3-n-hexadecyl-1-vinylimidazolium bromide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-n-hexadecyl-1-vinylimidazolium bromide
• 英文别名: 3-hexadecyl-1-vinylimidazolium bromide；1-hexadecyl-3-vinyl-imidazolium bromide；N-Hexadecyl-N'-vinylimidazolium bromide；1-ethenyl-3-hexadecylimidazol-3-ium;bromide
• 化学式: Br*C₂₁H₃₉N₂
• 分子量: 399.458
• InChiKey: HNRQGOHCZHZHGG-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.36
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  8.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-n-hexadecyl-1-vinylimidazolium bromide 在 ammonium hexafluorophosphate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以84%的产率得到1-vinyl-3-hexadecyl-3H-imidazol-1-ium hexafluorophosphate
  参考文献：
  名称：

  Ionic liquids and ionic liquid crystals of vinyl functionalized imidazolium salts

  摘要：

  1-乙烯基-3-烷基咪唑盐（[CnVIm]X，其中，CnVIm = 具有CnH2n+1烷基链的乙烯基咪唑阳离子；n = 4, 6, 8, 10, 12, 14, 16和18（X = Br和I），以及n = 12, 14, 16和18（X = BF4和PF6））被制备和表征。为理解乙烯基取代的独特特性，还制备了乙基取代的同系物[C16EIm]Br和[C16EIm]I。短烷基链长度（n ≤ 12）的盐是室温或接近室温的离子液体，而长烷基链长度的盐则是具有 SmA 中相的离子液晶。从粉末X射线衍射研究的衍射图谱中可以看出，在固态下，[CnVIm]Br 系列盐呈现双层结构，而乙基取代的类似物及 I−、BF4− 和 PF6− 系列的盐则呈现简单的双层结构。[C16VIm]Br 和 [C16VIm]I 的热行为与其饱和同系物进行了比较。乙烯基功能化的盐，其熔点略高于饱和同系物，清除点又远高于饱和同系物，因此前者具有更宽的中相。核磁共振光谱研究表明，乙烯基功能化提供了阳离子与阴离子之间额外的氢键相互作用。

  DOI：

  10.1039/c0jm02875d
• 作为产物：
  描述：

  1-乙烯基咪唑 、 溴代十六烷 以 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 3-n-hexadecyl-1-vinylimidazolium bromide
  参考文献：
  名称：

  具有统一抗菌活性和对重金属和有机污染物的选择性吸收的多价磁性纳米聚集体

  摘要：

  共价官能化的磁铁矿（Fe 3 O 4）纳米聚集体，以咪唑鎓衍生物（1-十六烷基-3-乙烯基溴咪唑鎓，HDVI）和L-半胱氨酸（L-Cys）作为表面配体，充当双峰水处理颗粒剂（HDVI） @ L-Cys @ PAA @ Fe 3 O 4）具有很高的抗菌效力和特定的表面吸附特性。对于HDVI的共价共轭作用，通过碳二亚胺偶联（L-Cys @ PAA @ Fe 3 O 4）用L-半胱氨酸官能化了聚丙烯酸（PAA）涂层磁铁矿纳米晶体（PAA @ Fe 3 O 4）。）具有用于硫醇烯点击化学的末端-SH基团。用磁性可分离的HDVI @ L-Cys @ PAA @ Fe 3 O 4纳米聚集体进行的一系列认真的水修复试验证明，它们在去除过渡金属离子和有机污染物的同时具有很高的去除效率，而不会失去抗菌作用。随时间变化的吸附实验显示出很高的捕获和去除活性（> 90％）。HDVI @ L-Cys @ PAA @

  DOI：

  10.1016/j.molliq.2020.114002

文献信息

• [EN] POLYMERIC IONIC LIQUIDS, METHODS OF MAKING AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] LIQUIDES IONIQUES POLYMÈRES, LEURS PROCÉDÉS DE FABRICATION ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：UNIV TOLEDO

  公开号：WO2010017563A1

  公开（公告）日：2010-02-11

  Polymeric ionic liquids, methods of making and methods of using the same are disclosed.

  聚合物离子液体的制备方法和使用方法被披露。
• Imidazolium-based polyionic liquid absorbents for bioproduct recovery
  作者：Stuart L. Bacon、Rachel J. Ross、Andrew J. Daugulis、J. Scott Parent

  DOI：10.1039/c7gc02806g

  日期：——

  However, the cross-linked PILs’ solute absorption capacity and selectivity for butanol relative to water were below the levels likely needed for a viable extractive fermentation process. Uncross-linked PILs bearing long-chain aliphatic substituents also proved to be biocompatible by virtue of their insolubility in water, and delivered significantly improved absorptive performance. Among biocompatible absorbents

