1-benzyl-4-[2-(4-bromophenyl)oxoethyl]-1H-[1,2,4]triazol-4-ium bromide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-benzyl-4-[2-(4-bromophenyl)oxoethyl]-1H-[1,2,4]triazol-4-ium bromide
• 英文别名: 2-(1-Benzyl-1,2,4-triazol-4-ium-4-yl)-1-(4-bromophenyl)ethanone;bromide
• 化学式: Br*C₁₇H₁₅BrN₃O
• 分子量: 437.134
• InChiKey: ZJNFYTWGQJPCCZ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.13
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-benzyl-4-[2-(4-bromophenyl)oxoethyl]-1H-[1,2,4]triazol-4-ium bromide 在 哌啶 、 三乙胺 作用下， 以 氯仿 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 1-benzyl-5-(4-bromobenzoyl)-6,8-dinitro-1H-[1,2,4]triazolo[3,4-a]isoindole
  参考文献：
  名称：

  1 H- [1,2,4]三唑并[3,4- a ]异吲哚和新的1 H- [1,2,4]三唑并[5,1- a ]异吲哚的双合成-实验和理论方法

  摘要：

  4-取代的4 H- [1,2,4]三唑-1-鎓苯基甲基8c - e和新的5-芳基-1-苯甲酰基-1 H- [1,2,4]三唑[首次报道了5，1- α ]异吲哚核13。在氯化苄基存在下用三乙胺处理三唑鎓盐6c - e会产生区域选择性的双取代乙叉化物7c - e和8c - e混合物。后者在DMSO中的分子内环化导致形成1 H- [1,2,4] triazolo [3,4- a]异吲哚和1 H- [1,2,4]三唑[5,1- a ]异吲哚衍生物。为了解释这种异常的化学行为，还提出了一种使用AM1和PM3程序方法的理论方法。

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200104)2001:7<1407::aid-ejoc1407>3.0.co;2-n
• 作为产物：
  描述：

  1-苄基-1,2,4-噻唑 、 2,4'-二溴苯乙酮 以 丙酮 为溶剂， 反应 8.0h， 以76%的产率得到1-benzyl-4-[2-(4-bromophenyl)oxoethyl]-1H-[1,2,4]triazol-4-ium bromide
  参考文献：
  名称：

  1 H- [1,2,4]三唑并[3,4- a ]异吲哚和新的1 H- [1,2,4]三唑并[5,1- a ]异吲哚的双合成-实验和理论方法

  摘要：

  4-取代的4 H- [1,2,4]三唑-1-鎓苯基甲基8c - e和新的5-芳基-1-苯甲酰基-1 H- [1,2,4]三唑[首次报道了5，1- α ]异吲哚核13。在氯化苄基存在下用三乙胺处理三唑鎓盐6c - e会产生区域选择性的双取代乙叉化物7c - e和8c - e混合物。后者在DMSO中的分子内环化导致形成1 H- [1,2,4] triazolo [3,4- a]异吲哚和1 H- [1,2,4]三唑[5,1- a ]异吲哚衍生物。为了解释这种异常的化学行为，还提出了一种使用AM1和PM3程序方法的理论方法。

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200104)2001:7<1407::aid-ejoc1407>3.0.co;2-n

文献信息

• TIMPE H.-J.; SCHROEDER V.; WORSCHECH R., REV. ROUM. CHIM., 1980, 25, NO 3, 407-414
  作者：TIMPE H.-J.、 SCHROEDER V.、 WORSCHECH R.

  DOI：——

  日期：——
• TIMPE, H. -J.;SCHIKOWSKI, V.;REMMLER, K. -D., CHEM. PAP., 41,(1987) N 2, 259-270
  作者：TIMPE, H. -J.、SCHIKOWSKI, V.、REMMLER, K. -D.

  DOI：——

  日期：——