分子结构分类
有机化合物
-
苯丙烷和聚酮
-
直链 1,3-二芳基丙烷
中文名称
双(4-特戊酰苄基)丙二酸二乙酯
中文别名
二(4-特戊酰苄基)丙二酸二乙酯
英文名称
Bis-(p-pivaloyl-benzyl)malonat-diethyl
英文别名
bis-(p-pivaloylbenzyl)malonic acid diethyl ester;diethyl bis(4-pivaloylbenzyl)malonate;diethyl 2,2-bis[[4-(2,2-dimethylpropanoyl)phenyl]methyl]propanedioate
CAS
53780-45-3
化学式
C
31
H
40
O
6
mdl
——
分子量
508.655
InChiKey
IVRFWIFJCNFJAS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
沸点:
603.6±55.0 °C(Predicted)
密度:
1.087±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
6.8
重原子数:
37
可旋转键数:
14
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.48
拓扑面积:
86.7
氢给体数:
0
氢受体数:
6
反应信息
作为反应物:
描述:
双(4-特戊酰苄基)丙二酸二乙酯
在 sodium chloride 作用下, 以
水
、
二甲基亚砜
为溶剂, 生成
bis(p-pivaloylbenzyl)acetic acid ethyl ester
参考文献:
名称:
Bis-substituted benzyl methanamines
摘要:
双取代苄基甲胺,例如1-双(p-叔丁基苯甲基)甲胺,是通过水解相应的N-[双(p-叔丁基苯甲基)甲基]氨基甲酸,烷基酯制备的,并且作为降脂药物具有用途。
公开号:
US04035508A1
作为产物:
描述:
1-[4-(bromomethyl)phenyl]-2,2-dimethyl-1-propanone
、
丙二酸二乙酯
以
异丁酰胺
、
水
为溶剂, 生成
双(4-特戊酰苄基)丙二酸二乙酯
参考文献:
名称:
Bis-substituted benzyl acetic acids
摘要:
双取代苯甲酸,例如双(对叔丁基苯甲酰基)乙酸,通过水解和脱羧相应的双(对叔丁基苯甲酰基)丙二酸二乙酯制备,可用作降脂药物。
公开号:
US03962320A1
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文献信息
US3884961A
申请人:
——
公开号:
US3884961A
公开(公告)日:
1975-05-20
US3962320A
申请人:
——
公开号:
US3962320A
公开(公告)日:
1976-06-08
US4035508A
申请人:
——
公开号:
US4035508A
公开(公告)日:
1977-07-12
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表征谱图
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质谱
MS
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