3-(3-phenylsulfonylpyridazin-6-yl)-2-phenylpyrazolo[1,5-a]pyridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-(3-phenylsulfonylpyridazin-6-yl)-2-phenylpyrazolo[1,5-a]pyridine
• 英文别名: 3-[6-(benzenesulfonyl)pyridazin-3-yl]-2-phenylpyrazolo[1,5-a]pyridine
• 化学式: C₂₃H₁₆N₄O₂S
• 分子量: 412.472
• InChiKey: JOGQVWVSTWLLPP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  85.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-二氧六环 、 3-(3-phenylsulfonylpyridazin-6-yl)-2-phenylpyrazolo[1,5-a]pyridine 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 6-(2-phenylpyrazolo[1,5-a]pyridin-3-yl)-3(2H)-pyridazinone
  参考文献：
  名称：

  New use of the adenosine antagonist

  摘要：

  目前治疗胰腺炎的方法包括给予有效量的下述式(I)吡唑并吡啶化合物：##STR1##其中R1为低级烷基、(取代的)芳基或杂环基团，R2为下述式(II)的基团：##STR2##其中R4为保护的氨基或羟基，R5为氢或低级烷基；氰基；下述式(III)的基团：--A--R6，其中R6为酰基，A为(卤化的)低级脂肪族烃基；酰胺化的羧基；不饱和杂环基团；或(保护的)氨基；R3为氢、低级烷基、低级烷氧基或卤素；或其药学上可接受的盐，给予患有胰腺炎的人或需要此治疗的动物。

  公开号：

  US05338743A1
• 作为产物：
  描述：

  6-(2-phenylethynyl)-3-phenylsulfonylpyridazine 、 1-氨基吡啶碘 、 苄基三甲基氯化铵 在 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 3-(3-phenylsulfonylpyridazin-6-yl)-2-phenylpyrazolo[1,5-a]pyridine
  参考文献：
  名称：

  New use of the adenosine antagonist

  摘要：

  目前治疗胰腺炎的方法包括给予有效量的下述式(I)吡唑并吡啶化合物：##STR1##其中R1为低级烷基、(取代的)芳基或杂环基团，R2为下述式(II)的基团：##STR2##其中R4为保护的氨基或羟基，R5为氢或低级烷基；氰基；下述式(III)的基团：--A--R6，其中R6为酰基，A为(卤化的)低级脂肪族烃基；酰胺化的羧基；不饱和杂环基团；或(保护的)氨基；R3为氢、低级烷基、低级烷氧基或卤素；或其药学上可接受的盐，给予患有胰腺炎的人或需要此治疗的动物。

  公开号：

  US05338743A1

文献信息

• Pyrazolopyridine compounds
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US05204346A1

  公开（公告）日：1993-04-20

  There are disclosed 3 [2(substituted alkyl)-3-oxo-2,3-dihydropyridazin-6-yl]-2-aryl pyrazolo [1,5-a]-pyridines useful for treating maladies requiring an adenosine antagonist, and preparative processes.

  公开了3种[2(取代烷基)-3-氧代-2,3-二氢吡嗪并[6-yl]-2-芳基吡唑并[1,5-a]吡啶，这些化合物可用于治疗需要腺苷拮抗剂的疾病，以及其制备方法。
• Pyrazolopyridine compound and processes for preparation thereof
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0467248A2

  公开（公告）日：1992-01-22

  A pyrazolopyridine compound of the following formula: wherein R1 is aryl, and R2 is amino(lower)alkyl; lower alkylamino(lower)alkyl; carboxy(lower)alkylamino(lower)alkyl; protected carboxy(lower)alkylamino(lower)alkyl; lower alkylamino(lower)alkyl having hydroxy and aryloxy; protected amino(lower)alkyl; cyano(lower)alkyl; cyano(higher)alkyl; lower alkyl having heterocyclic group, in which heterocyclic group may have one or more suitable substituent(s); higher alkyl having heterocyclic group, in which heterocyclic group may have one or more suitable substituent(s); ar-(lower)alkyl; lower alkenyl; or heterocyclic group which may have one or more suitable substituent(s), and a pharmaceutically acceptable salt thereof, processes for their preparation and pharmaceutical compositions comprising them as an active ingredient in admixture with a pharmaceutically acceptable carrier or excipient.

  下式的吡唑并吡啶化合物： 其中 R1 是芳基，和 R2是氨基（低级）烷基；低级烷基氨基（低级）烷基；羧基（低级）烷基氨基（低级）烷基；受保护的羧基（低级）烷基氨基（低级）烷基；具有羟基和芳氧基的低级烷基氨基（低级）烷基；受保护的氨基（低级）烷基；氰基（低级）烷基；氰基（高级）烷基；具有杂环基的低级烷基，其中杂环基可具有一个或多个合适的取代基；具有杂环基的高级烷基，其中杂环基可具有一个或多个合适的取代基；芳基（低级）烷基；低级烯基；或可具有一个或多个合适取代基的杂环基、 及其药学上可接受的盐、它们的制备工艺和药物组合物，其中包含它们作为活性成分与药学上可接受的载体或赋形剂的混合物。
• Use of adenosine antagonists in the prevention and treatment of pancreatitis and ulcer
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0497258B1

  公开（公告）日：2002-01-02
• US5204346A
  申请人：——

  公开号：US5204346A

  公开（公告）日：1993-04-20
• US5338743A
  申请人：——

  公开号：US5338743A

  公开（公告）日：1994-08-16