  合成了基于咪唑鎓的固体聚离子液体（PIL；一类聚电解质），用于从稀水溶液中吸收正丁醇和其他抑制性生物合成产物。通过交联水溶性PILs制备的常规水凝胶表现出与酿酒酵母的生物相容性，成功消除了与IL单体相关的细胞毒性问题。但是，交联的PIL的溶质吸收能力和相对于水的丁醇选择性低于可行的提取发酵过程可能需要的水平。带有长链脂族取代基的未交联PIL由于其在水中的不溶性也被证明具有生物相容性，并且吸收性能显着提高。在生物相容性吸收剂中，这些PIL表现出迄今为止所报道的对正丁醇和其他亲水性发酵产物的最高吸收，正丁醇分配系数（PC）值高达7.6，丁醇/水选择性（αb / w）值高达78的线性的影响ñ -烷基侧链长度（C 8至C 16）和抗衡阴离子（氯- ，溴- ，我-，BF 4 -，CO-SS - ）上溶质分配系数，选择性和物理性质进行了详细讨论。总而言之，这项工作表明细胞毒性IL的聚合可以成功地产生具
• POSS-derived mesoporous ionic copolymer–polyoxometalate catalysts with a surfactant function for epoxidation reactions
  作者：Jiwei Zhao、Yan Leng、Pingping Jiang、Jun Wang、Chenjun Zhang

  DOI：10.1039/c5nj01541c

  日期：——

  hydrophobic alkyl chains as the building blocks, followed by ion exchange with Keggin-type phosphotungstic acid (PW). The obtained hybrids POSS–ILx–PW were demonstrated to be mesostructured and amphiphilic materials with good thermal stability. Catalytic tests for the H2O2-based epoxidation of cyclooctene have shown that these newly designed catalysts exhibit extraordinary catalytic activities, catalytic

  使用多面体低聚乙烯基硅倍半氧烷（POSS）和带有疏水性烷基链的离子液体（IL）作为构建基，然后与Keggin型磷钨酸（PW）进行离子交换，成功合成了一系列新型的基于多金属氧酸盐（POM）的稳定聚合物杂化物）。所获得的杂种POSS–IL x –PW被证明是介观结构和两亲材料，具有良好的热稳定性。H 2 O 2的催化测试环辛烯的环氧基氧化表明，这些新设计的催化剂表现出非凡的催化活性，催化速率和相当稳定的可重复使用性。揭示了独特的两亲性和介孔结构是造成催化剂在与H 2 O 2的环氧化反应中优异性能的原因。
• Pore structure controllable synthesis of mesoporous poly(ionic liquid)s by copolymerization of alkylvinylimidazolium salts and divinylbenzene
  作者：Xuping Feng、Chenjue Gao、Zengjing Guo、Yu Zhou、Jun Wang

  DOI：10.1039/c4ra03163f

  日期：——

  By chain radical copolymerizations of imidazolium-type ionic liquids and divinylbenzene, mesoporous poly(ionic liquid)s with tunable pore structures were synthesized.

  通过咪唑型离子液体和二乙烯基苯的链式自由基共聚反应，合成了具有可调孔结构的介孔聚（离子液体）。
• Poly(ionic liquid) Latexes Prepared by Dispersion Polymerization of Ionic Liquid Monomers
  作者：Jiayin Yuan、Markus Antonietti

  DOI：10.1021/ma102858b

  日期：2011.2.22

  vinylimidazolium-typed poly(ionic liquid) (PIL) latexes and nanoparticles via dispersion polymerization of ionic liquid monomers in aqueous solutions. A homologous series of vinylimidazolium-typed ionic liquid monomers with different alkyl tail length (C8−C18) were synthesized via quaternization of 1-vinylimidazole with corresponding n-alkyl bromides. Dispersion polymerization of these monomers was conducted

  在这项贡献中，我们报告了通过离子液体单体在水溶液中的分散聚合反应，可以轻松制备乙烯基咪唑型的聚（离子液体）（PIL）胶乳和纳米颗粒。通过1-乙烯基咪唑与相应n的季铵化反应，合成了具有不同烷基尾长（C8-C18）的乙烯基咪唑鎓型离子液体单体的同源系列-烷基溴化物。这些单体的分散聚合反应是在70°C的水溶液中，以50 g / L的单体浓度进行的，而无需添加其他稳定剂。对于具有足够长的烷基链（≥C12）的离子液体单体，发现了直径为20-40 nm的PILs纳米颗粒，它们在水性介质中是自稳定的。在相同的步骤中，在10 mol％的基于二乙烯基咪唑基的交联剂的存在下进行交联的PIL纳米颗粒的制备。与双（三氟甲基磺酰基）酰亚胺锂进行阴离子交换后，合成后的交联PIL纳米颗粒可以转移到有机溶剂中，例如极性DMF和非极性甲苯。这种分散聚合不需要分散剂，并有可能在水溶液和有机溶液中大规模合成PIL纳米粒子。预期