5-(cyclobutylmethyl)-1,2,4-oxadiazol-3-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-(cyclobutylmethyl)-1,2,4-oxadiazol-3-amine
• 英文别名: 5-(Cyclobutylmethyl)-1,2,4-oxadiazol-3-amine
• 化学式: C₇H₁₁N₃O
• 分子量: 153.184
• InChiKey: JCNXIEIVDFUQJY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  64.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(cyclobutylmethyl)-1,2,4-oxadiazol-3-amine 、 (1S,3S)-methyl 3-((2-(5-chloro-3-formylthiophen-2-yl)-4-cyanopyrimidin-5-yl)oxy)cyclohexanecarboxylate 在 溶剂黄146 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以47%的产率得到(1S,3S)-methyl 3-((2-(5-chloro-3-(((5-(cyclobutylmethyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)amino)methyl)thiophen-2-yl)-4-cyanopyrimidin-5-yl)oxy)cyclohexanecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NITROGEN-SUBSTITUTED HETEROCYCLIC THIOPHENE COMPOUNDS AND USE THEREOF
  [FR] COMPOSÉS THIOPHÈNE HÉTÉROCYCLIQUES SUBSTITUÉS PAR AZOTE ET LEUR UTILISATION
  [ZH] 氮取代杂环噻吩类化合物及其用途

  摘要：

  公开了一类有效拮抗LPAR的新化合物，其为下式所示化合物，或者下式示化合物的立体异构体、水合物、溶剂化物、药学可接受的盐或前药：(I)

  公开号：

  WO2022100623A1
• 作为产物：
  描述：

  环丁基乙酸 、 sodium cyanamide 在 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 、 吡啶 、 盐酸羟胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙醇 为溶剂， 反应 36.0h， 以54%的产率得到5-(cyclobutylmethyl)-1,2,4-oxadiazol-3-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] CYCLOHEXYL ACID TRIAZOLE AZOLES AS LPA ANTAGONISTS
  [FR] AZOLES TRIAZOLES D'ACIDE CYCLOHEXYLE UTILISÉS EN TANT QU'ANTAGONISTES DE LPA

  摘要：

  本发明提供了化合物的结构式（I）：结构式（I）或其立体异构体、互变异构体或药学上可接受的盐或溶剂，其中所有变量如本文所定义。这些化合物是选择性LPA受体抑制剂。

  公开号：

  WO2019126094A1

文献信息

• Cyclohexyl acid triazole azoles as LPA antagonists
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US11319315B2

  公开（公告）日：2022-05-03

  The present invention provides compounds of Formula (I): Formula (I) or a stereoisomer, tautomer, or pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, wherein all the variables are as defined herein. These compounds are selective LPA receptor inhibitors.

  本发明提供了式 (I) 的化合物：式（I）或其立体异构体、同系物或药学上可接受的盐或溶液，其中所有变量如本文所定义。这些化合物是选择性 LPA 受体抑制剂。
• CYCLOHEXYL ACID TRIAZOLE AZOLES AS LPA ANTAGONISTS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP3728224A1

  公开（公告）日：2020-10-28
• [EN] CYCLOHEXYL ACID TRIAZOLE AZOLES AS LPA ANTAGONISTS<br/>[FR] AZOLES TRIAZOLES D'ACIDE CYCLOHEXYLE UTILISÉS EN TANT QU'ANTAGONISTES DE LPA
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2019126094A1

  公开（公告）日：2019-06-27

  The present invention provides compounds of Formula (I): Formula (I) or a stereoisomer, tautomer, or pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, wherein all the variables are as defined herein. These compounds are selective LPA receptor inhibitors.

  本发明提供了化合物的结构式（I）：结构式（I）或其立体异构体、互变异构体或药学上可接受的盐或溶剂，其中所有变量如本文所定义。这些化合物是选择性LPA受体抑制剂。
• [EN] NITROGEN-SUBSTITUTED HETEROCYCLIC THIOPHENE COMPOUNDS AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS THIOPHÈNE HÉTÉROCYCLIQUES SUBSTITUÉS PAR AZOTE ET LEUR UTILISATION<br/>[ZH] 氮取代杂环噻吩类化合物及其用途
  申请人：WUHAN HUMANWELL INNOVATIVE DRUG RES AND DEVELOPMENT CENTER LIMITED COMPANY

  公开号：WO2022100623A1

  公开（公告）日：2022-05-19

  公开了一类有效拮抗LPAR的新化合物，其为下式所示化合物，或者下式示化合物的立体异构体、水合物、溶剂化物、药学可接受的盐或前药：(I)