双(三甲基硅基)亚磷酸盐 | 3663-52-3

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机膦化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 中文名称: 双(三甲基硅基)亚磷酸盐
• 英文名称: bis(trimethylsilyl) phosphonate
• 英文别名: bis(trimethylsilyl)phosphite；Trimethyl(trimethylsilyloxyphosphonoyloxy)silane
• CAS: 3663-52-3
• 化学式: C₆H₁₉O₃PSi₂
• 分子量: 226.36
• InChiKey: BGASRLNHTSXAIR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  77-79 °C11 mm Hg
• 密度：
  0.968 g/mL at 20 °C(lit.)
• 闪点：
  58 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.08
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2931900090
• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  双(三甲基硅基)亚磷酸盐 在 sodium 作用下， 反应 20.0h， 生成 三(三甲代甲硅烷基)亚磷酸盐
  参考文献：
  名称：

  Silyl phosphites. 15. Reactions of silyl phosphites with .alpha.-halo carbonyl compounds. Elucidation of the mechanism of the Perkow reaction and related reactions with confirmed experiments

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00323a024
• 作为产物：
  描述：

  三甲基氯硅烷 在 亚磷酸 、 苄基三乙基氯化铵 、 四丁基硫酸氢铵 、 formamide 作用下， 反应 2.5h， 以98.8%的产率得到双(三甲基硅基)亚磷酸盐
  参考文献：
  名称：

  二(三甲基硅基)亚磷酸酯的合成方法

  摘要：

  二(三甲基硅基)亚磷酸酯的合成方法，本发明属于化合物合成的技术领域，采用三甲基氯硅烷与亚磷酸为原料，反应得到二(三甲基硅基)亚磷酸酯，将亚磷酸置于甲酰胺中，通入氮气，搅拌15‑20min，然后向其中加入三甲基氯硅烷，同时加入苄基三乙基氯化铵和/或四丁基硫酸氢铵，继续向其中通入氮气，控制反应温度＜40℃，一步反应得到二(三甲基硅基)亚磷酸酯。本发明合成方法简单、已操作，反应过程温和、稳定，得到的二(三甲基硅基)亚磷酸酯的收率高、纯度高。

  公开号：

  CN106866728B
• 作为试剂：
  描述：

  3'-deoxy-3'-C-(iodomethyl)-5'-O-(4-methoxytrityl)thymidine 在 吡啶 、 双(三甲基硅基)亚磷酸盐 、 chlorotriphenylphosphonium chloride 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 3'-deoxy-3'-C-[[(2-cyanoethoxy)(diisopropyl)phosphinyl]methyl]-5'-O-(4-methoxytrityl)thymidine
  参考文献：
  名称：

  新型3'-C-亚甲基胸苷和5-甲基尿苷/胞苷H-膦酸酯和亚膦酸酯的合成，用于寡核苷酸的新骨架修饰。

  摘要：

  新型5'-O-DMT-和MMT保护的3'-C-亚甲基修饰的胸苷，5-甲基尿苷和5-甲基胞苷H-膦酸酯1-7与O-甲基，氟，氢和O-（2通过一种新的有效策略，由相应的关键中间体3'-C-碘甲基核苷和中间体BTSP（通过Arbuzov反应原位制备）合成了2'-位的-甲氧基乙基）取代基。Arbuzov反应的修饰反应条件防止了DMT和MMT保护基的丢失，并直接提供了所需的5'-O-DMT-和/或MMT保护的3'-C-亚甲基修饰的H-膦酸酯1 -6虽然在PC键形成后也通过操纵保护基制备了一些。3'-C-碘甲基-5-甲基胞嘧啶53的修饰Arbuzov反应 由其5-甲基尿苷衍生物42制备，并用BTSP提供5-甲基胞嘧啶H-膦酸酯54，将其进一步转移到相应的4-N-（N-甲基吡咯烷-2-亚基）-保护的H-膦酸酯单体7。5使用DCC作为偶联剂，将'-O-MMT保护的3'-C-亚甲基改性的H-膦酸酯5、3和7

  DOI：

  10.1021/jo001699u

文献信息

• [EN] AMINOPEPTIDASE A INHIBITORS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS COMPRISING THE SAME<br/>[FR] INHIBITEURS D'AMINOPEPTIDASE A ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES COMPRENANT
  申请人：QUANTUM GENOMICS

  公开号：WO2020084131A1

  公开（公告）日：2020-04-30

  The present invention relates to a novel compound, to a composition comprising the same, to methods for preparing the compound, and the use of this compound in therapy. In particular, the present invention relates to compound that is useful in the treatment and prevention of primary and secondary arterial hypertension, ictus, myocardial ischaemia, cardiac and renal insufficiency, myocardial infarction, peripheral vascular disease, diabetic proteinuria, Syndrome X and glaucoma.

  本发明涉及一种新型化合物，包括该化合物的组合物，制备该化合物的方法，以及该化合物在治疗中的应用。具体而言，本发明涉及一种在治疗和预防原发性和继发性动脉高血压、中风、心肌缺血、心脏和肾功能不全、心肌梗死、外周血管疾病、糖尿病蛋白尿、X综合征和青光眼中有用的化合物。
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  DOI：10.1002/hc.20569

  日期：——

  The addition of di-(trimethylsilyl)phosphite to N,N′-terephthalylidene-alkyl-(or aryl-)amines resulted in 1,4-phenylene-bis-(N-alkylamino- methyl)-phosphonic acids in moderate yields. The stereochemical behavior of such reactions was studied, and NMR studies demonstrated that, for several examples, this reaction led to the exclusive formation of only one diastereomeric form. The investigation of the

  将二-（三甲基甲硅烷基）亚磷酸酯添加到 N,N'-对苯二亚甲基-烷基-（或芳基-）胺中以中等产率生成 1,4-亚苯基-双-（N-烷基氨基-甲基）-膦酸。研究了此类反应的立体化学行为，并且 NMR 研究表明，对于几个例子，该反应导致仅形成一种非对映体形式。对该酸的手性盐的研究鉴定了这对对映异构体。© 2010 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 20:431–435, 2009; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.20569
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  DOI：10.1002/hc.21358

  日期：2017.1

  The various methods of aminomethylation of some PH-acids with proline and their derivatives are investigated. The numerous derivatives of proline and corresponding phosphonates, phosphonites, phosphinates, and phosphorane with proline moieties are presented.

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  DOI：10.1055/s-2005-868519

  日期：——

  An effective catalyst-free microwave-assisted synthesis of α-aminophosphonates from ketones in a three-component system was shown. The method affords α-aminophosphonates in high yields from various ketones including natural porphyrine derivatives.

  研究表明，一种无催化剂的微波辅助合成方法能在三组分体系中从酮类化合物高效合成α-氨基膦酸酯。该方法能够从包括天然卟啉衍生物在内的多种酮类化合物中，以高产率得到α-氨基膦酸酯。
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  DOI：10.1002/jps.2600830916

  日期：1994.9

  The synthesis and anti-HIV activity of selected (acyloxy)alkyl esters of trisodium phosphonoformate (foscarnet sodium) are described. The conversion of bis(trimethylsilyl) (alkoxycarbonyl)phosphonates 11a-d to the corresponding disilver salts 12a-d and their subsequent reaction with iodoalkyl acrylates 4a-c gave the desired bis(acyloxyalkyl) phosphonates 6-9(a-c). Of the analogs tested, only the dichlorophenyl

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