双(4-甲基-1-1-哌嗪基硫代甲酰基)二硫 | 20231-01-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 双(4-甲基-1-1-哌嗪基硫代甲酰基)二硫
• 中文别名: 单丙酮-D-木糖
• 英文名称: 4-methylpiperazine-1-carbothioicdithioperoxyanhydride
• 英文别名: bis(4-methylpiperazine-1-yl-thiocarbonyl)disulfide；bis(4-methyl-1-1-piperazinylthioformyl)disulfide；bis(4-methyl-1-piperazinylthiocarbonyl)disulfide；di-N-methylpiperazinethiuramdisulfide；CID 30054；35775；Bis(4-methyl-1-piperazinylthiocarbonyl) disulfide；(4-methylpiperazine-1-carbothioyl)sulfanyl 4-methylpiperazine-1-carbodithioate
• CAS: 20231-01-0
• 化学式: C₁₂H₂₂N₄S₄
• 分子量: 350.597
• InChiKey: OOBDBFPYJXJEHC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  142-143 °C
• 沸点：
  450.5±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.339±0.06 g/cm3(Predicted)
• 稳定性/保质期：

  遵照规定使用和储存，则不会发生分解。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  128
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 安全说明：
  S24/25
• 海关编码：
  2933599090
• 储存条件：
  存放在阴凉干燥处即可。

制备方法与用途

EWP 815 是一种二硫仑类似物，有效抑制 Ins(1,4)P₂ 磷酸酶和 Ins(1,4,5)P₃ 5-磷酸酶的活性。此外，EWP 815 还能抑制多巴胺β-羟化酶的活性[1][2]。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  gold(I) N-methylpiperazinedithiocarbamate 、 双(4-甲基-1-1-哌嗪基硫代甲酰基)二硫 以 水 为溶剂， 生成 gold(N-methylpiperazinedithiocarbamate)Br2
  参考文献：
  名称：

  以杂环二硫代氨基甲酸酯为配体的金配合物的制备，性能和反应性

  摘要：

  金络合物AuRdtc，Au（RdtC）3，Au（Rdtc）2 X和Au（RdtC）X 2（X = Cl，Br; Rdtc =哌啶-，吗啉-，硫代吗啉-，哌嗪-，N-甲基哌嗪-，N-苯基哌嗪-和4-苯基-哌啶二硫代氨基甲酸酯。元素分析，电导率测量，光谱（电子和红外），磁化率和热重研究用于表征。根据配合物的类型，二硫代氨基甲酸酯配体既表现出作为S，S'-供体的二齿行为又表现出充当S-供体的单齿行为。反磁行为证实了低旋转d 8 Au（III）配合物的构型和一些金属-配体和金属-卤化物链段已被指定。

  DOI：

  10.1016/s0277-5387(00)81217-6
• 作为产物：
  描述：

  potassium 4-methylpiperazine-1-carbodithioate 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 双(4-甲基-1-1-哌嗪基硫代甲酰基)二硫
  参考文献：
  名称：

  Bis(dialkylaminethiocarbonyl)disulfides as Potent and Selective Monoglyceride Lipase Inhibitors

  摘要：

  Monoglyceride lipase (MGL) inhibition may offer an approach in treating diseases in which higher 2-arachidonoyglycerol activity would be beneficial. We report here the synthesis and pharmacological evaluation of bis(dialkylaminethiocarbonyl)disulfide derivatives as irreversible MGL inhibitors. Inhibition occurs through interactions with MGL C208 and C242 residues, and these derivatives exhibit high inhibition selectivity over fatty acid amide hydrolase, another endocannabinoid-hydrolyzing enzyme.

  DOI：

  10.1021/jm901323s

文献信息

• Base promoted synthesis of novel indole-dithiocarbamate compounds as potential anti-inflammatory therapeutic agents for treatment of acute lung injury
  作者：Zengqiang Song、Yan Zhou、Wenxin Zhang、Lingling Zhan、Yuanzu Yu、Yuehui Chen、Wenjing Jia、Zhiguo Liu、Jianchang Qian、Yali Zhang、Chenglong Li、Guang Liang

  DOI：10.1016/j.ejmech.2019.03.022

  日期：2019.6

  Additionally, 3-methyl-1H-indol-1-yl dimethylcarbamodithioate (3o) effectively ameliorated histopathological changes of lung tissues and attenuated lipopolysaccharides (LPS)-induced acute lung injury (ALI) in vivo. These data suggest that the new indole-dithiocarbamate derivatives could be particularly useful for further pharmaceutical development for the treatment of ALI.

