1,3,5-tribromo-2-hexadecyloxybenzene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1,3,5-tribromo-2-hexadecyloxybenzene
• 英文别名: 1,3,5-Tribromo-2-hexadecoxybenzene
• 化学式: C₂₂H₃₅Br₃O
• 分子量: 555.231
• InChiKey: TUEVJOASCZJROX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3,5-tribromo-2-hexadecyloxybenzene 在 正丁基锂 、 硼酸三甲酯 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 正己烷 、 正戊烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.42h， 以24%的产率得到5-bromo-2-hexadecyloxybenzene-1,3-diol
  参考文献：
  名称：

  基于阴离子反应性π共轭分子的组装结构形成的手性诱导

  摘要：

  合成了具有手性烷基链的阴离子反应性π共轭化合物。在手性阴离子受体及其阴离子配合物的溶液状态组装体中，以平面三氮杂三氮鎓阳离子的盐形式观察到圆二色性（CD）和圆极化发光（CPL）。基于离子对的组件的CD和CPL谱图与不含阴离子的组件的CD和CPL谱图完全相反，这表明阴离子结合和随后的离子对改变了组件模式的手性。

  DOI：

  10.1002/chem.201301737
• 作为产物：
  描述：

  溴代十六烷 、 三溴苯酚 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 72.0h， 以91%的产率得到1,3,5-tribromo-2-hexadecyloxybenzene
  参考文献：
  名称：

  基于阴离子反应性π共轭分子的组装结构形成的手性诱导

  摘要：

  合成了具有手性烷基链的阴离子反应性π共轭化合物。在手性阴离子受体及其阴离子配合物的溶液状态组装体中，以平面三氮杂三氮鎓阳离子的盐形式观察到圆二色性（CD）和圆极化发光（CPL）。基于离子对的组件的CD和CPL谱图与不含阴离子的组件的CD和CPL谱图完全相反，这表明阴离子结合和随后的离子对改变了组件模式的手性。

  DOI：

  10.1002/chem.201301737