10-(4,5-diphenyl-1H-1,2,3-triazol-1-yl)pyrido[1,2-a]indole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 10-(4,5-diphenyl-1H-1,2,3-triazol-1-yl)pyrido[1,2-a]indole
• 英文别名: 10-(4,5-Diphenyltriazol-1-yl)pyrido[1,2-a]indole；10-(4,5-diphenyltriazol-1-yl)pyrido[1,2-a]indole
• 化学式: C₂₆H₁₈N₄
• 分子量: 386.456
• InChiKey: CJIQKQPGBRADJQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  35.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  邻氨基苯甲酸 、 3-(2-吡啶基)-5,6-二苯基-1,2,4-三嗪 在 亚硝酸异戊酯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.5h， 以49%的产率得到10-(4,5-diphenyl-1H-1,2,3-triazol-1-yl)pyrido[1,2-a]indole
  参考文献：
  名称：

  苯并介导的3-（2-吡啶基）-1,2,4-三嗪重排成10-（1 H -1,2,3-三唑-1-基）吡啶[1,2- a ]吲哚

  摘要：

  5-R-6-R 1 -3-（2-吡啶基）-1,2,4-三嗪与甲苯在回流条件下原位生成的苯炔反应生成10-（1 H -1,2 ，3-三唑-1-基）吡啶[1,2- a ]吲哚3的收率高达60％，而不是预期的3-R-4-R 1 -1-（2-吡啶基）异喹啉2。报告了产物3c的晶体结构和建议的形成3的机理。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.09.042

文献信息

• Benzyne-mediated rearrangement of 3-(2-pyridyl)-1,2,4-triazines into 10-(1H-1,2,3-triazol-1-yl)pyrido[1,2-a]indoles
  作者：Igor L. Nikonov、Dmitry S. Kopchuk、Igor S. Kovalev、Grigory V. Zyryanov、Albert F. Khasanov、Pavel A. Slepukhin、Vladimir L. Rusinov、Oleg N. Chupakhin

  DOI：10.1016/j.tetlet.2013.09.042

  日期：2013.11

  The reaction between 5-R-6-R1-3-(2-pyridyl)-1,2,4-triazines and benzyne generated in situ in toluene under reflux results in the formation of 10-(1H-1,2,3-triazol-1-yl)pyrido[1,2-a]indoles 3 in up to 60% yields instead of the expected 3-R-4-R1-1-(2-pyridyl)isoquinolines 2. The crystal structure of product 3c and the proposed mechanism for the formation of 3 are reported.

  5-R-6-R 1 -3-（2-吡啶基）-1,2,4-三嗪与甲苯在回流条件下原位生成的苯炔反应生成10-（1 H -1,2 ，3-三唑-1-基）吡啶[1,2- a ]吲哚3的收率高达60％，而不是预期的3-R-4-R 1 -1-（2-吡啶基）异喹啉2。报告了产物3c的晶体结构和建议的形成3的机理。
• Studies on the interactions of 5-<i>R</i>-3-(2-pyridyl)-1,2,4-triazines with arynes: inverse demand aza-Diels–Alder reaction <i>versus</i> aryne-mediated domino process
  作者：Dmitry S. Kopchuk、Igor L. Nikonov、Albert F. Khasanov、Kousik Giri、Sougata Santra、Igor S. Kovalev、Emiliya V. Nosova、Sravya Gundala、Padmavathi Venkatapuram、Grigory V. Zyryanov、Adinath Majee、Oleg N. Chupakhin

  DOI：10.1039/c8ob00847g

  日期：——

  aza-Diels–Alder products or 1,2,4-triazine ring rearrangement (domino) products as major ones depending on the nature of both the substituents at the C5 position of the 1,2,4-triazine core or in the aryne moiety. The structures of the key products were confirmed based on X-ray data. Based on the density functional theoretical (DFT) studies of the Diels–Alder transition state geometries, the influence of the nature

  已经研究了取代的5 - R -3-（吡啶基-2）-1,2,4-三嗪与原位生成的取代的芳烃中间体之间的相互作用。根据1,2,5碳原子上两个取代基的性质，反应可提供反需求（ID）的aza-Diels-Alder产品或1,2,4-三嗪环重排（domino）产品作为主要产品。 4-三嗪核或在芳烃部分。根据X射线数据确定了关键产品的结构。基于Diels–Alder过渡态几何的密度泛函理论（DFT）研究，提出了芳烃性质对1,2,4-三嗪转化方向的影响。