6-(2-phenylethynyl)-3-phenylsulfonylpyridazine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-(2-phenylethynyl)-3-phenylsulfonylpyridazine
• 英文别名: 3-Benzenesulfonyl-6-phenylethynylpyridazine；3-(benzenesulfonyl)-6-(2-phenylethynyl)pyridazine
• 化学式: C₁₈H₁₂N₂O₂S
• 分子量: 320.371
• InChiKey: QBIDZPOGVREMKV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  68.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(2-phenylethynyl)-3-phenylsulfonylpyridazine 、 sodium methylate 在 ice 、 乙酸乙酯 、 水 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 crude material 、 silica gel 、 正己烷 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.42h， 以to afford 3-methoxy-6-(phenylethynyl)pyridazine (68.8 g) as colorless crystals的产率得到3-methoxy-6-(phenylethynyl)pyridazine
  参考文献：
  名称：

  Aminopyrimidine compounds, processes for their preparation and pharmaceutical compositions containing them

  摘要：

  以下式子（I）的氨基嘧啶化合物，其中Q为（a）或（b），其中R和R'分别为可选取代芳基或杂环基，R5为氢，卤素，低级烷基，可选取代羟基，可选取代氨基（可形成含N杂环基），可选取代巯基，低级烷基磺酰基或低级烷基磺基，X为氧或硫；R1为氢，可选取代低级烷基或环（低级）烷基，其可被氧原子打断；R2和R3分别为氢、低级烷基、酰基、芳基或杂环（低级）烷基，R2和R3可以与它们附着的N原子结合形成含N杂环基；或其盐。本发明的氨基嘧啶化合物（I）及其盐是腺苷受体拮抗剂，可用于预防和/或治疗抑郁症、痴呆症（例如阿尔茨海默病、脑血管痴呆、帕金森病伴随的痴呆等）、帕金森病、焦虑症、疼痛、脑血管疾病（例如中风等）、心力衰竭等。

  公开号：

  US20050043315A1
• 作为产物：
  描述：

  6-chloro-3-phenylsulfonylpyridazine 、 苯乙炔 在 bis(triphenylphosphine)palladium(II)-chloride 、 碘化亚铜 三乙胺 作用下， 以 异丙醚 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 生成 6-(2-phenylethynyl)-3-phenylsulfonylpyridazine
  参考文献：
  名称：

  New use of the adenosine antagonist

  摘要：

  目前治疗胰腺炎的方法包括给予有效量的下述式(I)吡唑并吡啶化合物：##STR1##其中R1为低级烷基、(取代的)芳基或杂环基团，R2为下述式(II)的基团：##STR2##其中R4为保护的氨基或羟基，R5为氢或低级烷基；氰基；下述式(III)的基团：--A--R6，其中R6为酰基，A为(卤化的)低级脂肪族烃基；酰胺化的羧基；不饱和杂环基团；或(保护的)氨基；R3为氢、低级烷基、低级烷氧基或卤素；或其药学上可接受的盐，给予患有胰腺炎的人或需要此治疗的动物。

  公开号：

  US05338743A1

文献信息

• Pyrazolopyridine compounds
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US05204346A1

  公开（公告）日：1993-04-20

  There are disclosed 3 [2(substituted alkyl)-3-oxo-2,3-dihydropyridazin-6-yl]-2-aryl pyrazolo [1,5-a]-pyridines useful for treating maladies requiring an adenosine antagonist, and preparative processes.

  公开了3种[2(取代烷基)-3-氧代-2,3-二氢吡嗪并[6-yl]-2-芳基吡唑并[1,5-a]吡啶，这些化合物可用于治疗需要腺苷拮抗剂的疾病，以及其制备方法。
• Pyrazolopyridine compound and pharmaceutical use thereof
  申请人：——

  公开号：US20040110763A1

  公开（公告）日：2004-06-10

  A pyrazolopyridine compound of formula (I) wherein: R 1 is hydrogen, lower alkyl optionally substituted by susbtituent(s), or cyclo(lower)alkyl which may be interrupted by an oxygen or nitrogen atom and optionally substituted by substituent(s); R 2 is hydrogen, halogen or lower alkoxy; R 3 is a substituent; and n is an integer from 1 to 4, provided R 3 may be different from each other when n is 2, 3 or 4, or a salt thereof. The pyrazolopyridine compound (I) and salt thereof of the present invention are adnosine antagonists and are useful for the prevention and/or treatment of depression, dementia (e.g. Alzheimer's disease, cerebrovascular dementia, dementia accompanying Parkinson's disease, etc.) Parkinson's disease, anxiety, pain, cerebrovascular disease (e.g. stroke, etc.), heart failure and the like. 1

  化合物(I)为吡唑吡啶化合物，其化学式为：其中，R1为氢、低碳基（可选择性地被取代）或环（低）烷基，其可由氧或氮原子中断，且可选择性地被取代；R2为氢、卤素或低烷氧基；R3为取代基；n为1至4的整数，但当n为2、3或4时，R3可能彼此不同，或其盐。本发明的吡唑吡啶化合物(I)及其盐为腺苷受体拮抗剂，可用于预防和/或治疗抑郁症、痴呆症（例如阿尔茨海默病、脑血管痴呆、帕金森病伴随痴呆等）、帕金森病、焦虑症、疼痛、脑血管疾病（例如中风等）、心力衰竭等疾病。
• Pyrazolopyridine compound and processes for preparation thereof
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0467248A2

  公开（公告）日：1992-01-22

  A pyrazolopyridine compound of the following formula: wherein R1 is aryl, and R2 is amino(lower)alkyl; lower alkylamino(lower)alkyl; carboxy(lower)alkylamino(lower)alkyl; protected carboxy(lower)alkylamino(lower)alkyl; lower alkylamino(lower)alkyl having hydroxy and aryloxy; protected amino(lower)alkyl; cyano(lower)alkyl; cyano(higher)alkyl; lower alkyl having heterocyclic group, in which heterocyclic group may have one or more suitable substituent(s); higher alkyl having heterocyclic group, in which heterocyclic group may have one or more suitable substituent(s); ar-(lower)alkyl; lower alkenyl; or heterocyclic group which may have one or more suitable substituent(s), and a pharmaceutically acceptable salt thereof, processes for their preparation and pharmaceutical compositions comprising them as an active ingredient in admixture with a pharmaceutically acceptable carrier or excipient.

  下式的吡唑并吡啶化合物： 其中 R1 是芳基，和 R2是氨基（低级）烷基；低级烷基氨基（低级）烷基；羧基（低级）烷基氨基（低级）烷基；受保护的羧基（低级）烷基氨基（低级）烷基；具有羟基和芳氧基的低级烷基氨基（低级）烷基；受保护的氨基（低级）烷基；氰基（低级）烷基；氰基（高级）烷基；具有杂环基的低级烷基，其中杂环基可具有一个或多个合适的取代基；具有杂环基的高级烷基，其中杂环基可具有一个或多个合适的取代基；芳基（低级）烷基；低级烯基；或可具有一个或多个合适取代基的杂环基、 及其药学上可接受的盐、它们的制备工艺和药物组合物，其中包含它们作为活性成分与药学上可接受的载体或赋形剂的混合物。
• Use of adenosine antagonists in the prevention and treatment of pancreatitis and ulcer
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0497258B1

  公开（公告）日：2002-01-02
• PYRAZOLOPYRAZINES AND THEIR USE AS ADENOSINE ANTAGONISTS
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1244669A1

  公开（公告）日：2002-10-02