摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

1,2,3,4-tetrahydro-9-acridone

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,2,3,4-tetrahydro-9-acridone
英文别名
Tetrahydro-5-acridon;1,3,4,4a,9a,10-hexahydro-2H-acridin-9-one;1,3,4,4a,9a,10-Hexahydro-2H-acridin-9-on;1,3,4,4a,9a,10-Hexahydroacridin-9(2H)-one;2,3,4,4a,9a,10-hexahydro-1H-acridin-9-one
1,2,3,4-tetrahydro-9-acridone化学式
CAS
——
化学式
C13H15NO
mdl
——
分子量
201.268
InChiKey
CNUIUCCFNNKAKQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.46
  • 拓扑面积:
    29.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,2,3,4-tetrahydro-9-acridone 在 potassium iodide 、 三氯氧磷 作用下, 以 戊醇 为溶剂, 生成 N-(7-aminoheptyl)-1,2,3,4-tetrahydroacridin-9-amine
    参考文献:
    名称:
    Conjugation of tacrine with genipin derivative not only enhances effects on AChE but also leads to autophagy against Alzheimer’s disease
    摘要:
    DOI:
    10.1016/j.ejmech.2020.113067
  • 作为产物:
    描述:
    邻氨基苯甲酸甲酯 在 sodium hydroxide 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 7.5h, 生成 1,2,3,4-tetrahydro-9-acridone
    参考文献:
    名称:
    一种CHR20/21-他克林杂合体化合物及其制 备方法和应用
    摘要:
    本发明属于药物化学技术领域,公开了一种CHR20/21‑他克林杂合体化合物及其制备方法和在制备治疗神经退行性疾病药物中的应用。本发明的CHR20/21‑他克林二联体化合物其结构式如式I所示:其中,n为1~7。本发明还提供一种上述CHR20/21‑他克林杂合体化合物的制备方法。本发明的CHR20/21‑他克林杂合体化合物可用于制备治疗神经退行性疾病的药物,其对神经退行性疾病有治疗效果,尤其可用于制备治疗老年痴呆症的药物;尤其可用于制备治疗多巴能神经元损伤所导致的老年痴呆症药物。相比于其它现有技术,本发明的化合物制备工艺简单、疗效优于他克林。
    公开号:
    CN107522691B
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Perkin; Plant, Journal of the Chemical Society, 1928, p. 2587
    作者:Perkin、Plant
    DOI:——
    日期:——
  • BAVEJA S. K.; SINGH S., J. CHROMATOGR., 396,(1987) 337-344
    作者:BAVEJA S. K.、 SINGH S.
    DOI:——
    日期:——
  • Conjugation of tacrine with genipin derivative not only enhances effects on AChE but also leads to autophagy against Alzheimer’s disease
    作者:Rongtian Lin、Shuwen Rao、Yanbing Li、Lei Zhang、Liyu Xu、Yepu He、Zhijun Liu、Heru Chen
    DOI:10.1016/j.ejmech.2020.113067
    日期:2021.2
  • 一种CHR20/21-他克林杂合体化合物及其制 备方法和应用
    申请人:暨南大学
    公开号:CN107522691B
    公开(公告)日:2019-09-17
    本发明属于药物化学技术领域,公开了一种CHR20/21‑他克林杂合体化合物及其制备方法和在制备治疗神经退行性疾病药物中的应用。本发明的CHR20/21‑他克林二联体化合物其结构式如式I所示:其中,n为1~7。本发明还提供一种上述CHR20/21‑他克林杂合体化合物的制备方法。本发明的CHR20/21‑他克林杂合体化合物可用于制备治疗神经退行性疾病的药物,其对神经退行性疾病有治疗效果,尤其可用于制备治疗老年痴呆症的药物;尤其可用于制备治疗多巴能神经元损伤所导致的老年痴呆症药物。相比于其它现有技术,本发明的化合物制备工艺简单、疗效优于他克林。
查看更多