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1,2,3,4-tetrahydro-9-acridone
1,2,3,4-tetrahydro-9-acridone
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
喹啉及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,2,3,4-tetrahydro-9-acridone
英文别名
Tetrahydro-5-acridon;1,3,4,4a,9a,10-hexahydro-2
H
-acridin-9-one;1,3,4,4a,9a,10-Hexahydro-2
H
-acridin-9-on;1,3,4,4a,9a,10-Hexahydroacridin-9(2H)-one;2,3,4,4a,9a,10-hexahydro-1H-acridin-9-one
CAS
——
化学式
C
13
H
15
NO
mdl
——
分子量
201.268
InChiKey
CNUIUCCFNNKAKQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.9
重原子数:
15
可旋转键数:
0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.46
拓扑面积:
29.1
氢给体数:
1
氢受体数:
2
反应信息
作为反应物:
描述:
1,2,3,4-tetrahydro-9-acridone
在 potassium iodide 、
三氯氧磷
作用下, 以
戊醇
为溶剂, 生成
N-(7-aminoheptyl)-1,2,3,4-tetrahydroacridin-9-amine
参考文献:
名称:
Conjugation of tacrine with genipin derivative not only enhances effects on AChE but also leads to autophagy against Alzheimer’s disease
摘要:
DOI:
10.1016/j.ejmech.2020.113067
作为产物:
描述:
邻氨基苯甲酸甲酯
在 sodium hydroxide 作用下, 以
水
、
甲苯
为溶剂, 反应 7.5h, 生成
1,2,3,4-tetrahydro-9-acridone
参考文献:
名称:
一种CHR20/21-他克林杂合体化合物及其制 备方法和应用
摘要:
本发明属于药物化学技术领域,公开了一种CHR20/21‑他克林杂合体化合物及其制备方法和在制备治疗神经退行性疾病药物中的应用。本发明的CHR20/21‑他克林二联体化合物其结构式如式I所示:其中,n为1~7。本发明还提供一种上述CHR20/21‑他克林杂合体化合物的制备方法。本发明的CHR20/21‑他克林杂合体化合物可用于制备治疗神经退行性疾病的药物,其对神经退行性疾病有治疗效果,尤其可用于制备治疗老年痴呆症的药物;尤其可用于制备治疗多巴能神经元损伤所导致的老年痴呆症药物。相比于其它现有技术,本发明的化合物制备工艺简单、疗效优于他克林。
公开号:
CN107522691B
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文献信息
Perkin; Plant, Journal of the Chemical Society, 1928, p. 2587
作者:
Perkin、Plant
DOI:
——
日期:
——
BAVEJA S. K.; SINGH S., J. CHROMATOGR., 396,(1987) 337-344
作者:
BAVEJA S. K.、 SINGH S.
DOI:
——
日期:
——
Conjugation of tacrine with genipin derivative not only enhances effects on AChE but also leads to autophagy against Alzheimer’s disease
作者:
Rongtian Lin、Shuwen Rao、Yanbing Li、Lei Zhang、Liyu Xu、Yepu He、Zhijun Liu、Heru Chen
DOI:
10.1016/j.ejmech.2020.113067
日期:
2021.2
一种CHR20/21-他克林杂合体化合物及其制 备方法和应用
申请人:
暨南大学
公开号:
CN107522691B
公开(公告)日:
2019-09-17
本发明属于药物化学技术领域,公开了一种CHR20/21‑他克林杂合体化合物及其制备方法和在制备治疗神经退行性疾病药物中的应用。本发明的CHR20/21‑他克林二联体化合物其结构式如式I所示:其中,n为1~7。本发明还提供一种上述CHR20/21‑他克林杂合体化合物的制备方法。本发明的CHR20/21‑他克林杂合体化合物可用于制备治疗神经退行性疾病的药物,其对神经退行性疾病有治疗效果,尤其可用于制备治疗老年痴呆症的药物;尤其可用于制备治疗多巴能神经元损伤所导致的老年痴呆症药物。相比于其它现有技术,本发明的化合物制备工艺简单、疗效优于他克林。
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