3-n-hexadecyl-1-vinylimidazolium bromide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-n-hexadecyl-1-vinylimidazolium bromide
• 英文别名: 3-hexadecyl-1-vinylimidazolium bromide；1-hexadecyl-3-vinyl-imidazolium bromide；N-Hexadecyl-N'-vinylimidazolium bromide；1-ethenyl-3-hexadecylimidazol-3-ium;bromide
• 化学式: Br*C₂₁H₃₉N₂
• 分子量: 399.458
• InChiKey: HNRQGOHCZHZHGG-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.36
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  8.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-n-hexadecyl-1-vinylimidazolium bromide 在 ammonium hexafluorophosphate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以84%的产率得到1-vinyl-3-hexadecyl-3H-imidazol-1-ium hexafluorophosphate
  参考文献：
  名称：

  Ionic liquids and ionic liquid crystals of vinyl functionalized imidazolium salts

  摘要：

  1-乙烯基-3-烷基咪唑盐（[CnVIm]X，其中，CnVIm = 具有CnH2n+1烷基链的乙烯基咪唑阳离子；n = 4, 6, 8, 10, 12, 14, 16和18（X = Br和I），以及n = 12, 14, 16和18（X = BF4和PF6））被制备和表征。为理解乙烯基取代的独特特性，还制备了乙基取代的同系物[C16EIm]Br和[C16EIm]I。短烷基链长度（n ≤ 12）的盐是室温或接近室温的离子液体，而长烷基链长度的盐则是具有 SmA 中相的离子液晶。从粉末X射线衍射研究的衍射图谱中可以看出，在固态下，[CnVIm]Br 系列盐呈现双层结构，而乙基取代的类似物及 I−、BF4− 和 PF6− 系列的盐则呈现简单的双层结构。[C16VIm]Br 和 [C16VIm]I 的热行为与其饱和同系物进行了比较。乙烯基功能化的盐，其熔点略高于饱和同系物，清除点又远高于饱和同系物，因此前者具有更宽的中相。核磁共振光谱研究表明，乙烯基功能化提供了阳离子与阴离子之间额外的氢键相互作用。

  DOI：

  10.1039/c0jm02875d
• 作为产物：
  描述：

  1-乙烯基咪唑 、 溴代十六烷 以 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 3-n-hexadecyl-1-vinylimidazolium bromide
  参考文献：
  名称：

  具有统一抗菌活性和对重金属和有机污染物的选择性吸收的多价磁性纳米聚集体

  摘要：

  共价官能化的磁铁矿（Fe 3 O 4）纳米聚集体，以咪唑鎓衍生物（1-十六烷基-3-乙烯基溴咪唑鎓，HDVI）和L-半胱氨酸（L-Cys）作为表面配体，充当双峰水处理颗粒剂（HDVI） @ L-Cys @ PAA @ Fe 3 O 4）具有很高的抗菌效力和特定的表面吸附特性。对于HDVI的共价共轭作用，通过碳二亚胺偶联（L-Cys @ PAA @ Fe 3 O 4）用L-半胱氨酸官能化了聚丙烯酸（PAA）涂层磁铁矿纳米晶体（PAA @ Fe 3 O 4）。）具有用于硫醇烯点击化学的末端-SH基团。用磁性可分离的HDVI @ L-Cys @ PAA @ Fe 3 O 4纳米聚集体进行的一系列认真的水修复试验证明，它们在去除过渡金属离子和有机污染物的同时具有很高的去除效率，而不会失去抗菌作用。随时间变化的吸附实验显示出很高的捕获和去除活性（> 90％）。HDVI @ L-Cys @ PAA @

  DOI：

  10.1016/j.molliq.2020.114002

文献信息

• On the effects of head-group volume on the adsorption and aggregation of 1-(n-hexadecyl)-3-Cm-imidazolium bromide and chloride surfactants in aqueous solutions
  作者：Nicolas Keppeler、Paula D. Galgano、Soraya da Silva Santos、Naved I. Malek、Omar A. El Seoud

  DOI：10.1016/j.molliq.2021.115478

  日期：2021.4

  chain (Cm) of ionic liquid-based surfactants (ILBSs) on their adsorption at the water/air interface, and aggregation in aqueous solutions were investigated for the series 1-(n-hexadecyl)-3-Cm-imidazolium bromides and chlorides, where Cm = C1-C4 for the bromides, and C1-C5 for the chlorides. These physicochemical properties were calculated from surface tension, conductivity, and fluorescence data. It was

