1-benzyl-4-(4-methyl)phenacyl-1H-[1,2,4]triazol-4-ium bromide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-benzyl-4-(4-methyl)phenacyl-1H-[1,2,4]triazol-4-ium bromide
• 英文别名: 2-(1-benzyl-1,2,4-triazol-4-ium-4-yl)-1-(4-methylphenyl)ethanone;bromide
• 化学式: Br*C₁₈H₁₈N₃O
• 分子量: 372.264
• InChiKey: QQCOOPFUXAOXGL-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.59
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  38.77
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-benzyl-4-(4-methyl)phenacyl-1H-[1,2,4]triazol-4-ium bromide 在 哌啶 、 三乙胺 作用下， 以 氯仿 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 1-benzyl-5-(4-methyl)benzoyl-6,8-dinitro-1H-[1,2,4]triazolo[3,4-a]isoindole
  参考文献：
  名称：

  1- H- [1,2,4]三唑并[3,4- a ]异吲哚的分子内缩合新合成1-甲基-1,2,4-三唑-4

  摘要：

  在本文中，我们报告了通过分子内环化1-取代-1,2,4-三唑的1 H- [1,2,4]三唑[3,4- a ]异吲哚的中度至良好收率的第一种方法-4-鎓甲基化物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)01006-6
• 作为产物：
  描述：

  1-苄基-1,2,4-噻唑 、 2-溴-4'-甲基苯乙酮 以 丙酮 为溶剂， 反应 8.0h， 以75%的产率得到1-benzyl-4-(4-methyl)phenacyl-1H-[1,2,4]triazol-4-ium bromide
  参考文献：
  名称：

  1- H- [1,2,4]三唑并[3,4- a ]异吲哚的分子内缩合新合成1-甲基-1,2,4-三唑-4

  摘要：

  在本文中，我们报告了通过分子内环化1-取代-1,2,4-三唑的1 H- [1,2,4]三唑[3,4- a ]异吲哚的中度至良好收率的第一种方法-4-鎓甲基化物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)01006-6

文献信息

• New Synthesis of 1H-[1,2,4]Triazolo[3,4-a]isoindoles by Intramolecular Condensation of 1-Substituted-1,2,4-triazol-4-ium Methylides
  作者：Patrice Woisel、Marie-Line Lehaire、Gheorghe Surpateanu

  DOI：10.1016/s0040-4020(99)01006-6

  日期：2000.1

  In this paper we report the first approach of synthesis of 1H-[1,2,4]triazolo[3,4-a]isoindoles in moderate to good yields by intramolecular annulation of 1-substituted-1,2,4-triazol-4-ium methylides.

  在本文中，我们报告了通过分子内环化1-取代-1,2,4-三唑的1 H- [1,2,4]三唑[3,4- a ]异吲哚的中度至良好收率的第一种方法-4-鎓甲基化物。