  通过使用t- BuOK作为促进剂，实现了具有高化学选择性地将二硫代氨基甲酸酯基团引入到带有双（二烷基胺硫代羰基）二硫化物的吲哚氮位置的有效方案。基于这种方法，在室温下以中等至极好的收率制备了29种新颖的吲哚-二硫代氨基甲酸酯化合物。评价所有化合物的抗炎活性。大多数化合物在抑制肿瘤坏死因子α（TNF-α）和白介素6（IL-6）释放方面显示出高效力。发现其中四个以剂量依赖性方式抑制玻璃体细胞因子的产生，IC 50值在纳摩尔范围内。此外，3-甲基-1H-吲哚-1-基二甲基氨基甲二硫代吲哚（3o）有效改善了肺组织的组织病理学变化，并减轻了脂多糖（LPS）诱导的体内急性肺损伤（ALI）。这些数据表明，新的吲哚-二硫代氨基甲酸酯衍生物可能对进一步治疗ALI的药物开发特别有用。
• DSF-1在制备抗肿瘤和抗辐射药物中的应用
  申请人：中国医学科学院放射医学研究所

  公开号：CN111184723B

  公开（公告）日：2021-02-12

  本发明公开了DSF‑1在制备抗肿瘤和抗辐射药物中的应用，属于生物医药技术领域。本发明公开了DSF‑1在制备抗肿瘤和抗辐射药物中的应用以及双硫仑衍生物DSF‑1的制备方法。本发明公开的DSF‑1在制备抗肿瘤和抗辐射药物中的应用，结果证实DSF‑1有较好的抗肿瘤效果和辐射防护效果。
• Telechelic polymers from thiuram disulfide or dithiocarbamates
  申请人：Akzo N.V.

  公开号：US04956433A1

  公开（公告）日：1990-09-11

  The invention relates to telechelic polymers based on radically polymerized, ethylenically unsaturated monomers which are obtained by polymerization by means of thiuram disulfides and dithiocarbamates, which have one or several additional functional reactive groups in addition to the carbamate group. The invention furthermore relates to the manufacture of the said type of telechelic polymers and to the use thereof, for example, as reactive precursors in higher-polymer linear or cross-linked products, especially as components of aqueous solutions, emulsions, dispersions, and suspensions for the preparation of coatings.

  本发明涉及基于自由基聚合的乙烯基不饱和单体的末端官能化聚合物，其通过利用硫代硫酸酯和二硫代氨基甲酸盐的聚合获得，除了氨基甲酸酯基团外，还具有一个或多个附加的官能反应基团。本发明还涉及制造该类型的末端官能化聚合物以及其用途，例如作为高分子线性或交联产品中的反应性前体，特别是作为水溶液、乳液、分散液和悬浮液的组分，用于涂层的制备。
• Telechele Polymere
  申请人：AKZO N.V.

  公开号：EP0237792A1

  公开（公告）日：1987-09-23

  Die Erfindung betrifft telechele Polymere auf Basis von radikalisch polymerisierten äthylenisch ungesättigten Monomeren, die durch Polymerisation mittels Thiuramdisulfiden und Dithiocarbamaten erhalten werden, welche neben der Carbamat-Gruppierung eine oder mehrere weitere funktionelle reaktive Gruppe(n) aufweisen. -Die Erfindung betrifft ferner die Herstellung derartiger telecheler Polymerer sowie ihre Verwendung, beispielsweise als reaktive Vorstufe von höherpolymeren linearen oder vernetzten Produkten, insbesondere als Bestandteil von wäßrigen Lösungen, Emulsionen, Dispersionen und Suspensionen für die Herstellung von Beschichtungen.

  本发明涉及以自由基聚合乙烯基不饱和单体为基础的远志聚合物，这些单体是通过 使用秋兰姆二硫化物和二硫代氨基甲酸酯进行聚合而获得的，除了氨基甲酸酯基团外，还 具有一个或多个其他功能性反应基团。本发明还涉及此类远志聚合物的生产及其用途，例如用作高聚物线性或交联产品的活性前体，特别是用作生产涂料的水溶液、乳液、分散体和悬浮液的成分。
• 耗散自组装系统、含有耗散自组装系统的药物传递系统及其应用
  申请人：上海科技大学

  公开号：CN117599192A

  公开（公告）日：2024-02-27

  本发明提供一种耗散自组装系统，该耗散自组装系统包括：第一自组装体，为胱氨酸二酯衍生物自组装体，用于封装、储存疏水性物质；在化学燃料亲水性秋兰姆化合物的驱动下，第一自组装体可转化为第二自组装体，实现疏水性物质的递送；该第一自组装体与该第二自组装体组装结构不同。当耗散自组装系统中的胱氨酸二酯衍生物封装疏水性药物，得到药物传递系统，能够高效实现疏水性药物的贮存和释放，并将疏水性药物有针对性地递送到细胞内。该系统具备耗散自组装体系的特性，可实现多余药物的回收；并且可以通过控制秋兰姆的加入来进行多次药物释放，且组分均无明显的细胞毒性，具有良好的生物相容性。