  研究了1-（n-十六烷基）-系列离子液体基表面活性剂（ILBS）烷基侧链长度（C m）对它们在水/空气界面的吸附以及在水溶液中聚集的影响。3-C m-咪唑鎓溴化物和氯化物，其中C m  = C 1 -C 4表示溴化物，C 1 -C 5表示氯化物。从表面张力，电导率和荧光数据计算这些理化性质。发现增加C m的长度（即（头基团的体积）导致表面活性增强，在水/空气界面的每个表面活性剂分子的面积增加（A min）以及抗衡离子解离度（αmic）。我们的数据还表明，增加头基的体积会导致临界胶束浓度（cmc），Gibb的吸附和胶束化自由能以及界面水的微观极性降低。为了描述HG中不饱和基团的影响，我们包括 了在溴化物系列中带有C m =乙烯基和烯丙基的成员。发现这些基团的作用类似于从C m中除去亚甲基。。还研究了亲脂性染料（苏丹IV）和药物（硝苯地平）的增溶对C m长度的依赖性。
• [EN] POLYMERIC IONIC LIQUIDS, METHODS OF MAKING AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] LIQUIDES IONIQUES POLYMÈRES, LEURS PROCÉDÉS DE FABRICATION ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：UNIV TOLEDO

  公开号：WO2010017563A1

  公开（公告）日：2010-02-11

  Polymeric ionic liquids, methods of making and methods of using the same are disclosed.

  聚合物离子液体的制备方法和使用方法被披露。
• Imidazolium-based polyionic liquid absorbents for bioproduct recovery
  作者：Stuart L. Bacon、Rachel J. Ross、Andrew J. Daugulis、J. Scott Parent

  DOI：10.1039/c7gc02806g

  日期：——

  However, the cross-linked PILs’ solute absorption capacity and selectivity for butanol relative to water were below the levels likely needed for a viable extractive fermentation process. Uncross-linked PILs bearing long-chain aliphatic substituents also proved to be biocompatible by virtue of their insolubility in water, and delivered significantly improved absorptive performance. Among biocompatible absorbents

  合成了基于咪唑鎓的固体聚离子液体（PIL；一类聚电解质），用于从稀水溶液中吸收正丁醇和其他抑制性生物合成产物。通过交联水溶性PILs制备的常规水凝胶表现出与酿酒酵母的生物相容性，成功消除了与IL单体相关的细胞毒性问题。但是，交联的PIL的溶质吸收能力和相对于水的丁醇选择性低于可行的提取发酵过程可能需要的水平。带有长链脂族取代基的未交联PIL由于其在水中的不溶性也被证明具有生物相容性，并且吸收性能显着提高。在生物相容性吸收剂中，这些PIL表现出迄今为止所报道的对正丁醇和其他亲水性发酵产物的最高吸收，正丁醇分配系数（PC）值高达7.6，丁醇/水选择性（αb / w）值高达78的线性的影响ñ -烷基侧链长度（C 8至C 16）和抗衡阴离子（氯- ，溴- ，我-，BF 4 -，CO-SS - ）上溶质分配系数，选择性和物理性质进行了详细讨论。总而言之，这项工作表明细胞毒性IL的聚合可以成功地产生具
• POSS-derived mesoporous ionic copolymer–polyoxometalate catalysts with a surfactant function for epoxidation reactions
  作者：Jiwei Zhao、Yan Leng、Pingping Jiang、Jun Wang、Chenjun Zhang

  DOI：10.1039/c5nj01541c

  日期：——

  hydrophobic alkyl chains as the building blocks, followed by ion exchange with Keggin-type phosphotungstic acid (PW). The obtained hybrids POSS–ILx–PW were demonstrated to be mesostructured and amphiphilic materials with good thermal stability. Catalytic tests for the H2O2-based epoxidation of cyclooctene have shown that these newly designed catalysts exhibit extraordinary catalytic activities, catalytic

  使用多面体低聚乙烯基硅倍半氧烷（POSS）和带有疏水性烷基链的离子液体（IL）作为构建基，然后与Keggin型磷钨酸（PW）进行离子交换，成功合成了一系列新型的基于多金属氧酸盐（POM）的稳定聚合物杂化物）。所获得的杂种POSS–IL x –PW被证明是介观结构和两亲材料，具有良好的热稳定性。H 2 O 2的催化测试环辛烯的环氧基氧化表明，这些新设计的催化剂表现出非凡的催化活性，催化速率和相当稳定的可重复使用性。揭示了独特的两亲性和介孔结构是造成催化剂在与H 2 O 2的环氧化反应中优异性能的原因。
• Pore structure controllable synthesis of mesoporous poly(ionic liquid)s by copolymerization of alkylvinylimidazolium salts and divinylbenzene
  作者：Xuping Feng、Chenjue Gao、Zengjing Guo、Yu Zhou、Jun Wang

  DOI：10.1039/c4ra03163f

  日期：——

  By chain radical copolymerizations of imidazolium-type ionic liquids and divinylbenzene, mesoporous poly(ionic liquid)s with tunable pore structures were synthesized.

  通过咪唑型离子液体和二乙烯基苯的链式自由基共聚反应，合成了具有可调孔结构的介孔聚（离子液体）。